呕吐毒素体外刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞对炎性因子和m^(6)A甲基化相关基因表达的影响

本实验构建了呕吐毒素(DON)体外刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞模型,研究DON刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞对炎性因子IL-6、IL-8和m^(6)A甲基化修饰相关基因METTL3、METTL14、FTO、WTAP和YTHDF2表达的影响。利用2μmol/L的DON刺激细胞24h和48h,收集不同时间点细胞样品的总RNA和总蛋白,通过实时荧光定量PCR检测炎性因子和m^(6)A修饰相关基因表达水平的变化,并利用蛋白免疫印迹法(WB)检测METTL3和FTO蛋白的表达水平变化。结果表明:2μmol/L的DON刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞24 h和48 h后,炎性细胞因子IL-6、IL-8的相对表达量均上调(P<0.01);与对照组相比,METTL3基因的mRNA转录水平均上调(P<0.05),FTO基因的mRNA转录水平均下调(P<0.05),METTL14基因仅在24 h后上调(P<0.05),而WTAP和YTHDF2基因在DON刺激细胞24 h和48 h后均无显著变化。蛋白免疫印迹分析结果显示,METTL3蛋白在48 h后上调(P<0.05),而FTO蛋白在24 h和48 h均下调(P<0.05)。以上结果表明,DON刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞可引起细胞内炎性因子的表达增加,且m^(6)A甲基化修饰相关基因METTL3的上调和FTO的下调可能与细胞炎症相关。此外,对DON组小鼠腹腔注射5 mg/kg BW DON,对照组注射等体积的磷酸盐缓冲液。3 h后检测小鼠肺脏组织中m^(6)A甲基化修饰相关基因的表达情况,与对照组相比,肺脏组织中m^(6)A甲基化相关基因METTTL3、METTL14、WTAP、YTHDF2均无显著差异;FTO下调(P<0.001)。蛋白免疫印迹分析结果显示:在DON刺激小鼠3h后FTO蛋白下调(P<0.01),表明DON在动物体内也表现出相似的效应。

内外同用活血化瘀法治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

糖尿病性周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)主要表现为神经功能障碍如肢体麻木、疼痛、感觉异常等不适,排除其他疾病,由长期单纯糖尿病所致的最多见的并发症之一[1],中枢神经及周围神经广泛受累,通常以后者较多见。我国的糖尿病患者总数已在1亿以上。

当代生活方式与家具设计的关系研究

从广泛意义上讲,家具在某种程度上已经成为人们生活方式的一种表达符号,而它的发展与变化必然会烙上人们生活方式变化的烙印;从历史的角度来看,不同时代的家具恰好也从另一个侧面反映出那个时代社会的变化,所以家具的发展史也可以管窥出人类社会的一部发展史。当今,在地球村已经不是梦想的年代,科学技术的发展日新月异,人们的生活也随之发生着巨大变化,从生存空间到生活方式和生活节奏都有明显变化,由此可见,研究当代社会生活方式的发展变化与家具设计之间内在的相互作用就显得尤为重要。

购买行为视角下的天津旅游纪念品设计开发

目的从游客需求角度对天津旅游纪念品进行再设计。方法通过发放游客购买行为调查问卷,对来津游客的购买行为进行调查,选取对设计有影响的问题进行分析。在设计方面,通过TRIZ理论40条发明原理中的抽取原理和颜色改变原理对天津旅游纪念品进行再设计。结论设计开发一款符合游客购买行为的纪念品有其可行性。

