WTO三年过渡期后我国零售企业竞争对策

本文分析了我国加入WTO后三年过渡期即将期满后零售业的竞争态势,研究了外资零售商的竞争策略,有针对性地提出了我国应采取的对策。

上海发展连锁商业战略研究

上海发展连锁商业战略研究周立公一、趋势与机遇连锁商业是社会化和组织化程度高度发达的商业组织形式，是发展大商业、大流通、大市场的趋势。美国的连锁商业比较发达，在西尔斯和沃尔·马特都有１０００多家连锁店分布于全国各地，＂麦当劳帝国＂在全国５０个州、世界上...

中国商业产权制度改革的目标模式及其实现条件

中国商业产权制度改革的目标模式及其实现条件周立公一、商业产权制度改革的目标商业产权制度改革，必须明确改革目标。我认为中国商业产权改革要达到三个目标。１．必须尽可能使商业产权主体明晰化。中国是以公有制为主体的社会主义国家，国有企业在商业中占有主导地位，...

硫代硫酸铵预硫化的Mo／Al2O3催化剂加氢脱硫反应性能研究

研究了新型固体硫化剂硫代硫酸铵对加氢脱硫催化剂的预硫化。采用浸渍法将硫代硫酸铵负载在Mo/Al2O3模型催化剂上制备出预硫化的催化剂。通过X射线衍射、还原气氛的热重质谱联用和光电子能谱等表征手段研究了预硫化催化剂的物相、活化以及反应后催化剂的表面成分。结果表明,硫代硫酸铵中不同价态的硫在催化剂活化过程中起到不同作用,S2-硫化活性金属,S6+修饰载体,减少载体与活性金属的相互作用,促进硫化。不同S/Mo摩尔比的预硫化催化剂经原位氢气活化用于噻吩加氢脱硫反应,S/Mo摩尔比为3的预硫化催化剂显示出最好的加氢脱硫活性,预硫化催化剂比Mo/Al2O3催化剂的脱硫活性提高17%。

热等离子体裂解天然气的研究进展

介绍等离子体的一些基本概念和热等离子体裂解天然气的原理。并阐述了热等离子体用于制备乙炔及制备纯炭 和氢气的过程和特点以及国内外的研发现状。

苯中硫在Ni/ZnO催化剂上加氢吸附脱除的研究

比较了浸渍法与共沉淀法制备的Ni/ZnO催化剂对芳烃原料的深度脱硫活性和选择性,并采用H2-TPR、XRD和BET等手段对催化剂进行了表征。结果表明,NiO与载体ZnO之间的相互作用程度对催化剂的性能有很大影响。与ZnO相互作用较弱的游离态NiO还原后生成的Ni0,导致苯加氢生成环己烷;与ZnO相互作用较强的NiO还原后生成的Ni0具有脱硫能力但不是苯加氢活性中心。共沉淀法制备的催化剂由于NiO与载体相互作用较强,游离态NiO较少,且比表面积相对较大,因而具有较高的活性和选择性。同时发现,还原温度对催化剂的性能具有很大影响,在400℃还原时开始出现NixZny合金,且随着还原温度的升高,晶粒长大,比表面积降低,导致催化剂活性降低。Sn助剂的加入能增加NiO与载体的相互作用,抑制游离态的NiO生成,从而减少苯的损失。

直流电弧等离子体热解甲烷制备纳米碳管

将直流电弧等离子体技术用于甲烷热解制备纳米碳管的过程,并用TEM、ICP CAS、TGA对所得固相产物进行了分析表征。结果表明,纳米碳管生长在铁质反应器壁面上,直径在20nm～50nm之间,具有多种形态,形态较为奇特的有螺旋状纳米碳管和放射状纳米碳管。该方法的特点是可同时副产大量氢气,实现了甲烷裂解制氢与合成纳米碳管两个过程的耦合。

厂商合作是分销渠道的理想选择

分销渠道选择是当前企业界关心的热点问题。传统的代理商制在新经济条件下已经失灵,自营渠道风险太大,通过比较我们认为厂商合作渠道是一种比较理想的分销渠道。 代理商制的失灵及其原因 在商业作为流通中介出现以前,生产厂商自己生产自己销售,不存在厂商分离的问题。

裂解汽油一段加氢用Ni/Al_2O_3催化剂CS_2中毒研究

采用固定床反应器研究了Ni/Al2O3上CS2对裂解汽油原料油中主要化合物芳烃、单烯烃和共轭烯烃加氢活性的影响,其对加氢抑制的顺序为:芳烃>单烯烃>共轭烯烃。XRD、XPS和IR表征分析表明,Ni/Al2O3催化剂失活的可能原因是CS2吸附在活性相表面,部分CS2碳硫键断裂发生氢解反应产生H2S和CH4,H2S与镍活性中心作用形成镍硫化合物。原料油中部分CS2吸附在催化剂表面,催化剂对共轭烯烃加氢也失去活性。

