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低温辐射计光功率修正因子测试与分析
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作者 史学舜 庄新港 +4 位作者 王国权 刘红波 张鹏举 刘长明 周金戈 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期208-216,共9页
为了确保低温辐射计测量准确度,开展了低温辐射计光功率修正因子的研究。介绍了低温辐射计测试系统光路结构和光功率的测量过程。分析了影响低温辐射计光电加热等效替代的四个主要因素。利用搭建的影响因子测试装置,对布儒斯特窗口透过... 为了确保低温辐射计测量准确度,开展了低温辐射计光功率修正因子的研究。介绍了低温辐射计测试系统光路结构和光功率的测量过程。分析了影响低温辐射计光电加热等效替代的四个主要因素。利用搭建的影响因子测试装置,对布儒斯特窗口透过率、杂散光和黑体腔吸收率三个影响因子进行了测试;采用有限元分析方法,对光电加热不等效性因子进行了仿真计算。测试和仿真计算了自主研制低温辐射计光电加热等效替代修正因子,结果显示,布儒斯特窗口在632.8 nm处的透过率为0.996817,杂散光修正因子为0.999013,黑体腔吸收率为0.999950,光电不等效性修正因子为1.009240±0.000010。该研究结果可用于低温辐射计的修正,对低温辐射计各功能模块的设计、测量不确定度的提高以及低温辐射计的研制具有一定参考价值。 展开更多
关键词 光辐射绝对测量 低温辐射计 有限元分析法 修正因子分析
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广东省红树林土壤碳储量及固碳潜力研究 被引量:3
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作者 覃国铭 张靖凡 +2 位作者 周金戈 卢哲 王法明 《热带地理》 CSCD 北大核心 2023年第1期23-30,共8页
利用文献收集和数据整合的方法,对广东省不同红树林群落和地区的碳储量及碳埋藏速率进行了系统梳理。研究发现,广东省红树林的面积为9106.21 hm^(2),土壤碳储量为1542.02 GgC,土壤碳密度为0.23 Gg C/hm^(2)。广东省内红海榄(Rhicophora ... 利用文献收集和数据整合的方法,对广东省不同红树林群落和地区的碳储量及碳埋藏速率进行了系统梳理。研究发现,广东省红树林的面积为9106.21 hm^(2),土壤碳储量为1542.02 GgC,土壤碳密度为0.23 Gg C/hm^(2)。广东省内红海榄(Rhicophora stylosa)和木榄(Bruguiera gymnorrhiza)群落的土壤碳密度最高,分别是0.27和0.23 Gg Chm',而秋茄(Kandelia candel)群落土壤碳密度最低,仅为0.13 Gg Chm^(2)。广东13个沿海地市的红树林:土壤碳储量按大小顺序为湛江(894.5 GgC)>阳江(195.4GgC)>江门(97.7GgC)>珠海(91.0 GgC)>茂名(59.6GgC)>汕头(51.4GgC)>中山(49.2GgC)>惠州(36.1GgC)>广州(35.1 GgC)>深圳(18.3GgC)>汕尾(10.8GgC)>东莞(2.8GgC)>潮州(0.11 GgC)。基于"”Pb测年法,广东省各地区红树林的平均沉积速率为13.5 mm/a,淇澳岛的沉积速率最高,为31.5 mm/a;其次是镇海湾16.5 mm/a,深圳福田15.9 mm/a;雷州湾的沉积速率最低,仅为7.3 mm/a.碳埋藏能力方面,广东省碳埋藏能力约为19.72 Gg Cla,其中雷州半岛的碳埋藏能力最高为6.05 Gg C/a,而深圳福田的碳埋藏能力最低,仅为0.66 GgC/a。综上,目前广东省红树林碳储量相对较低,但具有较高的固碳潜力,加强对当地红树林的保护和重建,将有助于充分发挥红树林的生态系统服务功能。 展开更多
关键词 红树林 蓝碳 碳密度 碳储量 广东省
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应用同源自校正EDXRF分析法测定三元正极材料中Mn、Co、Ni的含量
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作者 林宏健 翟娟 +4 位作者 赖万昌 曾晨浩 赵紫琪 石洁 周金戈 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3436-3444,共9页