基于转录组测序探究地塞米松在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制

试验旨在研究地塞米松(DEX)在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制,为后续体外研究猪肌内脂肪(IMF)沉积的调控机制奠定前期基础。试验分别使用DEX及常用成脂诱导剂MDI(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、地塞米松1μmol/L、胰岛素10μg/mL)处理3T3-L1细胞,利用GO Term和KEGG PATHWAY对差异基因进行功能及信号通路分析。结果发现:相比阴性对照组,MDI组和DEX组分别筛选到2280个、1188个差异表达基因,差异基因富集到血管相关平滑肌收缩、脂质生物合成、脂肪细胞分化等生物学过程;对2处理组间的差异基因集进行Venn分析,获得779个共有差异表达基因,其中上下调模式一致的差异表达基因751个,且显著富集到脂肪细胞分化、脂肪酸代谢过程和PPAR信号通路等。本研究鉴定出通过DEX诱导前体脂肪细胞成脂分化过程的关键基因Selenbp1、Arid5b、Rgs2、Metrnl、Acsl6、Hmgcs1等。

影响产品品质的细节因素研究

针对现阶段我国与德、日等发达国家产品品质差距问题,对其出现的原因进行探讨与分析,得出主要在于细节的差异,并以手机这种发展比较成熟的产品为例,从对用户的贴心考虑、加工工艺、材料、服务等几个方面的因素,以"卡诺模型"为依据,入手剖析细节对于产品品质的决定性影响,得出我国企业只有细致入微地审视自己的产品或服务,才能改变我国产品品质的现状。

PLIN2调控宁乡猪原代肾成纤维细胞ω-3 PUFA组成的研究

为研究PLIN2基因对中国本土猪宁乡猪长链omega-3多不饱和脂肪酸(ω-3 PUFA)的调控作用,利用CRISPR/Cas9技术敲除宁乡猪原代肾成纤维细胞PLIN2基因,获得PLIN2纯合敲除细胞系,检测其脂肪酸含量及组成变化。结果显示:与野生型细胞相比,PLIN2^(-/-)细胞的多不饱和脂肪酸总含量增加55.92%,ω-3 PUFA含量增加112.02%,多不饱和脂肪酸含量在总脂肪酸中的占比由27.78%增加至34.40%。因此,PLIN2基因对宁乡猪原代肾成纤维细胞多不饱和脂肪酸和ω-3PUFA的形成具有正向调控作用。本研究为揭示PLIN2调控脂肪酸的分子机理提供了重要参考,并为猪肉品质改良的生物育种提供了候选靶点。

京津冀设计产业区域竞争力评价体系研究

设计产业区域竞争力评价体系构建为地区设计产业的发展现状提供科学的依据,为制订适合的设计产业发展战略提供理论借鉴,并且对促进该区域的协同发展有重要的价值和意义。在对2016年我国主要城市统计年鉴和专利统计年报等相关数据统计的基础上,采用经济学中的因子分析法对统计数据进行定量分析。从发展地方经济、提高居民文化消费、提高居民设计审美水平等多方面来增强京津冀地区设计产业的竞争力。该评价方法可对区域设计产业竞争力研究提供参考。

抗甲状腺药物所致ANCA相关性血管炎的研究进展

抗甲状腺药物（propylthiouracil,PTU）特别是硫脲类目前广泛用于甲状腺功能亢进的治疗,其不良反应包括皮疹、皮肤瘙痒、肝胆系统损害、白细胞和网状内皮系统异常以及抗中性粒细胞胞质抗体（antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA）相关性血管炎（ANCA-associated vasculitis,AAV）等,自1993年首次报道的该类药物引起的相关性血管炎不足百例,多发生在使用PTU的中后期,与其剂量无直接关系,多发生于持续用药大于3年的患者。

交互技术在数字媒体领域中的应用

交互技术被广泛应用于游戏开发、人工智能、教育、电商、娱乐等领域。数字媒体领域中的游戏开发、网站美工、创意设计、影视动画、广告及新闻等方面与交互技术有密切关系。基于此,以交互技术在数字媒体领域中的应用为研究重点,全面介绍交互技术与数字媒体的概念与发展,结合具体领域深入分析交互技术在数字媒体中的应用,为交互技术与数字媒体的融合发展提供一些可参考的建议。

