Keggin型配合物[(CH_2)_5NH_2]_3[PMo_(12)O_(40)]的合成与晶体结构

以钼磷酸和哌啶(PPD)为原料,在乙腈和水的混合溶剂中,制备了多金属氧酸盐化合物得[(CH2)5NH2]3[PMo12O40],并测定了化合物的晶体结构.结果表明:晶体属三斜晶系,空间群,结晶学参数a=1.3543(3)nm,b=1.8385(3)nm,c=1.9494(4)nm,β=P-89.85(10)°,V=1.7428(6)nm3,Z=1,Dc=2.563mg/cm3,F(000)=3334,R1=0.0695,wR2=0.1438.该化合物分子是由1个杂多阴离子和4个质子化的哌啶分子组成.

Keggin结构杂多酸化合物中的紫外-可见光谱

系统地列举了Keggin结构杂多酸(盐)的紫外 可见光谱.发现多金属氧酸(盐)的荷移光谱,是由氧到金属或由金属到金属的价态跃迁产生的,一般不传达结构信息,可作为一种分析手段,与IR、ESR、NMR、JG等一起对Keggin结构杂多酸(盐)有了彻底的认知.

[C_3N_5H_4NH_3]_4XMo_(12)O_(40)(X=Si,Ge)荷移盐的合成与表征

合成了二种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)4SiMo12O401和(C3N5H4NH3)4GeMo12O402.并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对化合物1和2的结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明,形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.

以杂多蓝为催化剂合成邻苯二甲酸二辛酯的研究

本文研究了在常压和较低的温度下的均相和固载型杂多蓝催化剂在合成ＤＯＰ中的催化作用。实验表明在合成ＤＯＰ的酯化反应中，杂多蓝具有较高的催化活性和选择性。

杂多酸化合物中的紫外──可见光谱

本文系统地列举了杂多酸（盐）的紫外－可见光谱。对于紫外－可见光谱在多酸化学中的应用有了比较全面的认识。发现多金属氧酸（盐）的荷移光谱，是由氧到金属或由金属到金属的价态跃迁产生的，一般不传达结构信息，可作为一种分析手段，与ＩＲ、ＥＳＲ、ＮＭＲ、ＪＧ等一起使我们对杂多酸（盐）有了彻底的认知。

Dawson结构碱土、过渡元素钼磷杂多配合物的合成与性质研究

合成了６种未见文献报道的钼磷碱土、过渡元素杂多配合物ＭＰ２Ｍｏ１８Ｏ６２·ＸＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｃａ、Ｂａ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｎｉ），采用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、Ｘ－射线衍射、热谱等进行了表征并研究了它们的性质。

亚磷酸三哌啶酰胺合成工艺的研究

研究了在碱性条件下合成亚磷酸三哌啶酰胺的方法,采用拉丁方格法,对合成的工艺条件进行了 优化和探索.

钨系列多金属氧酸哌啶配合物的合成

首次合成了2种新型有机-无机电荷转移配合物:(C5H10NH2)4S iW12O40,(C5H10NH2)4GeW12O40.并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外数据表明,多阴离子仍保持原来的Keggin结构,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶分子与多阴离子之间有较强的相互作用.

新化合物[C_7H_(13)Cl_2NO_2PNH_2]_4[SiW_(12)O_(40)]的合成及表征

用传统方法合成了新化合物[C7H13Cl2NO2PNH2]4[SiW12O40],并用红外光谱对其进行了表征.红外分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着较强的相互作用和电荷转移.

以精氨酸为配体的杂多钨酸配合物的合成与表征

合成了二种以精氨酸为配体的新型杂多钼酸配合物(C6H15N4O2)4S iW12O401和(C6H15N4O2)8S i2W18O622,并用元素分析、红外光谱及热重分析对其进行表征.对配合物的结构分析表明:配合物中的多阴离子仍保持其Keggin结构或Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移或红移.形成杂多钼酸配合物之后的杂多阴离子S iW12O404-和S i2W18O628-通过静电引力与C6H14N4O2+作用.

