苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯

以苯磺酸为催化剂 ,实现了对硝基苯甲酸与乙醇反应合成对硝基苯甲酸乙酯。最佳反应条件 :以 0 .0 2 5 mol对硝基苯甲酸为准 ,n(对硝基苯甲酸 )∶ n(乙醇 ) =1∶ 4,催化剂用量为 1 .2 g反应 4h,反应温度 78～ 82°C,产率达 98.6 %。

两种新型吡啶盐的合成,表征及双光子性质研究

本文报道了两种新的吡啶盐的合成,用元素分析、红外光谱、单晶X-射线衍射进行了表征。研究了它们的紫外光谱、荧光光谱和光限幅特性,发现它们的DMF溶液对1064nm皮秒脉冲激光表现出明显的光限幅特性。

N-乙基-3-咔唑丙烯酸的合成及性质研究

用N-乙基咔唑合成N-乙基-3-咔唑甲醛,在吡啶介质中以六氢吡啶为缩合剂,通过N-乙基-3-咔唑甲醛与丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成N-乙基-3-咔唑丙烯酸,并对影响产率的因素进行了研究。结果表明,当n(N-乙基-3-咔唑甲醛)∶n(丙二酸)∶n(吡啶)∶n(六氢吡啶)=1.0000∶3.0000∶2.0000∶0.0015时,在105℃下反应2h,N-乙基-3-咔唑丙烯酸的产率为85%,纯度为99.45%。

一种具有双光子活性的新型吡啶盐的合成、表征及性质

合成了1种新的DπA结构的吡啶盐,通过红外、元素分析、热重分析、单晶X射线衍射对化合物的结构进行了表征。研究了它的荧光光谱,用1064nm皮秒脉冲激光研究了它的三阶非线性光学特性。结果表明,该吡啶盐的双光子吸收系数β=0.1047cm/GW,双光子吸收截面σ=3.2473×10-46cm4·s·photon-1,当泵浦能量达到1.677mJ时,上转换效率达到1.9%。

新型咔唑羧酸类衍生物的合成、表征及光学性质

以咔唑为原料,合成了1种新型的咔唑类衍生物-9-异辛基-3,6-咔唑二丙烯酸,其结构经1H NMR、^13C NMR、IR和MS测试技术表征。利用UV、单光子液体荧光和固体荧光分析研究了中间体和目标产物在不同极性溶剂中的线性光学性质。结果表明,随着溶剂极性的增加,目标产物在300-500 nm范围内具有良好的紫外吸收和单光子荧光效应。以罗丹明B的乙醇液作为参比,计算目标产物的荧光量子产率均大于0.19。

硫代碳酰肼缩邻香草醛的合成、晶体结构及非线性光学性质的研究

报道合成了一种新的化合物硫代碳酰肼缩邻香草醛(1)(C19H22N5O4S,Mr=416.48),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构。结果表明:晶体属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数:a=0.9983(1)nm,b=1.0509(1)nm,c=1.0748(1)nm,α=90.089(2)°,β=110.033(2)°,γ=103.069(2)°。用开孔Z-扫描技术在523 nm脉冲激光波长下研究了该化合物的DMF溶液的三阶非线性光学性质。单晶数据注册编号:CCDC 240088。

新型咔唑衍生物的合成表征及光学性质的研究

报道一种新型的咔唑类衍生物—3-(4-乙烯基吡啶基)-N-乙基咔唑的合成.用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱.研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应.

非液体酸催化剂在酯化反应中的应用

阐述了非液体酸催化合成酯的研究状况及近期研究动态。

用亚硫酸氢钠提高不饱和有机烯酸的产率

对合成山梨酸,肉桂酸,2—呋喃丙烯酸的方法进行了改进:在卤仿反应发生后,酸化前用亚硫酸氢钠去除去过量的次氯酸钠,产物的产率比直接酸化分别提高了21.3%,19.74%,27%,重结晶后纯度达99.05%,99.3%,99.1%。经红外,质谱,碳氢数据分析均符合要求。

新时期下《有机化学》教学初探

新时期下,面对有机化学研究发展中的新物质、新方法、新机理,有限的课时,创新人才培养的要求,高校教师应通过打好基础、实施开放式教学、组建团结和谐的教学团队来提高教学质量,培养新世纪创新性人才。

新型吡唑基咔唑衍生物的合成及其光学性质

以咔唑为原料,合成了一种新型的咔唑衍生物——9-丁基-3,6-二[3-′(5′-三氟甲基)吡唑基]咔唑(4),其结构经1H NMR,IR和MS表征。运用UV和单光子荧光光谱研究了中间体和4的光学性质,结果表明:4有望成为具有应用价值的发光材料。