等离子体射流辅助双催化剂原位催化法合成碳纳米管

以甲烷为碳源,Fe2O3/N i为固定相催化剂,在常压条件下利用等离子体射流的高温将甲烷裂解生成碳自由基和氢气。同时联合原位催化法将碳自由基在Fe2O3/N i双催化剂的共同作用下生长出碳纳米管。运用TEM和元素分析等测试手段对所得碳纳米管进行形貌、含量、结构的表征分析。结果表明,在一定反应条件下,可获得外径为10 nm^30 nm,管长约数百纳米、产率为75%左右的碳纳米管。与单催化剂相比,双催化剂的联合催化作用更有利于碳管的生长。

硫代硫酸铵预硫化的Mo/AC催化剂加氢脱硫性能的研究

采用等体积浸渍法将硫代硫酸铵(ATS)负载在Mo/AC催化剂上,制备了器外预硫化的Mo/AC-ATS催化剂;以噻吩加氢脱硫(HDS)为探针反应,考察了活化温度和活化时间对预硫化催化剂加氢脱硫活性的影响。研究发现,300℃下活化0.5 h所得到的预硫化催化剂具有最好的加氢脱硫活性。与传统硫化剂CS2和DMDS硫化的催化剂相比,采用Mo/AC-ATS催化剂,在最佳活化条件下,噻吩转化率分别提高了34%和42%。XPS、TPR-MS和TEM等表征结果显示,预硫化的Mo/ACATS催化剂中M o4+含量较高,这是其具有较高加氢脱硫活性的主要原因。

配合物的配位基团性质对CoMo/γ-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响

选择四种不同配位基团的双齿配位分子乙二胺(EN)、乙醇胺(EA)、乙二醇(EG)和丙二酸(MA)对CoMo/γ-Al_2O_3催化剂改性,比较了它们对二苯并噻吩HDS性能的影响。结果表明,其活性顺序为CoMo(EN)>CoMo(EA)>CoMo(EG)≈CoMo(MA)>CoMo,反应以直接脱硫路径为主,随反应温度升高,加氢路径的占比增加,加入配合物后可以促进加氢路径脱硫,CoMo(EN)催化剂具有最高的加氢活性。采用UV-vis、EA、XPS和HRTEM等手段对催化剂进行表征,结果表明,-NH_2与Co^(2+)有强络合作用,-COOH主要是静电作用,而-OH与钴离子没有相互作用。配位基团和Co^(2+)的相互作用,与HDS活性直接相关。配合物与Co^(2+)的结合可以有效生成Co-Mo-S活性相,且配合物碳化减弱载体与活性相的相互作用,有利于生成有更高本征活性的II型活性相。

氧化石墨烯在萘氧化中的作用

为了研究氧化石墨烯在萘氧化过程中的作用,构建了萘-叔丁基过氧化氢(TBHP)-氧化石墨烯的催化氧化体系。考察了氧化石墨烯种类、溶剂种类、氧化剂含量、石墨烯用量、反应温度、反应时间对萘氧化反应的影响。结果表明,氧化石墨烯的引入可以提高萘的转化率和1,4-萘醌的收率;当萘用量为100 mg,叔丁基过氧化氢为2.4 m L,氧化石墨烯为20 mg且n(O)/n(C)=0.10,以乙酸为反应溶剂,在100℃反应22 h,萘的转化率达到29.05%,苯酐和1,4-萘醌的选择性之和为92.34%,收率分别为18.48%和8.34%。在此基础上,初步探讨了氧化石墨烯对萘氧化的作用机理。

介孔分子筛SBA-15中表面活性剂的回收及再利用研究

三嵌段共聚物P123是合成介孔分子筛SBA-15的常用模板剂,模板剂脱除一般通过焙烧途径.当处理量较大时焙烧容易发生起火,且产生大量温室气体CO2.此外,表面活性剂价格十分昂贵,占整个分子筛成本的70%以上.因此,研究表面活性剂的回收和再利用具有重要的经济和环保价值.本文采用超声萃取法对SBA-15中模板剂P123的室温脱除进行了研究,通过XRD、TG、元素分析、FT-IR、N2吸脱附及TEM等手段研究了各参数对模板剂脱除率和分子筛骨架结构的影响,同时考察了回收模板剂的循环再利用.结果表明:1mol·L^(-1) HCl-C_2H_5OH为萃取剂,室温下模板剂的脱除率为79%,回收的模板剂结构完整;以回收的P123为模板剂进行SBA-15的再合成,可以得到与市售P123几乎一样的效果.同时与回流萃取进行了对比研究,超声萃取能更快更好地脱除模板剂.