高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42)为流动相,检测波长为298nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0.16～0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.0000(n=6),平均回收率为99.51%,RSD为0.2%(n=6)。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。

石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷

目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果砷质量浓度在1.0000～50.0000μg/L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为98.31%,RSD=0.6%(n=9)。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。

高效液相色谱法测定解郁安神饮中栀子苷含量

目的建立测定解郁安神饮中栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量线性范围为0.18～0.42μg(r=0.999 9),平均回收率为99.10%,RSD=1.03%(n=9)。结论所用方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效控制解郁安神饮的质量。

我院住院患者抗菌药物不合理应用分析

目的 对该院临床不合理使用抗生素的现象进行分析,以促进其合理应用.方法 抽取2012年1～12月的出院病历1200份,依据药品说明书、〈抗菌药物临床应用指导基本原则〉、〈处方管理办法〉等来判定用药的合理性.结果 该院不合理使用抗菌药物占21.6%.结论 对不合理使用抗菌药物点评可以促进临床合理用药,提高医疗质量,减少耐药菌株产生.

2010-2011年我院住院患者抗菌药物应用分析

目的了解该院抗菌药物应用情况,促进临床合理用药。方法采用回顾分析法,对该院2010-2011年抗菌药物年使用量前10名的药物进行排序、用药频度排序等,采用DDDs分析法进行估计分析。结果以β-内酰胺类(头孢菌素类、青霉素类)应用最广,在抗菌药物中占绝对的主导地位。结论抗菌药物使用基本合理,但不合理现象依然存在,须加强抗菌药物应用规范、合理性的监管。

藏红花素对癫痫大鼠学习记忆能力的影响

目的观察藏红花素对实验性癫痫大鼠学习记忆能力的影响及机制。方法选取180只清洁级雄性SD大鼠,150只通过氯化锂-匹罗卡品诱导复制实验性癫痫大鼠模型,造模成功后随机分为癫痫组、藏红花素5 mg/kg组、藏红花素10 mg/kg组、藏红花素20 mg/kg组和丙戊酸钠300 mg/kg组,每组30只;其余30只为正常组。各组均于背部皮下注射匹罗卡品前1 h腹腔注射给予相应剂量药物。记录癫痫首次发作潜伏期和持续时间,采用Racine评分法评定癫痫发作等级;通过水迷宫定位航行实验考察大鼠学习能力,水迷宫空间探索实验考察大鼠记忆能力;检查海马组织病理学变化并测定氧化应激指标和炎性因子水平。结果藏红花素可延长癫痫首次发作潜伏期、缩短癫痫持续时间、降低癫痫发作等级(P<0.01),缩短逃避潜伏期,提高穿越平台次数(P<0.05或P<0.01);改善海马组织病变,提高抗氧化酶,降低丙二醛(MDA)和炎性因子含量(P<0.05或P<0.01)。藏红花素20 mg/kg组癫痫发作、学习记忆能力优于丙戊酸钠300 mg/kg组(P<0.05或P<0.01),对海马组织病变的改善作用及氧化应激、炎性因子水平的影响优于丙戊酸钠300 mg/kg组(P<0.05或P<0.01)。结论藏红花素可能通过抑制氧化应激和炎症反应,减轻癫痫大鼠海马组织损伤,对癫痫大鼠学习记忆能力发挥保护作用。

藏红花素对癫痫模型大鼠海马神经元的保护作用

目的:探讨藏红花素对癫痫模型大鼠海马神经元的保护作用。方法:将120只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、藏红花素(低、中、高剂量)组(5 mg·kg^(-1)、10 mg·kg^(-1)、20 mg·kg^(-1))及丙戊酸钠组(300 mg·kg^(-1)),每组20只。采用氯化锂-匹罗卡品化学点燃法制备癫痫大鼠模型,注射匹罗卡品前30 min腹腔注射相应给药1次。记录大鼠癫痫发作潜伏期、持续时间并评估发作程度,观察海马神经元病变和凋亡状况;检测大鼠海马组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活性;Western blot法检测大鼠海马组织核因子E2相关因子2(nuclear factor E2 correlation factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)、激活型半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达。结果:与模型组比较,藏红花素中、高剂量组和丙戊酸钠组大鼠癫痫发作潜伏期延长、持续时间缩短、发作程度降低(P<0.01);大鼠海马神经元病变和细胞凋亡率极显著改善(P<0.01);大鼠海马组织MDA含量极显著降低且SOD、CAT活性极显著升高(P<0.01),Nrf2、HO-1蛋白表达极显著升高(P<0.01),NF-κB、Cleaved Caspase-3蛋白表达极显著降低(P<0.01)。结论:藏红花素对癫痫模型大鼠海马神经元具有保护作用,可能与激活Nrf2/HO-1信号通路进而抑制氧化应激和细胞凋亡有关。