聚集诱导发光材料研究进展

传统的有机光功能材料在聚集状态下,荧光通常会减弱或淬灭,制约了有机光电功能材料的实际应用.具有聚集诱导发光(AIE)性质的化合物在聚集状态下,通过分子组成、结构和堆积模式的调节实现荧光增强,弥补了传统光功能材料在该方面的不足,在电致发光、固体激光、荧光传感与生物成像等领域展现出广阔的应用前景.该文主要介绍了目前研究最全面、适用范围最广的分子内旋转受限、分子内振动受限、分子内运动受限和形成J-聚集体等机制.同时分类介绍了一些基于分子结构和组成的AIE化合物.

由糠醛合成2-呋喃丙烯酸

对合成２－呋喃丙烯酸的方法进行了改进：在卤仿反应发生后，酸化前用还原剂亚硫酸氢钠除去过量的次氯酸钠，产物收率比直接酸化的５５％ 上升为８２％ ，纯度为９５％ ，重结晶后纯度达到９９．１％ ．经红外、质谱、碳氢数据分析均符合要求．

新型三唑基咔唑衍生物的合成及其光学性质

合成了一种新型的三唑基咔唑衍生物——3,6-二(1,2,4-三唑)-N-己基咔唑(4),其结构经1H NMR,IR和MS表征。利用UV,单光子荧光光谱和固体荧光光谱研究了4的线性光学性质,结果表明4有望成为具有应用价值的发光材料。

两种新型咔唑类双光子光聚合引发剂的合成与光学性质(英文)

报道了两种新型的咔唑类双光子光聚合引发剂,3,6-双[2-(4-吡啶基)乙烯基]-9-苯基咔唑(1)和3,6-双[2-(2-吡啶基)乙烯基]-9-苯基咔唑(2),它们是通过钯催化的Heck偶连反应合成得到,并用元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱和电喷雾电离质谱等对它们进行了全面的表征。这两个A-π-D-π-A结构的咔唑衍生物具有很好的单光子和双光子荧光行为,我们也详细研究了它们的溶剂效应和作为双光子引发剂用于微结构的制备,并讨论了它们的引发聚合的机理。

新型席夫碱配合物的合成和双光子性质研究

报道一种席夫碱配体及其与锌、镉形成的金属配合物的合成,应用元素分析、红外光谱等现代分析方法对配合物进行了表征,确定了配合物的组成。研究了配体和配合物的单光子荧光性质和双光子吸收性质上的差别,结果表明功能性有机配体形成的金属配合物具有大的非线性光学响应。

N-异辛基吩噻嗪-3-乙烯基吡啶配体及其卤化亚铜配合物的合成与性质研究

设计合成了脂溶性N-异辛基吩噻嗪-3-乙烯基吡啶配体(L)及其卤化亚铜配合物,运用红外光谱,核磁共振谱,质谱和元素分析对该配体进行了表征;系统地研究了配体及其卤化亚铜配合物的溶解性、电子吸收光谱和单光子荧光。结果表明,目标化合物具有优良的溶解性和强的紫外吸收及荧光性质,为寻找新型配合物发光材料进行了有益的探索。

三-(4-吡唑基)苯基胺的合成及其晶体结构

以三苯胺为原料,通过改进的乌尔曼反应高效地合成了三-(4-吡唑基)苯基胺(1),其结构经X-射线单晶衍射仪,1H NMR,IR,MS和元素分析表征。1属于正交晶系,Pccn空间群,晶胞参数:a=23.394(7),b=34.021(9),c=11.719(3)。分子间通过氢键和弱的π┈π作用相互连接。

两种新型双咔唑基席夫碱衍生物的合成及其光学性质

以N-乙基-3-甲酰基咔唑为原料,合成了两种新型的双咔唑基席夫碱衍生物——N1,N2-双(9-乙基咔唑-3-亚甲基)-1,2-乙二胺(1)和N1,N3-双(9-乙基咔唑-3-亚甲基)-1,3-丙二胺(2),其结构经1HNMR,IR和MS表征。用UV和单光子荧光光谱研究了1和2的线性光学性质。结果表明:1和2有望成为具有应用价值的发光材料。

D-π-A型吡唑衍生物的固相合成及其光学性质

用固相法合成了具有D-π-A结构的N-{4-[4′-(N,N-二乙胺基)苯乙烯基]苯基}吡唑(3),其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。利用UV,单光子液体荧光光谱和固体荧光光谱探讨了3的光学性质。