锂离子电池在新能源开发与应用中具有重要作用。三元正极材料成分配比对锂离子电池产品性能与质量产生很大影响,生产控制需要及时、精确地掌握混料的成分变化。能量色散型X射线荧光(EDXRF)技术在该领域的快速分析中具有较好的应用前景,... 锂离子电池在新能源开发与应用中具有重要作用。三元正极材料成分配比对锂离子电池产品性能与质量产生很大影响,生产控制需要及时、精确地掌握混料的成分变化。能量色散型X射线荧光(EDXRF)技术在该领域的快速分析中具有较好的应用前景,但目前商品仪器的分析精度尚不能满足生产需求。为了解决三元正极材料成分Mn、Co、Ni的高精度EDXRF分析的技术难题,提出了一种基于同源激发的自校正式EDXRF分析技术,采用钨靶X射线管(25 kV/400μA)和两个能量分辨率均为135 eV(@5.9 keV)的电致冷SDD探测器组成双路X荧光同步激发-探测装置,将X射线管发射的原级X射线经双路准直器分束后,分别激发校准样品和待测样品,两个探测器同时测量两个样品的荧光计数,采用标准样品的能谱数据对待测样品的能谱数据进行“归一化”处理实现同步校正,从而降低分析仪器中X射线管不稳定性的影响。通过8小时内的140次重复性测试,从计数衰减率、计数波动和整体效果等方面分析了该装置的稳定性,并与单光路的稳定性进行比较,以相对标准偏差和最大相对偏差作为评价指标来评估该装置的稳定性。计数衰减率从单光路的-0.0493%·h^(-1)降低到0.0010%·h^(-1),对于11个波动较大的数据点,相对标准偏差从单光路的0.1514%降到0.0326%,表明同源激发的自校正式EDXRF分析技术可有效降低计数衰减、初级X射线能谱波动的影响。从综合效果来看,经同步数据校正后,Mn、Co、Ni的相对标准偏差和最大相对偏差分别为0.076%、0.170%,稳定性较单光路提高了1倍。建立了基于双光路EDXRF分析的定量分析数学模型,经实验检验,分析粉末压样品中Mn(17.361%~20.016%)、Co(12.991%~14.965%)、Ni(29.653%~33.065%)的绝对误差分别不超过-0.072%、-0.061%、0.098%,单样品的分析时间为200 s,表明采用同源激发的自校正式EDXRF分析技术能有效改善仪器分析精度,实现快速、准确的测量要求。 展开更多
关键词 三元正极材料 能量色散X射线荧光分析 能谱稳定性校正 定量分析
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中国盐沼湿地蓝碳碳汇研究进展 被引量:3
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作者 周金戈 覃国铭 +5 位作者 张靖凡 卢哲 吴靖滔 毛鹏 张璐璐 王法明 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期765-781,共17页
滨海蓝碳主要指被红树林、盐沼湿地、海草床等蓝碳生态系统所固定的碳,这部分碳对于减缓气候变暖意义重大。其中盐沼湿地作为我国面积最大、分布广泛的滨海湿地,受到人类活动的扰动较多,其碳汇估算的数据缺乏系统性与完整性。通过收集... 滨海蓝碳主要指被红树林、盐沼湿地、海草床等蓝碳生态系统所固定的碳,这部分碳对于减缓气候变暖意义重大。其中盐沼湿地作为我国面积最大、分布广泛的滨海湿地,受到人类活动的扰动较多,其碳汇估算的数据缺乏系统性与完整性。通过收集我国的盐沼湿地相关研究与数据,本文对我国盐沼湿地的分布现状及其碳储量、碳埋藏、碳来源、温室气体通量进行了总结,其中我国盐沼湿地的分布面积为(1.27~3.43)×10^(5) hm^(2),总碳储量为(7.5±0.6)Tg,碳埋藏速率为7~955 g C/(m^(2)·a),非CO_(2)温室气体通量分别为23.6~986μg CH_(4)/(m^(2)·h)和1.58~110μg N_(2)O/(m^(2)·h)。本文系统梳理了有关我国盐沼湿地碳汇功能的研究,指出我国盐沼湿地碳循环研究仍需加深对机制机理的解析和关键调控因子的探究,以期让盐沼湿地蓝碳为我国的碳达峰与碳中和战略做出更大贡献。 展开更多
关键词 滨海蓝碳 盐沼湿地 碳循环 碳中和
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电力建设项目风险管理
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作者 周金戈 《中文科技期刊数据库(全文版)工程技术》 2016年第9期172-172,共1页
风险管理是当前电力电网建设项目的需求,但当前我国电力建设项目风险管理处在初级阶段,尚存在着不少问题。本文首先分析了电力建设项目常见风险,结合对电力建设项目风险管理必要性的探讨,最后提出了几点电力建设项目风险管理对策。
关键词 电力企业 电力建设项目 风险管理
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互花米草有利于我国海岸带蓝碳功能提升
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作者 张靖凡 毛德华 +12 位作者 刘纪化 陈雅萍 Matthew Kirwan Christian Sanders 周金戈 卢哲 覃国铭 黄幸运 李慧 焉恒琦 焦念志 苏纪兰 王法明 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第12期1991-2000,共10页
