高丁醇耐受性丙酮丁醇生产菌株选育研究进展

以化石燃料为主的传统不可再生能源在促进经济发展过程中起到重要作用,但同时也对生态环境造成了严重的危害,因此,新型可再生能源的研究与应用已成为全球能源领域重要方向。生物丁醇因具有环境友好、可再生等优点而成为生物质能源领域研究的热点。然而由于丁醇的毒害作用导致丙酮丁醇发酵过程中出现低产物浓度、低产率及低转化率现象,因此提高发酵菌株的丁醇耐受性是增强丙酮丁醇发酵经济性的重要途径之一。该文综述了不同诱变育种、适应性驯化策略、合成生物学手段等不同方法提高丁醇生产菌株的丁醇耐受性的原理及国内外研究进展,讨论了各方法在实践中的优缺点与挑战等问题,以期为提高微生物细胞的丁醇耐受性菌株的选育提供一些理论与实践参考。

代谢组学研究进展及其应用

代谢组学是系统生物学的重要组成部分,其通过研究生物体代谢物的变化来认识生命体的生理与生化状态,从而找出其中隐藏的规律。对代谢组学的含义,研究任务进行介绍;综述代谢组学的产生和技术平台及其在植物、微生物、疾病诊断及毒物学等领域的应用,并对代谢组学的发展趋势以及面临的挑战等问题进行评述。

一维链状配位聚合物[Nd(C_8H_7NO_2)_3(H_2O)]_n的水热合成和晶体结构

利用Nd(NO)3 6H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸在水热反应条件下反应,合成了一种新型一维链状配位聚合物[Nd(C8H7NO2)3(H2O)]n。用元素分析、IR和TGA-DTA进行了表征, 并用X-射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属三斜晶系,(分子式C24H23N3O7Nd),P空间群,晶胞参数为a = 6.275(2),b = 12.757(4), c = 15.714(5) 牛琣 = 111.966(5), b = 90.338(6),g = 94.960(6),V = 1161.2(7) ?,Z = 2,Dc = 1.735 g/cm3,m = 2.286 mm-1,Mr = 606.67, F(000) = 602,R = 0.0355, wR = 0.0757。通过3-(3-吡啶基)丙烯酸配体羧基氧原子桥联形成一维链状结构,同时链与链通过氢键及-相互作用形成了三维的网络结构。

油脂精炼废白土中油脂回收和废白土再生工艺的研究

为了更好地利用废白土增加效益 ,利用自行设计的一种新型三段式浸出器 ,对油脂脱色废白土中油脂的回收工艺及影响因素进行了研究。结果表明 ,用该工艺回收后的油脂品质好 ,能达到食用标准 ,且回收后的废白土残油量小于 5 %。在此基础上利用自行设计的两段白土再生器将二次废白土再生。

三角褐指藻的培养条件研究

对三角褐指藻 (Phaeodactylumtricornutum)进行了培养条件研究 ,结果表明 ,在 2 0℃下 ,采用去除氮源的No .4基本培养液 ,起始 pH值为 8.0 ,(NH2 ) 2 CO为氮源 ,氮浓度为 0 .0 1mol/L时 ,对藻细胞的光合自养生长极为有利 ,培养 10d ,其生物量达 4 4 1mg/L .过高的碳酸氢钠浓度 (>0 .0 4mol/L)易引起培养液pH值的过大改变而导致培养液中出现沉淀 ,在培养液中加入葡萄糖有利于藻细胞的生长 ,光合自养生长生物量浓度较低 ,混合营养明显促进藻细胞的生长 ,且培养液中同时含质量分数 0 .2 %葡萄糖和 0 .0 4mol/L碳酸氢钠后藻生物量达 16 30mg/L ,因此光合异养生长明显促进藻细胞的生长 .

