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静脉滴注联合鞘内/脑室内注射多粘菌素治疗颅内多重耐药菌感染有效性和安全性的Meta分析
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作者 周益毅 龙勇 +2 位作者 谢尊椿 王联群 洪道俊 《临床神经病学杂志》 CAS 2024年第1期15-19,共5页
目的评价静脉滴注(IV)联合鞘内/脑室内注射(ITH/IVT)多粘菌素治疗颅内多重耐药菌感染的有效性及安全性。方法计算机检索万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase、ScienceDirect及Cochrane Library... 目的评价静脉滴注(IV)联合鞘内/脑室内注射(ITH/IVT)多粘菌素治疗颅内多重耐药菌感染的有效性及安全性。方法计算机检索万方数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase、ScienceDirect及Cochrane Library,筛选2023年1月前有关IV+ITH/IVT多粘菌素治疗颅内多重耐药菌感染的队列研究。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果最终纳入9项回顾性临床研究。IV+ITH/IVT组病死率显著低于IV组(OR=0.19,95%CI:0.11~0.35,P<0.01)。IV+ITH/IVT组与IV组ICU住院天数(OR=-2.32,95%CI:-23.59~18.89,P=0.83)及不良反应率(OR=0.93,95%CI:0.26~3.38,P=0.91)差异无统计学意义。结论IV+ITH/IVT多粘菌素治疗颅内多重耐药菌感染可以显著降低患者病死率,且不显著增加不良反应。 展开更多
关键词 多粘菌素 颅内感染 鞘内注射 脑室内注射 META分析
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肌萎缩侧索硬化与变性蛋白关系的研究进展 被引量:3
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作者 周益毅 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期5604-5608,共5页
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以上、下运动元神经受损为特征性表现的成年人起病的神经退行性疾病,其导致进行性肌无力和萎缩,并最终导致患者在发病3~5年后死亡。其中约有5%~10%的ALS患者具有家族遗传史,被称为家族型ALS(FALS),其余90%~95... 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种以上、下运动元神经受损为特征性表现的成年人起病的神经退行性疾病,其导致进行性肌无力和萎缩,并最终导致患者在发病3~5年后死亡。其中约有5%~10%的ALS患者具有家族遗传史,被称为家族型ALS(FALS),其余90%~95%被称为散发性ALS(SALS)。目前认为多种通路例如氧化应激、蛋白质的错误折叠和聚集、谷氨酸兴奋性毒性作用、内质网和细胞骨架的改变。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化(ALS) 变性蛋白 SOD1 TAU蛋白 TDP43 FUS/TLS VAPB(囊泡相关蛋白B)
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肌萎缩侧索硬化诊断标志物的研究进展
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作者 周益毅 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期1007-1012,共6页
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的致死性神经系统退行性疾病。由于ALS疾病起病隐匿,早期临床表现缺乏特异性,且目前为止尚缺乏特异性诊断标志物,从而导致该病的早期诊断困难。有国外报道显示ALS患者的平均诊断延迟... 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的致死性神经系统退行性疾病。由于ALS疾病起病隐匿,早期临床表现缺乏特异性,且目前为止尚缺乏特异性诊断标志物,从而导致该病的早期诊断困难。有国外报道显示ALS患者的平均诊断延迟时间为8~14个月,因此,各国学者一直致力于寻找各种有价值的诊断标志物,以助于ALS患者的早期诊断及评估疾病的进展和预后。本文对ALS诊断标志物的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化(ALS) 诊断标志物
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路易体痴呆的研究进展 被引量:1
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作者 周益毅 徐仁伵 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1492-1496,共5页
路易体痴呆(DLB)是一种以波动性认知功能障碍、帕金森综合征、反复发作的视幻觉为特征性临床表现的痴呆性疾病之一,其发病率仅次于阿尔兹海默症。针对DLB患者的早期诊断、管理和治疗对于维持患者社会功能、延缓认知障碍进展、改善生活... 路易体痴呆(DLB)是一种以波动性认知功能障碍、帕金森综合征、反复发作的视幻觉为特征性临床表现的痴呆性疾病之一,其发病率仅次于阿尔兹海默症。针对DLB患者的早期诊断、管理和治疗对于维持患者社会功能、延缓认知障碍进展、改善生活质量有着重要的意义。 展开更多
关键词 LEWY体病 痴呆
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