Spartina alterniflora has rapidly and extensively encroached on China's coastline over the past decades.Among the coastal areas invaded by S.alterniflora,at most 93%are mudflats.However,the effect of S.alterniflor... Spartina alterniflora has rapidly and extensively encroached on China's coastline over the past decades.Among the coastal areas invaded by S.alterniflora,at most 93%are mudflats.However,the effect of S.alterniflora invasion on soil organic carbon(SOC)stocks of coastal mudflats has not been systematically studied on a national scale.Here,we quantified the nationwide changes in SOC stocks in coastal mudflats associated with S.alterniflora invasion between 1990 and 2020.We found that S.alterniflora invasion significantly enhanced SOC stocks in coastal China.Nonetheless,the benefit of S.alterniflora invasion of coastal SOC stock may be weakened by continuing human intervention.We found that S.alterniflora invading mudflats added 2.3 Tg SOC stocks to China's coastal blue carbon,while 1.78 Tg SOC stocks were lost mainly due to human activities,resulted in a net SOC stock gain of 0.52 Tg C.These findings overturned the traditionally thought that S.alterniflora invasion would reduce ecosystem services by highlighting that the historical invasion of S.alterniflora has broadly and consistently enhanced blue carbon stock in coastal China. 展开更多
关键词 Spartina alterniflora invasion MUDFLATS China coastal wetland Blue carbon sequestration
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2018年武汉地区手足口病肠道病毒分子流行病学分析 被引量:7
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作者 徐长征 文丹宁 +5 位作者 周金戈 罗剑锋 王泽鋆 申硕 李华东 陈晓琦 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第11期1262-1269,共8页
目的研究2018年武汉地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)肠道病毒病原谱分布特征,并对流行的主要型别肠道病毒基于VP1基因进行分子进化特征分析。方法采集2018年6-12月武汉市金银潭医院HFMD患儿肛拭子和咽拭子样本,应用real... 目的研究2018年武汉地区手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)肠道病毒病原谱分布特征,并对流行的主要型别肠道病毒基于VP1基因进行分子进化特征分析。方法采集2018年6-12月武汉市金银潭医院HFMD患儿肛拭子和咽拭子样本,应用real-time RT-PCR技术对肠道病毒阳性样本进行筛选后,采用RT-PCR法对肠道病毒VP1区部分基因扩增并进行序列分析;采用DNAStar 7.0、MEGA 6.0等软件进行核苷酸序列比对及基因种系进化特征分析。结果2018年6-12月共收集疑似HFMD样本1350份,检出肠道病毒阳性样本1137份,阳性率84.22%。共检出11种不同型别的肠道病毒,柯萨奇病毒A组6型(coxsackievirus A6,CV-A6)、A10、A16、A2、A4和肠道病毒A组71型(enterovirus A71,EV-A71)分别占病原构成的50.57%、19.88%、11.08%、5.28%、4.66%和1.50%,其他5种肠道病毒型别为柯萨奇病毒B组5型(coxsackievirus B5,CV-B5)、CV-A5、Echo11、CV-A9和CV-B2,与未能定型肠道病毒合计占病原构成的7.04%。对流行的几种主要病原VP1区分析结果表明,武汉地区CV-A6、A10、A16、A2和A4基因亚型分别为D3、C、B1b、D2和E2。结论2018年武汉地区HFMD病原谱为多种基因型的肠道病毒共同流行,CV-A6为优势病原体,以VP1为基础的进化树展示了CV-A6、A10、A16、A2和A4多变的进化分支,并表明了EV-A71疫苗干预下武汉地区肠道病毒传播的复杂情况。 展开更多
