自拟补气固肺汤对中度哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的疗效分析

目的:分析自拟补气固肺汤对中度哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的疗效。方法:选取某院2019年3月—2020年2月收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿94例为研究对象,采用随机信封法分为对照组和中药组,每组47例。对照组采用常规西医治疗,中药组在对照组基础上予以自拟补气固肺汤治疗。比较2组临床疗效、随访6个月复发率、中医证候(自汗、食欲、乏力、气短)积分、肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、呼气1 s率(FEV_(1)/FVC)、1 s用力呼气容积(FEV_(1))]及炎性因子[γ干扰素(γ-IFN)、白介素-8(IL-8)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白细胞介素-17(IL-17)]水平。结果:中药组治疗总有效率(97.87%)高于对照组(82.98%)(P<0.05);随访6个月,中药组复发率为19.15%,低于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,中药组自汗、食欲、乏力、气短证候积分[(1.87±0.42)分、(1.24±0.29)分、(1.46±0.30)分、(0.96±0.25)分]低于对照组[(2.25±0.46)分、(1.43±0.31)分、(1.98±0.36)分、(1.38±0.33)分](P<0.05);中药组PEF、FEV_(1)/FVC、FEV 1[(5.78±1.09)L/s、(78.32±3.16)%、(0.99±0.24)L]高于对照组[(5.21±1.06)L/s、(75.54±3.17)%、(0.89±0.22)L](P<0.05);中药组γ-IFN[(552.84±48.16)ng/L]水平高于对照组[(463.12±46.35)ng/L],IL-8[(28.46±6.48)ng/L]、CysLTs[(0.44±0.12)μg/L]及IL-17[(2.49±0.67)μg/L]水平低于对照组[(32.26±6.55)ng/L、(0.63±0.16)μg/L、(3.08±0.85)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补气固肺汤治疗中度哮喘缓解期肺脾气虚型患儿疗效确切,可有效减轻临床症状及炎症反应,改善患儿肺功能,降低复发率。

豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病临床研究

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的临床效果。方法:选取80例手足口病患儿,随机分为对照组和实验组各40例,对照组患儿采用利巴韦林治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒辅以蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效与各症状体征消失时间。结果:经过治疗,实验组患儿总有效率为92.5%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿退热、咽痛彻底缓解、无肉眼可见皮疹及口腔溃疡痊愈时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒结合蒲地蓝治疗手足口病疗效确切,可显著缩短症状消失时间,值得临床推广应用。

中医综合方案治疗小儿紫癜性肾炎20例对照分析

目的探讨在小儿紫癜性肾炎治疗中采用中医综合治疗方案的效果及应用价值。方法选取2012年7月-2014年7月收治的40例过敏性紫癜性肾炎患者作为研究对象,随机双盲法分为中医组和西医组,中医组采用中医综合治疗方案,西医组给予西医常规治疗,评价2组临床疗效、中医证候改善情况及不良反应发生情况。结果 2组治疗后24 h尿蛋白含量、红细胞计数均较治疗前下降（P〈0.05）,且中医组下降幅度显著大于对照组（P〈0.05）。中医组治疗总有效率90.0%,高于对照组的80.0%（χ2=5.137,P〈0.05）。结论相较于常规西医治疗,中医综合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎整体疗效更优,且毒副作用小,安全可靠,值得临床推广应用。不过,其远期疗效还值得进一步观察。

用润肺活血方治疗小儿支气管哮喘的效果探析

目的 :探讨用润肺活血方治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法 :对近年来我院收治的90例支气管哮喘患儿的临床资料进行回顾性研究。我院随机将这些患儿分为对照组和治疗组,每组各有45例患儿。我院对对照组患儿使用常规西药疗法进行治疗,对治疗组患儿在使用常规西医疗法进行治疗的基础上加用润肺活血方进行治疗,然后比较两组患儿的治疗效果。结果 :两组患儿在接受治疗后,治疗组患儿治疗的总有效率、症状及体征消失的时间与住院的时间均明显优于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :用润肺活血方治疗小儿支气管哮喘的临床效果显著,可有效地改善患儿的哮喘症状,并能缩短其住院的时间。此法值得在临床上推广应用。

“SJB”法试验研究及其应用

通过设计“SJB”新帽形,经试验应用于生产后,钢锭头部补缩良好,低倍组织致密,提高钢锭成坯率2.23％,取得明显经济效益。

妥泰治疗儿童癫癎60例临床疗效观察

目的 观察妥泰单药或添加治疗儿童癫。方法 观察部分性发作及继发性全身性发作 15例 ,West综合征 18例 ,Lennox -Gastaut综合征 2 7例 ,对其中已应用传统抗癫药物治疗控制不理想的病例添加妥泰治疗 ,而对新诊断病例应用妥泰单一治疗 ,进行自身对照研究。结果 ①妥泰治疗儿童癫 60例 ,平均疗程 6个月 ,其总的疗效为发作减少≥ 5 0 % ,占 43例 (71 7% ) ,发作减少≥ 75 % ,占 3 2例 (5 3 3 % )。发作控制占 2 4例 (4 0 0 % )。②妥泰治疗部分性发作及继发性全身性发作 15例 ,发作减少≥ 5 0 %者 13例 (86 7% ) ,发作减少≥ 75 %者 9例 (60 0 % ) ,未发作 8例 (5 3 3 % ) ;West综合征组 18例 ,发作减少≥ 5 0 %者 13例 (72 2 % ) ,发作减少≥ 75 %者 9例 (5 0 0 % )。未发作 6例 (3 3 3 % ) ;Lennox -Gastaut综合征组 2 7例 ,发作减少≥ 5 0 %者 17例 (63 0 % ) ,发作减少≥75 %者 14例 (5 1 9% ) ,未发作者 10例 (3 7 0 % ) ;③添加妥泰治疗对丙戊酸钠和卡马西平的添加治疗前后的血浓度没有明显影响。④不良反应 :嗜睡 12例 (2 0 0 % ) ,反应淡漠 4例 (6 7% ) ,纳差 15例 (2 5 0 % )。结论妥泰对部分性发作及继发性全身发作 ,West综合征和Lennox -Gastaut综合征治疗有效、安全。

润肺止咳汤对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善和复发的影响

目的探讨润肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果和对复发率的影响。方法选取2020年1月—2020年11月本院收治的78例CVA患儿,按随机数字表法分为两组,各39例。对照组予以常规西药治疗,观察组加用润肺止咳汤治疗。比较两组症状改善状况、炎性因子水平、肺功能指标、复发率和不良反应发生情况。结果观察组治疗后咳嗽、气急、咽干、咽痒积分为(0.79±0.12)分、(0.35±0.07)分、(0.28±0.05)分、(0.62±0.11)分,低于对照组,差异有统计学意义(t=13.033、13.958、10.312、12.627,P均<0.001);观察组治疗后TNF-α、IL-6为(52.33±5.14)ng/L、(3.02±0.41)ng/L,低于对照组,差异有统计学意义(t=5.502、8.500,P均<0.001);观察组治疗后FEV1(1.89±0.38)L、PEF(3.96±0.48)L/min,高于对照组,差异有统计学意义(t=3.394、3.932,P均<0.001);观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.514,P=0.011);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.181,P=0.395)。结论润肺止咳汤治疗CVA可加快患儿临床症状消退,减轻局部炎症反应,增强肺功能,降低疾病复发风险,安全可靠。