三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H_2O)]_n[pda=3-(3-吡啶基)丙烯酸]的合成和晶体结构

以CoCL_2、3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)和KSCN为原料,在水热反应条件下,合成了一种三维配位聚合物[Co(pda)(SCN)(H_2O)_n]晶体,对其进行了元素分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定和热重分析。该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=0.7309(5)nm,b=0.8799(6)nm,c=0.9634(6)nm,α=68.128(10)°,β=73.241(11)°,γ=71.218(12)°,V=0.5343(6)nm^3,Z=2,d_c=1.760g/cm^3,μ=1.792mm^(-1),F(000)=268,R1=0.0450,wR2=0.1035。X射线单晶衍射显示形成一个三维的网络结构。

二维互穿配位聚合物[Co_3(2,6-nda)_3(4,4’bpy)_(1.5)]_n的合成和晶体结构

在中温水热反应条件下 ,以CoCl2 ·6H2 O、2 ,6 萘二羧酸 (2 ,6 pda)和 4 ,4’ bpy为原料 ,合成了一种二维互穿配位聚合物 [Co3 (2 ,6 nda) 3 (4 ,4’ bpy) 1.5]n 晶体 ,对其进行了元素分析、红外光谱表征、TGA GTA分析和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,C2 /m空间群 ,晶胞参数为a =1.72 85 (11)nm ,b =1.996 5 (13)nm ,c=1.3994 (9)nm ,α =90° ,β=95 .82 2 (11)°,γ =90° ,V =4 .80 4 (5 )nm3 ,Z =4 ,dc=1.4 5 7g/cm3 ,μ =1.0 89mm-1,F(0 0 0 ) =2 136 ,R1=0 .0 5 94 ,wR2 =0 .16 0 5。结果显示形成一个二维互穿的网络结构。

火焰原子吸收法间接测定蔬菜中硫的研究

研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根 ,以火焰原子吸收法测定铬酸根 ,从而实现硫含量的测定。同时研究了各种试验条件对测定灵敏度的影响 ,并建立了最佳试验条件 ;利用该法可将常规火焰原子吸收的灵敏度提高 8倍 ,检出限改善 5倍。该方法应用于蔬菜样品中的硫的测定 ,回收率介于 96 %～ 1 0 6

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd -Rh化学基体改进剂 ,建立了石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)间接测定游离氨基酸的新方法 .本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜 -氨基酸络合物 ,铜络合物可以采用GFAAS进行测定 ,而后根据铜 -氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比 ,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度 .实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应 ,最终选择了硫酸铜悬浮液 .实验选择Pd -Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂 ,热解温度可以达到 16 30℃ .在最佳实验条件下 ,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量 ,回收率为 92 %～ 10 8% .

新型配位聚合物[Co(pda)_2(H_2O)_2]_n的水热合成和晶体结构

以CoC l2.6H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在中温水热反应条件下,合成了一种新型配位聚合物[Co(pda)2(H2O)2]n单晶体,并对其进行了元素分析、红外光谱表征、TGA-GTA分析和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为a=1.6958(8)nm;b=0.5466(3)nm;c=1.8034(8)nm;α=90°;β=106.209(7);°γ=90;°M r=391.24;V=1.6051(13)nm3;Z=4;dc=1.619g/cm3;μ=1.106mm-1;F(000)=804;R1=0.0367;wR2=0.0711。该晶体通过配位键的连接形成二维结构,又通过分子间氢键和π-π相互作用形成三维的网状结构。

新型三维配位聚合物[La(C_5H_4NCOO)_3(H_2O)_2]_n的水热合成和晶体结构

在水热反应条件下 ,设计合成了一种新型三维配位聚合物 [La(C5H4NCOO) 3 (H2 O) 2 ]n 的单晶体 ,对其进行了元素分析、热重分析、红外光谱表征、X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属单斜晶系 ,P2 (1) /c空间群 ,晶胞参数为a =0 .974 7(4)nm ,b =1.990 4 (7)nm ,c =1.16 13(4)nm ,α =90° ,β =111.76 1(6 )°,γ =90°,V =2 .0 92 5 (13)nm3 ,Z =4 ,dc=1.718g/cm3 ,μ =2 .0 90mm-1,F(0 0 0 ) =10 6 4 ,R1=0 .0 374 ,wR2 =0 .0 6 83。X射线衍射结果显示La3 + 离子之间以4 氰基吡啶的羧基为桥形成一维链状结构 ,通过 4 氰基吡啶的吡啶基与配位的水分子之间的氢键形成三维的网络结构。热重分析表明该配位聚合物在 2 30℃下稳定。

白芍的化学成分研究

目的对白芍化学成分进行分离和鉴定。方法采用各种色谱层析技术进行分离,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。结果从白芍中分离鉴定6个单萜苷类化合物,分别是苯甲酰芍药苷亚硫酸酯(Ⅰ)、芍药苷亚硫酸酯(Ⅱ)、芍药苷(Ⅲ)、白芍苷(Ⅳ)、4″-羟基白芍苷(Ⅴ)、paeonivayin(Ⅵ)。结论化合物(Ⅰ)为一新化合物。

