miR-550a-3靶向NFIC表达调控肺癌细胞HCC827增殖、迁移和侵袭

[目的]探讨miR-550a-3靶向NFIC表达调控肺癌细胞HCC827增殖、迁移和侵袭作用。[方法]检测40例肺癌患者癌组织和癌旁组织中miR-550a-3和NFIC mRNA表达,并分析NFIC表达与肺癌患者病理特征的相关性。按Lipofectamine 2000方法分别将miR-NC、miR-550a-3 mimics和miR-550a-3inhibitor转染到HCC827细胞,48h后检测细胞增殖、迁移和侵袭情况,同时检测细胞中miR-550a-3和NFIC mRNA表达,并检测细胞中NFIC、E-cadherin和N-cadherin蛋白表达。[结果]肺癌组织中miR-550a-3表达水平(1.83±0.19)高于癌旁组织(1.00±0.15),NFIC mRNA表达水平(0.62±0.14)低于癌旁组织(1.00±0.10)(P<0.05);以miR-550a-3 mRNA均数为标准,将肺癌患者分为高表达组(22例)和低表达组(18例),miR-550a-3与病理类型和TNM分期相关(P<0.05),与年龄、性别、是否吸烟和肿瘤直径不相关(P>0.05)。转染miR-550a-3后,miR-550a-3 mimics组细胞中miR-550a-3 mRNA、细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数和N-cadherin水平较miR-NC组增加(P<0.05),NFIC mRNA及蛋白、E-cadherin水平较miR-NC组降低(P<0.05);miR-550a-3 inhibitor组细胞中miR-550a-3 mRNA、细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数和N-cadherin水平较miR-NC组降低,NFIC mRNA及蛋白、E-cadherin水平较miR-NC组增加(P<0.05)。[结论]通过基因干预技术,降低miR-550a-3表达能靶向增加NFIC mRNA及蛋白表达,抑制HCC827增殖、迁移和侵袭。

肺癌患者血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1表达水平及意义

目的 探讨肺癌患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、P-选择素、细胞间黏附分子-1表达水平及临床意义。方法 选取2018年1-10月本院收治的肺癌患者68例为肺癌组,同期健康志愿者35例为对照组。采集两组空腹外周静脉血4 ml,酶联免疫吸附法检测血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1水平,分析临床价值。结果 肺癌组患者血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1水平在不同分化程度、临床分期、淋巴结转移情况的肺癌患者之间比较差异均有统计学意义(均P<0.01)。血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1水平在不同病理类型的肺癌患者间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。68例肺癌患者3年随访期间总生存率为54.41%(37/68),平均生存时间为(32.79±1.15)个月。ROC曲线分析显示,血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1单独和联合检测对肺癌患者均具有较高的诊断价值(均P<0.05);其中血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1联合检测对患者生存时间的预测价值最高(AUC=0.870),特异度明显高于各指标单独检测。结论 肺癌患者血清MMP-9、P-选择素、细胞间黏附分子-1高表达,与分化程度、临床分期、淋巴结转移情况密切相关。