禾谷镰刀菌对苯基吡咯类杀菌剂咯菌腈的抗性机制

由禾谷镰刀菌引起的小麦赤霉病是世界小麦生产上的重要真菌病害。为了进一步明确禾谷镰刀菌对苯基吡咯类杀菌剂咯菌腈产生抗性的机制,本文以前期室内通过药剂驯化方式得到的4株禾谷镰刀菌对咯菌腈的高水平抗性突变体(其抗性倍数在318.2~782.9之间)为主要研究材料,采用生物测定及分子生物学等方法开展了禾谷镰刀菌对咯菌腈的抗性机制研究。结果表明:供试禾谷镰刀菌抗咯菌腈突变体对小麦幼穗的致病力降低了约50%,部分菌株(2XZ-4R)甚至完全丧失了对小麦的致病能力;抗性突变体对渗透胁迫(0.5 mol/L NaCl,1.0 mol/L MgCl_(2),1.0 mol/L葡萄糖或1.0 mol/L甘露醇)高度敏感,且菌丝生长抑制率较敏感菌株降低约50%以上,表明其环境适合度显著下降。同时,抗性突变体中苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)活性较敏感菌株均升高2倍以上。分子生物学分析发现,供试抗性突变体中候选靶标基因(FgOs1和FgOs5)的表达量显著下调(P<0.05),推测FgOs1和FgOs5可能参与了禾谷镰刀菌对咯菌腈抗性的形成过程。总之,该研究探究了禾谷镰刀菌抗咯菌腈突变体的生物学特性,并为深入揭示禾谷镰刀菌对咯菌腈的抗性分子机制提供了新的思路。

蓝塘猪和长白猪骨骼肌差异表达cis-NATs基因鉴定

【目的】通过分析蓝塘猪和长白猪生长发育过程中品种间骨骼肌组织差异表达基因及顺式天然反义转录本(cis-natural antisense transcripts,cis-NATs),并以此为基础进行整合分析,探索cis-NATs调控猪骨骼肌生长发育的分子机理。【方法】使用差异表达分析鉴定蓝塘猪和长白猪胚胎期35 d至出生后180 d共10个时间点品种间差异表达基因及cis-NATs(|log2FC|≥1且FDR<0.01);然后通过功能富集分析注释出差异表达基因及cis-NATs对应的正义基因主要参与的GO生物学过程(P<0.01)及KEGG通路(P<0.05);再根据与cis-NATs相关表达的基因数目筛选出cis-NATs主要参与的GO生物学过程和KEGG通路,并根据通路间的相同基因数目对所有KEGG通路进行整合;最后基于通路内cis-NATs及其正义基因在品种间的差异表达倍数进行通路可视化分析。【结果】在蓝塘和长白猪骨骼肌发育的10个时间点共鉴定出5 350个品种间差异表达基因和738个差异表达cis-NATs;GO分析结果显示品种间骨骼肌组织差异表达cis-NATs主要与肌肉发育及能量代谢等GO生物学过程中的基因相关表达;KEGG通路整合分析发现能量代谢通路之间关联性最强;其中线粒体三羧酸循环通路中基因及其相关表达的cis-NATs在仔猪出生后早期表达量较高;通路可视化分析发现在肌纤维生长的两个关键时间点即胚胎期49 d和77 d,蓝塘猪能量代谢相关通路中基因及其相关表达的cis-NATs显著高表达于长白猪,而出生后品种间表达模式的变化则主要集中在出生后2—90 d的出生后早期阶段。【结论】在蓝塘猪和长白猪骨骼肌发育的10个时间点,共鉴定出738个品种间差异表达的cis-NATs,功能注释结果表明这些cis-NATs主要通过与能量代谢通路中的基因相关表达从而参与影响蓝塘猪和长白猪品种间骨骼肌纤维发育差异。

