吡喹酮栓在家兔体内的药代动力学及生物利用度研究

本文研究了吡喹酮栓剂和片剂在家兔体内的药代动力学和栓剂的相对生物利用度。采用高效液相色谱法测试血药浓度，微机拟合药时曲线，服从一室开放模型。两制剂的消除半衰期[1/2值均小于2.5h。栓剂和片剂的吸收速率常数K_a别为2.64和1．45h^（-1）,具有显著差异（P＜0．001）。栓剂相对于片剂的生物利用度为187．7％。

便乃通对大白鼠的长期毒性试验研究

目的：观察连续给予便乃通后对大鼠机体产生的毒性反应及其程度。方法：按传统的长期毒性试验方法。结果：高、中、低剂量组大鼠体重增长明显低于阴性对照组，谷雨转氨酶（ＧＰＴ）明显高于阴性对照组。均有非常显著性差异。结论：该品有滋阴润肠通便的作用。

国产与进口布洛芬糖衣片生物等效性研究

采用随机交叉试验法，６名健康自愿受试者分别口服单次剂量的国产和进口布洛芬糖衣片０．４ｇ。于高效液相色谱（ＨＰＬＣ）上测试血药浓度，微机处理数据，计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。以甲醇：水（６５：３５）为流动相，ＬｉｃｈｒｏｓｏｒｂＲＰ－８为固定相，氟吡洛芬为内标，在紫外线２２０ｎｍ处检测。该法快速灵敏，重现性好。结果表明，各项药代动力学参数统计学检验均无显著性差异，证实国产与进口布洛芬片剂具有生物等效性。

香菇菌多糖对大鼠血小板聚集功能影响

实验观察香菇菌多糖对大鼠血小板聚集功能的影响。结果表明，香菇菌多糖的剂量在２．６３ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）时，对大鼠的血小板聚集功能无抑制作用；而剂量在２６．２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）时，对大鼠的血小板聚集功能有抑制作用。

OF-3对大鼠和犬的毒理学研究

报道OF－3对小鼠的急性毒性实验、对大鼠及犬的长期毒性实验结果。小鼠口服LD50为3.34g／kg；大鼠90d口服剂量分别为0.142、0．112、0．078g／kg，除给药组体重增长缓慢外，其余未出现中毒症状；犬90div剂量0．12～0．03g／kg，该药大剂量对犬的肾脏有轻度损害，对骨髓造血功能有轻度抑制作用。

OF-3的致突变、致畸的研究

报道ＯＦ３对小鼠的急性毒性试验、微核试验，对大鼠骨髓染色体畸变及对大鼠的致畸试验的结果，小鼠经口ＬＤ５０为３３０ｇ／ｋｇ。其剂量在０１６－１６５ｇ／ｋｇ的微核试验结果表明：各剂量组与阴性对照组的微核率比较，结果无显著意义（Ｐ＞００５）；０３３－１６５ｇ／ｋｇ剂量组对大鼠的骨髓染色体畸变也无明显影响；致畸试验中随剂量的增大，母鼠的增长越缓慢。同时，鼠胎的体重也明显低于阴性对照组。提示：长期服用本品有减轻体重的作用。

一次灵脚气香露抑制真菌与毒性作用测定

试验表明，一次灵对６种致病性真菌的最低抑菌浓度为１４２μｌ／ｍｌ。该药对大鼠的ＬＤ５０＝６．６０ｇ／ｋｇ，小鼠ＬＤ５０＝５．４２ｇ／ｋｇ。对豚鼠皮肤无致敏作用。小鼠浸尾试验未出现中毒现象。大白鼠长期服药后无亚急性毒性反应。

醋氯芬酸对大鼠致畸作用

目的 :在大鼠胚胎器官形成期连续给予醋氯芬酸 ,观察是否引起母体毒性和胚胎毒性反应。 方法 :设 4.5mg/ (kg·bw·d)、7.5mg/ (kg·bw·d)和 10 .5mg/ (kg·bw·d) (相当于临床用药的 1.5倍、2 .5倍和 3 .5倍 ) 3个剂量组 ,阳性对照组给予浓鱼肝油5ml/ (kg·bw·d) ,阴性对照组给予 0 .5 %羧甲基纤维素溶液。结果 :10 .5mg/ (kg·bw·d)的高剂量组有 1只孕鼠和 2只晚期胎鼠死亡 ,1只孕鼠子宫出血 ,吸收胎率也明显高于阴性对照组 (P <0 .0 1)。结论

活力碘的毒性研究

活力碘(聚吡咯酮碘)为聚乙烯吡咯酮与碘的络合物(povidoneiodinc PVPI),是一种广谱高效消毒药,国外于60年代即取代碘酊用于临床。近两年来,我市有些工厂进行了活力碘的研制与应用的研究。本文报道作者对该药的毒性研究。

碘伏消毒剂活力碘的毒性测定

活力碘为一碘伏类消毒剂。毒性测定表明,该消毒剂对小鼠的经口LD_(50)为5.03g/kg;其0.16～0.5％溶液对家兔眼无刺激性,5％和10％溶液有轻度刺激性;然而,20％浓度对家兔皮肤无刺激反应。微核试验与致畸试验结果证明,该消毒剂无致突变与致畸作用。

沙苯立克复合散抗真菌作用的实验研究

采用体外抑菌试验和家兔皮肤真菌感染试验，观察了沙苯立克复合散的作用。结果表明．沙苯立克复合散的抗真菌作用比其组成药（苯甲酸，水杨酸，硼酸，乳酸）的单独作用显著增强，表现明显的协同作用。此外，纸片法试验结果表明，本品的抗真菌作用较已知药物足光粉强；对实验性感染家兔的治疗作用与足光粉作用相近。