揿针联合西黄丸治疗实证肝癌化疗栓塞术后临床观察

目的:对揿针联合西黄丸治疗实证肝癌化疗栓塞术后的临床疗效进行观察研究。方法:将某院就诊的原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用三阶梯药物止痛法治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予揿针联合西黄丸治疗,比较两组患者治疗前后的腹痛(VAS)评分、中医证候积分、生活质量(KPS)评分以及血清AFP和GAS水平。结果:观察组总有效率为95.83%,显著高于对照组的89.58%(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、腹痛评分以及AFP水平均显著低于对照组和治疗前(P<0.05),生活质量KPS评分以及血清GAS水平显著高于对照组和治疗前(P<0.05)。结论:揿针联合西黄丸治疗实证肝癌腹痛患者疗效显著,可显著降低患者的疼痛评分,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗中晚期大肠癌的疗效与安全性分析

目的分析采用奥沙利铂联合卡培他滨的方案治疗中晚期大肠癌的临床疗效以及安全性。方法选取启东市人民医院及启东市中医院2013年1月—2017年12月所收治的中晚期大肠癌患者38例,采用数字随机表法分为研究组和参照组,每组各19例,研究组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨,参照组患者给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶,对比2组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率78.95%,参照组患者治疗总有效率73.68%,对比差异无统计学意义(χ~2=0.145 6,P>0.05)。研究组与参照组患者不良反应情况,选取患者不同症状当中最多的例数进行分析对比,研究组无不良反应12例,参照组无不良反应8例,研究组轻度不良反应8例,参照组轻度不良反应6例,研究组中度不良反应5例,参照组中度不良反应7例,研究组重度不良反应2例,参照组重度不良反应6例。结论采用奥沙利铂联合卡培他滨方案对比奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案治疗中晚期大肠癌治疗效果无显著差异,但奥沙利铂联合卡培他滨对患者造成的不良反应较少,临床安全性也相对较高,可在临床当中广泛推广运用。