猪骨骼肌发育过程中免疫相关基因的表达分析

为探究猪骨骼肌发育过程中免疫相关基因的表达模式以及相关生物学功能,本研究根据蓝塘猪和长白猪骨骼肌10个发育时期的转录组数据,对各时期免疫相关基因的表达数目和表达量进行分析,鉴定了相邻发育时期之间以及同一时期品种间差异表达的免疫相关基因,并对后者进行功能注释分析。结果表明:在蓝塘猪与长白猪骨骼肌发育过程中存在1 129个表达的免疫相关基因;胚胎期35 d和49 d、胚胎期91 d和生后期2d这2组相邻时期之间的差异表达免疫相关基因数目最多;品种间差异表达免疫相关基因数目则在胚胎期49d以及生后期180d最多,且趋向于在蓝塘猪上调表达,并富集在NIK/NF-κB信号传导、细胞凋亡的负调控等生物学过程中。本研究表明免疫相关基因在猪骨骼肌发育过程中存在表达,长白猪与蓝塘猪骨骼肌生长发育差异可能与NF-κB介导的细胞凋亡有关。

Fabry病一例及文献回顾

Fabry病的特点是α糖苷酶A缺陷,造成全身性的遗传性代谢障碍,是X连锁的遗传性疾病,当α糖苷酶A缺陷时会引起组织和血浆中鞘糖脂的异常沉积[1],日久鞘糖脂会沉积于全身的各个系统,导致多系统受害,其中以肾脏及心脏受累最常见,也可见神经系统及皮肤的损害[2],较为罕见。本文报道一例以神经系统为主要表现的Fabry病,并对Fabry病的发病机制和治疗进行探讨。

副猪嗜血杆菌体外刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞对炎性因子和m^(6)A相关基因表达的影响

为了研究副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,Hps)血清5型刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞对炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8),以及m^(6)A甲基化修饰相关基因METTL3、METTL14、WTAP、YTHDF2和FTO表达的影响,试验构建了Hps感染3D4/21猪肺泡巨噬细胞模型,利用不同浓度的Hps(MOI分别为10∶1和100∶1)分别感染细胞0,6,12,24 h,收集各时间点细胞样品的总RNA和总蛋白,通过实时荧光定量PCR方法检测炎性因子及m^(6)A修饰关键基因表达水平的变化情况。结果表明:当MOI为10∶1和100∶1时,TNF-α和IL-8基因总体呈上调表达,在Hps刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞24小时时均达到显著水平(P<0.05);在12小时时,除MOI为100∶1时的TNF-α基因外均达到显著水平(P<0.05),即Hps感染3D4/21猪肺泡巨噬细胞模型构建成功。在Hps刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞后m^(6)A修饰关键基因METTL3、METTL14、WTAP、YTHDF2和FTO基因均呈下调表达,当MOI为10∶1时,在刺激6,12,24小时时METTL3、WTAP、YTHDF2基因达到显著水平(P<0.05),在刺激12,24小时时METTL14基因达到显著水平(P<0.05),FTO基因在刺激6,24小时时达到显著水平(P<0.05);当MOI为100∶1时,在刺激6,12,24小时时METTL3、METTL14、WTAP、YTHDF2和FTO基因均达到显著水平(P<0.05)。说明Hps刺激3D4/21猪肺泡巨噬细胞系能够抑制m^(6)A甲基化修饰相关基因的表达,并可能在m^(6)A甲基化修饰过程中起到调控作用。

