依帕司他血药浓度测定方法及其在药代动力学研究中的应用

目的 :建立反相高效液相色谱法测定血浆中依帕司他浓度 ,研究该药物在人体内的药代动力学。方法 :血浆样品用甲醇沉淀蛋白后直接进样 ,选地西泮作内标。采用 μBondapakC18(30 0mm× 3.9mm ,1 0 μm)柱 ,流动相 :甲醇 0 .0 1mol·L-1K3 PO4 乙腈 (5 0∶37∶1 3) ,流速 1 .4ml·min-1,设程序波长 0～ 4min 389nm ,4～ 7min 2 37nmUV检测。结果 :该方法回收率为1 0 1 .0 9%～ 1 0 5 .97% ,最低检测浓度为 5 .1ng·ml-1,日内RSD <4.48% (n =5 ) ,日间RSD <4.5 3% (n =5 ) ,线性范围 :2 0 .4～ 1 2 75 0ng·ml-1。 1 0例健康青年志愿者单剂量 po依帕司他片剂 5 0mg后 ,达峰时tmax为 (1 .79± 0 .5 7)h ,峰血药浓度cmax为(3840 .6± 96 8.5 )ng·ml-1,消除半衰期t1/2 β为 (1 .1 1± 0 .35 )h。结论 :本法快速 ,准确 ,灵敏 ,能较好地满足依帕司他临床药代动力学研究需要。

依帕司他单剂量与多剂量给药的药代动力学研究

对10例健康志愿者按50mg单剂量和多剂量口服依帕司他（Epalrestat）后的药代动力学进行了研究。多剂量给药方案按q8h共服药10次。应用高效液相色谱一紫外检测方法测定依帕司他血药浓度。血药浓度数据用3p87药代动力学软件处理，按两室模型拟合并求算药代动力学参数。单剂量给药后的药代动力学参数分别为：Tmax2.25±0．95h，Cmax4104.91±849．87·g·L-1，AUC13016．6±2865.4μg·h·L－1，T1/2β1.11±0.35h。多剂量给药达稳态后的药代动力学参数分别为：Tmax2．00±1.03h，Cmin146．24±54．50μg·L-1，Cmax4769．99±897.86μg·L-1，Cavg1789.03±416.04μg·L-1，AUC14689.5±3472.3μg·h·L-1，T1/2β1.21±0.26h。依帕司他在人体内的吸收速度和消除速度不随连续给药变化，按50mg，q8h方案给药，药物在体内基本没有蓄积，性别对药代动力学参数没有影响。

气相色谱法对药物中间体5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸苯乙胺盐的质量分析

目的:采用气相色谱法建立5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸苯乙胺盐(以下简称SintonB)异构体和手性测定方法。方法:用岛津GC2010型气相色谱,以空气、氢气、氮气、氦气(手性测定)为载气。结果:在50～90mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度(RSD=0.16%)良好。该方法重现性、稳定性良好。结论:本方法简便,迅速,准确,专属性强。

大胆吸纳现代科技知识 促进中医药理论现代化

在分析中医药研究发展现状的基础上，强调了发展中医药理论的必要性和迫切性，并提出将现代科技知识纳入到中医药知识领域的一些思路。

乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑梗死后患者躯体化症状疗效探析

探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周、第6周观察组患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评价分数均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患者不良反应事件例数比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。