咖啡因-β-环糊精包结物的研究

该文将咖啡因与β-环糊精形成包结物.研究了包结物的制备方法,并应用热重-差热分析、核磁共振谱和红外光谱三种方法鉴定了包结物的物性.实验结果表明,药物分子被包结在β-环糊精分子疏水性空穴内,其失重速率降低了,热稳定性提高了以及包结物中环糊精分子1位氢的δ值随咖啡因含量减少而增大.

8-羟甲基香豆素衍生物的DSC研究

本文对六种新合成的8-羟甲基香豆素衍生物A、B、C、D、E和F试样进行了DSC研究,提供了这些试样在相变时的DSC热谱图和热力学参数。实验发现,化合物A和B在相变过程中呈现吸热双峰,而化合物C、D、E和F则呈现吸热单峰。这表明,化合物A和B在熔化前曾经历了一个晶形转变过程,而化合物C、D、E和F则是直接进行熔化的。同时发现,这些化合物的熔点和熔化焓与它们的分子结构具有一定的联系。

8—羟甲基香豆素衍生物(Ⅱ)相变的DSC研究

本文报道了六种新合成的8—羟甲基香豆素衍生物(结构Ⅱ)试样相变热行为和相变热力学参数,同时报道了这些化合物的熔点和熔化焓与它们的分子结构之间相关性.

二茂铁硫冠醚的DSC研究

本文对二茂铁硫冠醚化合物Ⅰ～Ⅵ六种试样进行了DSC研究,提供了它们在相变时的DSC热谱图和热力学参数,实验结果表明,化合物Ⅰ～Ⅴ在相变过程中呈现熔化单峰,其熔点、熔化热与分子结构之间存在着一定的相关性。而化合物Ⅵ的DSC热谱曲线上呈现多峰。

邻醌式同系物的DSC研究

丹参(Salvia miltirrohiza)和红根草(S.Prionitis)均含有治疗冠心病有效成分—丹参酮Ⅱ-A等二萜醌类化合物,它们的扩冠作用,抑制血小板聚集,抑菌等活性常与该类化合物的结构、晶型、极性、溶解度、熔点有密切的相关性,如前报所述A环为脂环的化合物其熔化热低于芳环的化合物.丹参中的丹参醌Ⅱ-A(1),丹参醌Ⅱ-B(2)和红根草邻醌(3),其抗菌和抗肿瘤活性强度是3>2>1,为探究其晶型结构与药效的内在联系。

苯并硫冠醚的DSC研究

对五种苯并硫冠醚化合物（Ⅰ～Ⅴ）进行了ＤＳＣ研究，提供了它们在相变时的ＤＳＣ热谱图和热力学参数．实验结果表明，化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ在相变过程中呈现熔化单峰，化合物Ⅱ、Ⅲ呈现熔化双峰，其熔点、熔化热与分子结构之间存在着一定的相关性．

地不容中生物碱的相变热行为研究

千金藤属(Stephania)植物广泛地分布在我国南部和西南部,品种较为复杂,对它的化学成分及药理作用的研究已有很多报道。但有关其热学性质的研究却未见报道。

高分子钴和铁络合物对环氧丙烷与二氧化碳反应生成环丙烯碳酸酯的催化作用

环丙烯碳酸酯(PC)是一种高极性的溶剂,可用作许多有机反应及多种聚合物的溶剂,近来,由于它具有非常高的介电常数,也作为高压Li_2O-MnO_2电池的介电质使用.由环氧丙烷(PO)与二氧化碳作用生成环丙烯碳酸酯的反应(1),W.J.Pepple已研究过用四配位的胺盐催化,但是,反应条件比较苛刻,而且反应产物带有颜色;Nomura等用有机锡和有机锑化合物催化,反应可以在相对温和的条件下进行.但以上均属于均相催化,从产物中分离和回收催化剂比较困难.为了克服这些缺点,我们研究了几种高分子金属络合物对该反应的催化作用,有的活性较高.