一种新型多孔道配位聚合物[La(C_8H_6NO_2)_3]_n的合成及晶体结构表征

A novel porous coordination polymer [La(C8H6NO2)3]n was synthesized by hydrothermal reaction of flexible ligands 3 (3 pyridyl)acrylate and La(NO3)3· 6H2O. The structure was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and X ray single crystal diffraction. X ray single crystal analysis reveals the structure consists of [La(C8H6NO2)3]n. It crystallizes in monoclinic crystal system with space group P2(1)/c. Crystallographic date: a=0. 7889(3)nm, b=2.5916(9)nm, c=1.1489(4)nm, α =90.00° , β =95.219(6)° , γ =90.00° , V=2.3393(15)nm3, Z=4, Dc=1.656g· cm- 3, μ =1.871mm- 1, F(000)=1152, R1=0.0328, wR2=0.0522. CCDC: 211700.

新型配位聚合物[Ni(C_6H_4NO_2)_2(H_2O)_4]_n的水热合成和晶体结构

以N iC l2.6H2O和4-氰基吡啶为原料,在中温水热反应条件下,合成了一种新型配位聚合物[N i(C6H4NO2)2(H2O)4]n单晶体,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定。该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,a=0.6298(4)nm,b=0.6907(4)nm,c=0.9243(5)nm,α=96.437(8),°β=105.184(9)°,γ=113.314(9)°,V=0.3456(3)nm3,Z=2,dc=1.802 g/cm3,μ=1.452mm-1,F(000)=194,R1=0.0309,R2=0.0753。该晶体通过配位键的连接和分子间氢键相互作用形成三维的网状结构。

多孔配位聚合物[Nd_2(C_6H_8O_4)_3(H_2O)_2]_n·n(4,4’-bpy)的合成及晶体结构

合成了标题配位聚合物,借助于元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析方法确定了其晶体结构,并测定了其TDA DTA。该配位聚合物属正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为a=2.2012nm(6),b=0.7778nm(2),c=1.9724nm(5),α=β=γ=90°,V=337.70nm(15)3,Z=4,Dc=1.796g·cm-3,μ=3.108mm-1,F(000)=1800,R1=0.0430,wR2=0.0560。波谱分析结构显示,通过己二酸配体羧基氧原子桥联Nd3+离子形成三维多孔结构,4,4’bpy通过氢键连接存在于孔道中。

青风藤三萜类的化学成分

目的:研究青风藤Sinomenium acutum的化学成分。方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从青风藤中分离鉴定了5个三萜类化合物,分别是羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、赤杨醇(3)、赤杨酮(4)、乙酰齐墩果酸(5)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到。

多纳米孔道配位聚合物[Cd(pda)_2]_n的合成与晶体结构

以Cd(CH3COO)2.2H2O和3-(3-吡啶基)丙烯酸(pda)为原料,在水热合成反应条件下,合成了一种新型多纳米孔道的二维配位聚合物[Cd(pda)2]n。对其进行了元素分析、红外光谱表征、差热-热重分析和X射线衍射测定。结果表明:该配位聚合物属三斜晶系,P-1空间群,它为一个二维结构,在220℃下呈稳定结构。

从大豆脱臭馏出物中提取天然维生素E工艺研究

论述了油脂脱臭馏出物中天然维生素E的特性 ,对由大豆脱臭馏出物中提取天然维生素E的工艺进行了研究 ,提出了适合于日处理 2 0

蘑菇基肥中真菌多样性的研究

应用 18SrDNA同源性分析和常规微生物培养方法 ,对蘑菇基肥中的真菌种群进行了研究 .采用纯培养技术分离基肥中的真菌 ,机械破壁法提取分离真菌总DNA ,真菌特异引物对EF4 /EF3扩增18SrDNA ,并进行测序及序列相似性比较 ,结果表明 :纯培养技术分离自基肥中的真菌种属较少 ,从 11株分离菌中只鉴定获得 2株不同真菌Chaetomiumelatum和Penicilliumexpansum .18SrDNA部分片段 2次聚合酶链反应 (PCR)扩增及温度梯度凝胶电泳 (TGGE)分析结果表明 :不同时间取自同一地点的原始蘑菇基肥样本中的真菌种群结构要比纯培养技术的分析结果复杂得多 .研究结果表明 。