基于人才画像技术的高职院校高技能人才引育路径研究

本文聚焦于基于人才画像技术的高职院校高技能人才引育路径。聚焦新时代下高职院校高技能人才的引育现状、特点和需求,通过深入分析人才画像技术的主要方法、工具和应用优势,探讨了如何利用人才画像技术明确高技能人才需求、如何构建有效的高技能人才画像等问题,旨在为提升高职院校的人才培养质量和竞争力提供理论支持和实践指导。

氯化镧的脱水/吸附反应动力学分析

作为最具应用前景的水合盐热化学储热材料之一,LaCl_(3)的反应动力学对研究其储热特性起到了至关重要的作用。本研究通过实验测试了LaCl_(3)脱水和吸附两个过程的反应特性,并对其进行了动力学分析。采用同步热分析仪测试了LaCl_(3)·7H_(2)O在升温速率为1、10、20 K/min下的脱水过程,研究表明,LaCl_(3)·7H_(2)O的脱水过程分为3个阶段,分别脱去4、2和1个水分子,不同升温速率下各阶段的起始温度有所不同。采用FWO法计算得到3个阶段的活化能值,其中第1阶段的活化能值最大。采用Doyle法求解了各阶段机理函数,其中第1阶段符合相边界反应中的收缩圆柱体模型,而第2和第3阶段符合随机成核和随后生长模型。采用恒温恒湿箱测试了LaCl_(3)在温度为15、20、25、30℃和相对湿度(RH)为40%、60%、80%下的吸附过程。LaCl_(3)吸附反应速率与温度、湿度的大小呈正相关,当相对湿度为40%时,LaCl_(3)在吸附过程中不会发生液解。LaCl_(3)在吸附初期反应速率较快,随着吸附过程的进行,LaCl_(3)·n H_(2)O晶体在表面生成,限制了LaCl_(3)与水蒸气的接触,反应速率有所降低。拟合了LaCl_(3)吸附反应的动力学方程,反应模型符合化学反应级数模型,反应级数为0.837。研究结果表明LaCl_(3)具有良好的反应动力学性能,释热量高,是具有潜力的化学储热材料。

紫丁香基木质素二聚体模化物热解的动力学机理

紫丁香基木质素是一种重要的木质素,天然木质素也大多通过β-O-4键连接成网状结构,β-O-4型紫丁香基木质素二聚体模化物在前人研究的模化物基础上增加了多个甲氧基基团,更接近实际的紫丁香基木质素结构。在软件Materials Studio 2019的Dmol3模块中,基于密度泛函理论利用B3LYP杂化泛函,对β-O-4型紫丁香基木质素二聚体模化物在875K、101kPa条件下的热解反应路径进行模拟,计算每步反应的反应物与生成物的焓值,并通过Vibration Analysis模块进行频率分析确认只有实频,没有虚频;计算每步反应的焓变并对反应路径总焓变进行比较,总焓变越小表明该路径在热力学上越容易发生,进而得到其较具优势的反应路径,最终得到对应路径的热解产物。结果表明,β-O-4型紫丁香基木质素二聚体模化物在875K、101kPa下的初步热解较有可能发生C_(α)—C_(β)键的断裂与β-O-4键的断裂,其中最可能发生β-O-4键的断裂;较具优势的反应路径包括总焓变为-59.65kJ/mol的R4、总焓变为-219.44 kJ/mol的R10、总焓变为-14.93kJ/mol的R12、总焓变为-389.29kJ/mol的R21、总焓变为-466.24kJ/mol的R23与总焓变为-276.72kJ/mol的R24,其中最具优势的路径为R21、R23与R24;热解的主要产物是邻苯三酚、3,4,5-三羟基苯甲醇、3,4,5-三羟基苯甲醛及乙醇,其中邻苯三酚、3,4,5-三羟基苯甲醇与乙醇为R21、R23与R24的热解产物。本研究得到的模拟结果可以为生成生物质焦的进一步模拟计算奠定基础。

锅炉燃烧火焰的脉动频率特征

锅炉燃烧火焰包含信息众多,其中脉动频率和锅炉运行时的效率有着密切联系,进而对锅炉经济运行有实际指导意义。以某660 MW机组锅炉稳定燃烧时炉膛火焰为研究对象,借助于图像处理和频谱分析技术,从火焰面积变化的角度处理得到锅炉稳定燃烧时火焰平均脉动频率,并结合锅炉运行时工况数据,建立了平均脉动频率与锅炉运行时负荷、热效率、飞灰含碳量之间的关系。在一定范围内,平均脉动频率越大,其对应工况的负荷往往也越大,热效率越高,飞灰含碳量越少。