静磁场作用下金属离子对成骨细胞的毒性

背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+分别+1,10,100mT组。结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P<0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。

静磁场作用下金属离子对成骨细胞的生物学影响

目的:探讨静磁场(SMF)作用下金属离子对成骨细胞的毒性影响,寻找防治假体周围骨溶解的理论依据。方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度下共培养。将细胞随机分为对照组及3个实验组,各实验组分别放入1、10和100mT的磁场中,培养12、24和48h。倒置显微镜下观察细胞生长情况及形态特征。扫描电镜检测成骨细胞表面超微结构。流式细胞术检测细胞凋亡情况。酶联免疫吸附测定(ELISA)法对培养上清液碱性磷酸酶(ALP)含量进行检测。结果:静磁场作用24h后的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,不同强度静磁场加载组的成骨细胞细凋亡率除1mT组在12和24h与对照组比较差异无统计学意义外,其他各组不同时段凋亡率均小于对照组。100mT组ALP活性明显高于对照组。结论:静磁场作用下Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用会明显减低,为磁场疗法防治假体周围骨溶解提供了实验依据。

生肌愈疡膏配合中药内服治疗大型褥疮1例

褥疮（Pressure ulcer），又称为压力性溃疡，是由于局部组织持续受压，导致受压部位缺血、缺氧、坏死而形成的局限性溃疡。一般常见于重症和截瘫患者，以尾骶部、外踝、股骨大转子等处多发。传统医学治疗以全身支持疗法、局部换药以及红外线照射为主，但是，由于患者的原发病以及家属缺乏相关的防护知识，

金属离子对人工关节松动影响的相关研究

目的探讨人工关节腐蚀磨损等产生的金属离子钴(Co2+)、铬(Cr3+)对人工关节无菌性松动的影响,以寻求防治假体周围骨溶解的方法。方法体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7),用Co2+、Cr3+分别干预单核/巨噬细胞,将细胞分为3组:阴性对照组为单纯单核/巨噬细胞,铬离子组为单核/巨噬细胞+500mg/LCr3+,钴离子组为单核/巨噬细胞+10mg/LCo2+。分别在12h、24h、48h用MTT方法检测三组细胞活性及用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定单核/巨噬细胞表面RANKmRNA的表达量。结果 MTT显示与阴性对照组相比,钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞在12h、24h、48h的细胞活力明显下降。(RT-PCR)方法测定钴离子组和铬离子组中的单核/巨噬细胞RANKmRNA与阴性对照组相比,在12小时表达均增强(<0.05),24小时均达到高峰(<0.05),48小时相对24h表达都有所下降(﹤0.05)。结论钴离子和铬离子对单核/巨噬细胞有细胞毒性,且能够诱导单核/巨噬细胞RANKmRNA的表达,从而加重假体周围骨溶解和假体松动。

关节镜下爱惜邦缝线锚钉固定法治疗新鲜前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折

目的探讨关节镜下爱惜邦不可吸收缝线锚钉固定法治疗前交叉韧带（ACL）胫骨止点撕脱骨折的手术疗效。方法回顾性分析2013年7月-2014年6月ACL胫骨止点撕脱骨折患者20例，男12例，女8例；年龄18～41岁，平均25．3岁。Meyers—McKeever分型为Ⅱ型或Ⅲ型骨折。Lachman试验和前抽屉试验均为阳性。所有患者均在伤后3周内手术，均在关节镜下使用爱惜邦不可吸收缝线联合锚钉复位固定ACL胫骨止点。随访复查X线片，采用Lyshohn评分和国际膝关节文献委员会（IKDC）评分对膝关节功能进行评价。结果手术时间45～70rain，平均50min。出血量5—15ml，平均10ml。随访12～24个月，平均16．3个月。所有患者术后复查X线片提示ACL胫骨止点撕脱骨折均复位及愈合良好。术后Lachman试验和前抽屉试验均为阴性，膝关节功能恢复良好。术前Lysholm评分为42～61分[（51．1±6．2）分]，末次随访时为89～96分[（93．5±2．3）分]（P〈0．05）；术前IKDC评分为46—68分[（55．2±7．0）分]，末次随访时为84～96分[（91．0±3．9）分]（P〈0．05）。结论关节镜下爱惜邦不可吸收缝线锚钉固定法治疗ACL胫骨止点撕脱骨折，其操作简单，创伤小，固定可靠，功能恢复良好，临床疗效满意。

金属离子对成骨细胞凋亡、细胞周期分布及ALP分泌的影响

目的金属磨损产物对人工关节的无菌性松动有影响,通过观察Co2+、Cr3+对小鼠成骨细胞凋亡、细胞周期以及在离子刺激下对成骨细胞分泌ALP的影响,为防治人工关节置换术后假体周围骨溶解提供实验依据。方法体外培养小鼠颅骨成骨细胞MC3T3-E1至第3～5代,调整细胞密度至5×105个/mL,根据干预方法不同将细胞分为两组。实验组:成骨细胞于含10%FBS的α-MEM培养基中培养,待细胞完全贴壁后,加入CoCl2与CrCl3混合溶液;对照组:成骨细胞于含10%FBS的α-MEM培养基中培养。于培养12、24、48h后,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期分布,ELISA法检测培养上清液中ALP含量。结果培养12、24、48h,实验组凋亡率分别为13.90%±0.52%、14.80%±0.41%、13.40%±0.26%,对照组分别为8.56%±0.31%、8.19%±0.24%、2.15%±0.11%,差异均有统计学意义(P<0.05)。各时间点实验组细胞G2M期分布比例明显较对照组降低,G0G1期分布比例较对照组增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。培养12、24、48h,实验组ALP含量检测吸光度(A)值分别为0.955±0.052、0.624±0.041、0.498±0.026,对照组分别为1.664±0.041、1.986±0.024、2.192±0.041,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 Co2+、Cr3+对成骨细胞的细胞周期分布有明显影响,抑制其增殖,使细胞大部分处于G0G1期,同时增加其凋亡率,抑制成骨细胞释放ALP。

金属离子对成骨细胞生物学影响

[目的]观察金属Co2+、Cr3+离子对小鼠成骨细胞(MC3T3E1)的表面超微结构、凋亡、细胞周期以及在Co2+、Cr3+离子刺激下对成骨细胞分泌ALP(碱性磷酸酶)的影响。[方法]体外培养成骨细胞。扫描电镜检测细胞形态学表面超微结构,Annexin V-AITC/PI双染色法检测细胞凋亡率,流式细胞术检测细胞周期分布。ELISA(酶联免疫分析)法对培养上清液ALP含量进行检测。[结果]Co2+Cr3+金属离子明显促进MC3T3凋亡,且在24 h凋亡率最高;同时G2M分布比例明显降低,细胞停滞在G0G1期的比率明显增多;小鼠ALP Elisa试剂盒实验的OD值明显下降;扫面电镜照相显示细胞形态学表面超微结构有明显差异。[结论]Co2+、Cr3+离子对成骨细胞的细胞周期分布有明显影响,抑制其增殖使细胞大部分处于休眠期(G0G1期),同时增加其凋亡率,并可抑制成骨细胞释放ALP。

中小学语文教学衔接的有效策略

小学与初中阶段的语文学习有着一定程度上的脱节,很多学生在初中阶段的语文学习中感到很不适应。在初中一年级的语文教学的过程中要注重中小学语文的有效衔接,使学生能很好的适应初中语文课堂,为以后的语文学习奠定基础。