异钩藤碱脂质体逆转人肺腺癌细胞A549/DDP对顺铂耐药的研究

目的研究异钩藤碱脂质体(Isorhynchophylline Liposomes,IR-L)在体外对人肺腺癌细胞系A549/DDP对顺铂(DDP)的逆转作用。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度。结果IR-L无细胞毒浓度组(2.0μg/mL)使A549/DDP细胞对DDP的IC50由16.81 mg/L降至3.36 mg/L;低细胞毒浓度组(7.0μg/mL)的IC50降至2.34 mg/L;两组均明显提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度,从0.92μg/L分别提高到4.62μg/L和6.89μg/L。结论IR能部分逆转A549/DDP细胞的MDR,其作用机制可能与增加细胞内药物浓度有关。

中药炮制理论研究的思路——突破与创新

中药炮制研究关系中药的发展与应用,现代中药炮制水平依旧停留在传统之中,缺乏可以量化的控制系统,理论研究方面没有创造性的突破,其原因是思路与方法的限制、方向上迷茫导致。应采用突破常规的研究思想,运用现代的科技力量,多方协作才能得到突破和创新。

麻黄汤超微饮片和原药材组成成分的差异

目的探究中药麻黄汤超微饮片和原药材在成分组成上的差异。方法采用经典方剂麻黄汤为研究对象,分别取等量的麻黄汤中的麻黄、桂枝,实验组使用中药超微饮片,对照组使用中药原材料。每组均先分别在显微镜下观察两组药材浸泡时的细胞壁的破壁情况,通过薄层色谱照片来鉴定麻黄、桂枝的化学成分,以及通过化学方法测定盐酸麻黄碱的浸出量。比较超微饮片和原药材成分组成的差异。结果在显微镜下,超微饮片基本看不到完整的细胞,而原药材情况相反;薄层色谱照片显示,超微饮片与原药材在相同位置有相同斑点;超微饮片盐酸麻黄碱浸出量是原药材的120倍。结论超微饮片与原药材化学成分基本相同,而通过超微技术的破壁处理,能使药物的有效成分盐酸麻黄碱更好的渗出,提高药物的使用效率。

芦荟大黄素脂质体逆转人肺腺癌细胞A549／DDP对顺铂多药耐药的作用研究

目的:研究芦荟大黄素脂质体(aloe emodin liposomes,AE-L)在体外对耐药人肺腺癌细胞系A549/ DDP对顺铂(DDP)的耐药性。方法:采用MTT检测方法得出AE-L的无毒细胞浓度、低毒细胞浓度以及空脂质体(empty liposomes,E-L)的无毒浓度;再以E-L无毒浓度做对照组,分别测出AE-L无毒细胞浓度组、低毒细胞浓度组耐药细胞逆转倍数;电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定各组细胞内顺铂浓度。结果:AE-L无细胞毒浓度组(2.0 mg·L^(-1))使A549/DDP细胞对DDP的IC_(50)由16.81 mg·L^(-1)降至5.86 mg·L^(-1);低细胞毒浓度(7.0 mg·L^(-1))组的IC_(50)降至4.34 mg·L^(-1);2组均明显提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度。结论:AE-L能部分逆转A549/DDP细胞的多药耐药(MDR),其机制与增加细胞内药物浓度有关。

异钩藤碱逆转人肺腺癌细胞A549/DDP对顺铂耐药性

目的研究异钩藤碱(IR)在体外对耐药人肺腺癌细胞系A549/DDP对顺铂(DDP)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度。结果IR无细胞毒浓度组(3.0μg·mL-1)使A549/DDP细胞对DDP的IC50由16.81mg·L-1降至3.36mg·L-1;低细胞毒浓度(8.0μg·mL-1)组的IC50降至2.34mg·L-1;2组均明显提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度。结论研究表明IR能部分逆转A549/DDP细胞的MDR,并可增加肿瘤细胞内DDP药物浓度。

四逆汤超微颗粒与传统饮片对离体豚鼠心脏作用的比较研究

目的比较四逆汤超微颗粒和传统饮片两种不同剂型对豚鼠离体心脏作用是否存在差别。方法采用血清药理学方法,用家兔制备含药血清,加入豚鼠离体心脏灌流液(洛氏液)中,以超微颗粒与传统饮片含药血清对豚鼠心输出量、心肌收缩力、心率的影响为评价指标来判断两种不同剂型在药效学上是否存在差别。结果传统饮片四逆汤与1/2剂量的超微颗粒四逆汤对豚鼠心脏的心输出量、心肌收缩力、心率与空白对照组相比明显增强(P<0.05或P<0.01),而两者之间无明显差异(P>0.05)。结论超微颗粒与传统饮片两种饮片的四逆汤对心脏的作用可以达到等效。