新型Keggin结构多金属氧酸哌啶配合物的合成与晶体结构(英文)

首次报道了一种新的多金属氧酸盐化合物[(CH2)5NH2]3·PMo12O40]的合成与晶体结构.该晶体属三斜晶系,p1空间群.结晶学参数a=1.354 3(3)nm,b=1.838 5(3)nm,c=1.949 4(4)nm,β=89.85(10)°,V=1.742 3(6)nm3,Z=1,Dc=2.563 mg/cm3,F(000)=3334,最终偏离因子R1=0.0 695,wR2=0.143 8.在分子结构中,杂多阴离子仍保持完整的Keggin结构,12-钼磷酸阴离子和质子化的哌啶分子通过静电引力和氢键相互作用.

新型杂化材料[(CH_2)_5NH_2]_3[PMo_(12)O_(40)]·3[(CH_2)_5NH]水热合成与晶体结构

采用水热合成方法制备了有机．无机杂化材料[(CH2)5NH2]3[PMo12O40],晶体结构解析表明,该晶体属正交晶系,Pnma空间群．结晶学参数α=2．4486(2)nm,b=2．1202(3)nm,c=1．193 1(4)nm,β=90．00(0)°,V=6．194 2(9)nm3,Z=4,R=0．061 1,Rw=0．157 3．化合物分子由1个Keggin结构的杂多阴离子PMo12O403-,4个质子化的哌啶构成,十二钼磷酸阴离子和质子化的哌啶分子通过静电引力和氢键相互作用．

Keggin结构(C_5H_(10)NH_2)_4SiMo_(12)O_(40)的合成与表征

用传统的方法合成了新型keggin结构电荷转移配合物(C5H10NH2)4SiMo12O40,并通过元素分析、紫外光谱及红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外分析表明,多阴离子仍保持原来的Keggin骨架,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶与多阴离子之间有较强的相互作用.

杂多酸三聚氰胺荷移盐的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C3N5H4NH3)3PW12O40,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱对其进行表征.对该化合物的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移.结果表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.形成电荷转移盐之后的杂多阴离子是一个独立的单元,它通过静电引力与C3N5H4NH3+作用,仍保持Keggin骨架结构.

多金属氧酸盐(C_5H_(10)NH_2)_4PMo_(11)VO_(40)的合成与表征

合成了一种新型杂多酸荷移盐(C5H10NH2)4PMo11VO40,并用元素分析、红外光谱对其进行表征.对配合物的结构分析表明:化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的蓝移.结果表明形成电荷转移盐之后的杂多阴离子PMo11VO404-通过静电引力与C3N5H4NH3+作用.

12-钼锗酸哌啶荷移盐的合成与表征

以α-GeMo12O40为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了一种组成为[(CH2)5NH2]4[GeMo12O40]的荷移盐,并用元素分析、紫外光谱和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐的结构分析表明化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.

新型Keggin结构杂多酸哌啶荷移盐的合成与表征

以α-SiW12O40、α-PW12为原料与哌啶在乙腈与水的混合溶剂中,合成了二种组成为(CH2)5NH2)4SiW12O401和(CH2)5NH2)3PW12O402的荷移盐,并用元素分析和红外光谱等手段对其进行了表征.对荷移盐1和2的结构分析表明这些化合物中的多阴离子仍保留着其Keggin结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移,表明在配体和受体之间存在着很强的相互作用和电荷转移.

新型化合物[(CH_2)_5NH_2]_6[P_2Mo_(18)O_(62)]·5H_2O的合成与表征

用传统方法合成了新型杂多酸哌啶化合物[(CH2)5NH2]6[P2Mo18O62]·5H2O,并用红外光谱和x-单晶衍射等手段对其进行了表征．结构分析表明,化合物中的多阴离子仍保留其Dawson结构,但其特征振动谱带有一定的红移或蓝移。