FKBP12.6对异丙肾上腺素所致心脏肥大和纤维化的影响

[目的]利用FKBP结合蛋白12.6心脏特异性转基因(TG)小鼠,探讨FKBP12.6过表达在ISO所致心脏肥大纤维化病理过程中可能的保护作用。[方法]TG和对照非转基因(NTG)小鼠,连续皮下注射小剂量异丙肾上腺素(ISO),诱导扩张性心肌肥大和纤维化,通过心脏超声、PV-Loop等生理学和病理组织学等手段检测心脏功能和组织结构的变化。[结果]ISO未处理的TG和NTG小鼠相比较,心脏超声和PV-Loop指标以及纤维化和心肌细胞横截面积等无统计学差异;ISO处理后动物心脏呈扩张性肥大和纤维化表现,但TG和NTG小鼠之间功能学及病理组织学指标无统计学差异。[结论]未观察到心脏特异性过表达FKBP12.6对ISO诱导心肌损伤有明显的保护作用,FKBP12.6可能并不直接影响心肌细胞内质网RyR2的功能。