六味地黄丸与拜新同联合治疗原发性高血压的临床研究

目的 :探讨六味地黄丸与拜新同联合治疗原发性高血压的疗效。方法 :将 15 0原发性高血压患者随机分为A、B和C三组 ,每组 5 0例。A组服用六味地黄丸 ,B组服用拜新同。C组服用上述两种药物。用药 18周后检测血清中免疫球蛋白和补体IgG及C3 的变化、血压的波动及观察高血压患者的临床症状。结果 :A组患者的血压无变化 ,IgG及C3 较治疗前降低 (P <0 .0 5 ) ,临床症状改善 ;B组患者的血压控制较满意 ,但免疫学上无明显变化 ,临床症状改善 ;C组患者血压得以理想控制 ,且免疫球蛋白水平降低 ,临床症状明显改善。结论 :通过免疫检测和血压的理想控制及临床症状三方面看 ,六味地黄丸与拜新同联合用药治疗原发性高血压是有效的 。

超微速溶饮片与传统饮片四逆汤的作用比较

目的:比较超微速溶饮片四逆汤与传统饮片四逆汤对豚鼠离体心脏作用以及血清中乌头碱药物浓度是否存在差别,探讨两种剂型是否可以达到等效。方法:利用血清药理学方法,比较传统饮片与超微速溶饮片对豚鼠冠脉血流量、心搏出量、心率的影响,判断两种饮片在药效学上是否存在差别;利用高效液相色谱法测定含药血清中乌头碱含量,比较传统饮片与超微速溶饮片有效成分在体内药动学上是否一致。结果:超微速溶饮片四逆汤与2倍其剂量的传统饮片四逆汤对豚鼠心脏的药理作用、有效成分乌头碱含量相比未见明显差异,两者之间可以达到等效。

三七总苷对酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β_1/Smads、CTGF mRNA表达的影响

目的研究三七总苷对酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β1/Smads和CTGF表达的影响。方法大鼠灌服白酒-玉米油-吡唑混合液14周,建立酒精性肝损伤模型。成模大鼠随机分成模型组、三七总苷组(高、低剂量组)、水飞蓟素组,同时另设正常对照组,均治疗4周后,测定肝功能、大鼠肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA的表达量。结果与模型组比较,三七总苷组能明显降低血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及总胆红素(TB)水平,减少肝组织TGF-β1、Smad3、Smad7、CTGF mRNA的表达量;不同剂量组之间,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量三七总苷组与水飞蓟素组之间,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三七总苷与对酒精性肝损伤大鼠肝脏TGF-β1/Smads、CTGF表达有抑制作用。

三七与水飞蓟素对酒精性小鼠肝损伤的保护作用研究

临床上酒精性肝病（ALD）已成为继病毒性肝炎之后导致肝脏损害的第二大病因。目前酒精性肝病是引起肝硬化重要因素之一。三七、水飞蓟素具有较广泛的药理学特性,已发现其可能有抗酒精性肝损害的作用,但目前联合应用对急性酒精性肝损伤相关报道仍较少见,且其具体作用机制尚不明确。本研究以急性酒精性肝损伤大鼠为模型,观察三七与水飞蓟素联合应用对急性酒精性肝损伤的保护作用,并进一步探讨其可能的作用机制,现介绍如下。

全蝎粉对华法林在人体内血药浓度和抗凝血功能的影响

全蝎具有＂熄风镇痉、消炎攻毒、通络止痛＂功能;主治＂小儿惊风、抽搐痉挛、皮肤病、心脑血管病、炎症、乙肝、肿瘤＂等病。全蝎粉药理作用具有抗凝、抗血栓、促纤溶、镇痛等作用。华法林是香豆素类的口服抗凝药,用于防治血栓栓塞性疾病和心肌梗死的辅助治疗。心脑血管疾病患者采用中西医联合治疗的同时服用全蝎和华法林的可能性极大。华法林治疗窗窄,蛋白结合率高,临床上往往因合并用药导致病人出现出血等严重后果。