副猪嗜血杆菌感染禁食初乳CD仔猪模型及感染相关表型组构建

研究旨在围绕副猪嗜血杆菌(Glaesserella parasuis,Gps)感染优化制备禁食初乳(Colostrum-Deprived Piglet,CD Piglet)仔猪,并构建Gps感染相关表型组。对同一家系的2头母猪经同一头公猪精液配种后,从2窝中选取体重相近的15头1日龄杜×长×大新生仔猪制备CD仔猪模型。攻毒前记录仔猪饲喂数据,并对Gps及其他易混合感染病原进行鉴定。30日龄实施攻毒,实验组(n=6)经气管接种2×10^(8)CFU细菌,对照组(n=3)注射等体积TSB培养基。攻毒前后,采集CD仔猪基础生长数据、血液参数及体温数据;攻毒后记录仔猪临床症状;剖检后对肺脏等关键组织进行Gps分菌鉴定和病理分析;qRT-PCR法检测肺脏等4个组织中细胞因子和肝脏、肺脏中急性期蛋白的表达情况。结果表明,攻毒前CD仔猪成活率达100%,各项基础指标正常;Gps感染后格拉瑟氏病症状明显。本研究建立了Gps感染的综合症状评分体系,并能够较好区分出轻重症感染猪。结合体温数据、血液参数、细胞因子和急性期蛋白检测,最终将综合症状评分、感染后体温上升至41℃以上、11项核心血液参数(MON%、MON#、WBC#、TP、ALB、ALT、CREA、GGT、GLU、LDL、LDH)、4种细胞因子(IL10、IL6、IL1B、IL8)和1种急性期蛋白(HP)初定为Gps感染的关键表型组。研究为利用实验性感染猪群开展针对Gps的抗病育种奠定了基础。

雄安新区规划建设中红色文化传承发展的载体设计与实践

文章以雄安新区的红色文化为研究对象,从红色文化的内容和内涵展开研究,结合雄安新区规划建设中的文化诉求,提炼出新区建设中红色文化传承转化的载体形式与内容,并分别从公共设施、文化创意产品和宣传媒介三方面展开设计实践,以期为红色文化的保护和弘扬提供创新思路,丰富雄安本土的文化资源和城市文化内涵。

猪CD163瞬时转染CHO-K1超表达细胞模型的构建及鉴定

猪CD163基因的基因组包括16个内含子、18个外显子,其相关蛋白产物是血红蛋白-触珠蛋白清除剂并可作为病原体受体,在介导感染、维持细胞内环境稳态等方面具有重要功能。本研究旨在构建猪CD163瞬时转染仓鼠卵巢上皮细胞系CHO-K1的超表达细胞模型并对其进行鉴定,以期为CD163分子功能的深入研究奠定基础。研究首先构建pcDNA3.1+-CD163超表达重组质粒,然后使用Lipofectamine 3000转染试剂瞬时转染CHO-K1细胞,6 h后换液并继续连续培养48 h,结合GFP表达情况评估转染效率;收细胞后通过RT-PCR、qRT-PCR和激光共聚焦检测其在mRNA和蛋白水平的CD163表达情况。结果表明,与对照组相比转染后CHO-K1细胞中猪CD163在mRNA水平和蛋白水平的表达量方面均显著上调;亚细胞定位结果显示,超表达的猪CD163蛋白主要定位在CHO-K1细胞膜,同时胞质中也有一定分布。研究成功构建了超表达猪CD163的CHO-K1瞬时转染细胞模型,为下一步探究猪CD163介导细菌或病毒性病原体感染的生物学功能奠定了基础。

关于《工业设计史》的教学探索和体会

工业设计史在工业设计中占有重要的地位,但是由于这门课的特点,如果方法不当,教师很容易讲得乏味,也很容易让学生失去兴趣。针对这种情况,对这门课的教学内容、教学方法和教学手段进行不断的探索和总结就显得十分必要和重要。

数字艺术在中国的“民族化”出路

设计的层次越高,其精神性的因素就越多、越圆满,物质性和精神性、理性化和人性化的结合就越完美、越融洽,从而达到真正地体现造物的高情感。人们喜欢的作品是有特点的作品,这也使得民族文化在当代的设计中显得尤为重要,我们相信"有根"的设计作品才会经受住时间的考验,同样才会受到国内外观众的认可和喜爱。