白芍、赤芍化学成分的高效液相色谱-飞行时间串联质谱分析

目的:分析白芍和赤芍的化学成分。方法:应用优化的高效液相色谱-飞行时间串联质谱法(HPLC-TOF/MS)对白芍和赤芍进行成分分析。结果:利用HPLC法分离得到单萜苷、鞣质、有机酸和黄酮类等化学成分,且在负离子检测模式下,由电喷雾质谱得到其准分子离子峰,结合串联飞行时间质谱信息推测出其中13种主要成分可能的化学结构,并分析了白芍和赤芍中主要化学成分的质谱裂解规律。结论:HPLC-TOF/MS能快速检测和鉴定白芍和赤芍中的化学成分。

重视和做好高校学生信息工作的思考

作为高校信息资源的重要组成部分 ,学生信息工作越来越成为瞩目的焦点 ,并由此引发了做好高校学生信息工作的思考和研究。简单介绍了笔者界定的学生信息工作基本概念 ,分析了当今高校学生信息工作现状 ,并从亮点和不足两方面加以说明 ;同时以中南大学信息工作为背景 ,阐述了高校学生信息工作的重要性和信息对学生工作的重要性 ;最后 ,依据高校信息工作中存在的问题 ,结合学生信息工作的实践 ,提出了做好高校学生信息工作的相关对策。

紫草中萘醌类化合物的质谱鉴别及3种成分的UPLC同时测定

目的鉴别紫草药材中的萘醌类化合物,建立紫草中3种萘醌类成分的UPLC同时测定方法,比较和分析不同产地紫草中此3种成分的含量,为建立紫草的质量评价方法提供科学依据。方法根据化合物的紫外光谱、液相色谱行为及质谱数据等综合信息鉴别紫草中的萘醌类成分,采用UPLC对紫草中紫草素、乙酰紫草素及β,β′-二甲基丙烯酰紫草素的含量进行测定,流动相为乙腈-0.1%用酸水溶液,检测波长274 nm,流速0.3mL.min-1,柱温35°C。结果对紫草药材中的5种萘醌类成分的化学归属进行了指认,并系统分析了该类成分的质谱裂解规律;测定了紫草药材中的3种紫草萘醌的含量,结果表明,紫草素、乙酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰紫草素分别在0.98~98,4.40~440,3.07~307.20μg.mL-1范围内线性关系良好（R2=0.9998）,平均回收率分别为（n=6）99.84%,102.23%和102.67%。结论紫草中活性成分的识别可以显著增强其质量控制的准确性和专属性,而快速准确的指标成分含量测定方法,也是质量控制的重要检测手段,定性与定量两方面结合,对于紫草药材及其相关产品的质量检测和控制具有重要意义。

白芍、赤芍化学成分差异及其对大鼠胸动脉平滑肌A7r5细胞的生物效应比较

目的比较白芍、赤芍水提物中所含化学成分的异同，及探讨白芍、赤芍水提物作用于体外大鼠胸动脉平滑肌株（A7rS）的生物效应差异。方法通过HPLC及质谱分析，比较白芍、赤芍水提物中各单体化学成分的共性与差异。采用体外培养A7r5，利用血小板源生长因子BB（PDGF—BB）诱导A7r5建立细胞增殖病理模型，加入不同剂量的白芍、赤芍水提物，通过MTT比色法和实时细胞分析仪检测细胞活性。结果白芍、赤芍在化学成分上有差别，即使两者拥有共同的成分，含量亦存在差异。在A7r5增殖研究显示，300lag／ml白芍水提液与A7r5对照组相比，细胞增殖显著增加（P〈0．01）；而赤芍水提液对其增殖并不显著（P〉0．05）。100～500μg／ml浓度的赤芍水提物与PDGF-BB病理模型组相比，细胞增殖有显著抑制（P〈0．01）；而白芍水提液对其增殖并不明显（P〉0．05）。结论白芍、赤芍水提物在化学成分上存在差异，并在细胞活性研究中，两者亦表现出不同的生物效应。

喘可治注射液在大鼠体内的药物代谢研究

探讨喘可治注射液在大鼠体内的代谢转化。选择SD大鼠12只,分为两组,分别为对照组和肌肉注射给药组,收集给药后0~24 h、24~48 h粪便和尿液样品,给药后0.5、2和24 h血样,甲醇超声提取,沉淀蛋白,高效液相色谱-串联线性离子阱静电场轨道阱质谱仪检测。通过比较给药组和对照组的总离子流色谱图,对粪便、尿液以及血浆中推测的代谢物和标准物质的出峰时间及相关化合物的多级串联质谱数据进行了分析,结果在大鼠尿液中未检测到相关代谢产物;在大鼠给药后0.5 h血样中可检测到在喘可治注射液中含量较大的原形药物,如朝藿定C和淫羊藿苷,但未能检测到其他原形药物和相关代谢产物,而大鼠给药后2和4 h血样中则均未能检测到原形药物和相关代谢产物;在大鼠粪便中发现了12种黄酮类代谢产物,系统分析了这些代谢产物的代谢转化规律及可能结构。大鼠体内喘可治注射液所含化学成分的主要代谢转化途径为脱糖、脱水、氧化、甲基化和异构化代谢反应等。

UPLC法同时测定苍耳子中4种酚酸类成分的含量

建立苍耳子中原儿茶酸、新绿原酸、隐绿原酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸的UPLC同时检测方法,测定和比较28批不同产地和集散地苍耳子中4种酚酸的含量。研究采用UPLC法的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,检测波长为220和327 nm,流速0.4 mL.min-1,柱温35℃。结果显示,原儿茶酸、新绿原酸、隐绿原酸和1,3-二咖啡酰奎宁酸分别在0.357 0～35.70、2.500～250.0、1.060～106.1和1.010～101.0μg.mL-1内具有良好的线性关系(r2=0.999 9),平均回收率分别为(n=6)97.68%、99.55%、97.92%和100.4%。该方法快速、准确、重复性好,可为苍耳子的质量控制提供快速准确的检测方法。