关键词 手足口病 肠道病毒 进化分析 病原谱
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柯萨奇病毒A组5型VP1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备
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作者 靳卫平 卢佳 +6 位作者 吴杰 胡岗 周金戈 王文辉 王泽鋆 孟胜利 申硕 《国际生物制品学杂志》 CAS 2020年第2期53-57,共5页
目的 原核表达柯萨奇病毒A组5型(coxsackievirus A5,CV-A5)VP1蛋白,并制备抗VP1多克隆抗体(多抗),为CV-A5相关定性定量研究制备试剂。方法 逆转录PCR扩增N端截短的CV-A5VP1-ΔN56后,克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,获得pGEX-6P-1-VP1-ΔN5... 目的 原核表达柯萨奇病毒A组5型(coxsackievirus A5,CV-A5)VP1蛋白,并制备抗VP1多克隆抗体(多抗),为CV-A5相关定性定量研究制备试剂。方法 逆转录PCR扩增N端截短的CV-A5VP1-ΔN56后,克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,获得pGEX-6P-1-VP1-ΔN56。将其转化大肠埃希菌BL21(DE3),表达重组蛋白并纯化。用纯化的谷胱甘肽巯基转移酶-VP1-ΔN56融合蛋白经背部皮下免疫日本大耳白兔,制备多抗。结果 重组表达载体构建成功,融合蛋白以不可溶包涵体存在。ELISA、蛋白质印迹法检测表明,获得的兔多抗效价为107,可特异性识别重组和天然CV-A5 VP1蛋白。结论 成功制备重组CV-A5 VP1蛋白及特异性多抗。为中和抗原表征研究及VP1定性定量分析奠定了基础。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组5型 原核细胞 基因表达 多克隆抗体 VP1
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柯萨奇病毒A组2型VP1和VP3蛋白原核表达及多克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 胡岗 靳卫平 +6 位作者 卢佳 吴杰 周金戈 王文辉 王泽鋆 孟胜利 申硕 《微生物学免疫学进展》 2020年第4期22-28,共7页
目的制备柯萨奇病毒A组2型(Coxsackievirus A2,CV-A2)兔抗病毒蛋白质1(viral protein 1,VP1)和病毒蛋白质3(viral protein 3,VP3)多克隆抗体,为CV-A2相关研究制备定性、定量试剂。方法用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)分... 目的制备柯萨奇病毒A组2型(Coxsackievirus A2,CV-A2)兔抗病毒蛋白质1(viral protein 1,VP1)和病毒蛋白质3(viral protein 3,VP3)多克隆抗体,为CV-A2相关研究制备定性、定量试剂。方法用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)分别扩增CV-A2 VP1、VP3基因片段(612、420个碱基),并将其克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,获得pGEX-6P-1-VP1-ΔN43、pGEX-6P-1-VP3-ΔN8。将其转化大肠杆菌BL21,经异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达N端带有谷胱甘肽S移换酶(glutathione S-transferase,GST)标签的重组蛋白,并对其进行纯化。将纯化的GST-CV-A2-VP1-ΔN43、GST-CV-A2-VP3-ΔN8融合蛋白经背部皮下免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗血清,并通过ELISA、Western blot和间接免疫荧光法(indirect immunofluorescent assay,IFA)进行鉴定。结果重组表达载体构建成功,目的蛋白是以不可溶的包涵体存在。ELISA结果显示,CV-A2-VP1-ΔN43所制备的免疫血清最大稀释倍数为106时,免疫血清的A450 nm值为免疫前血清的2.0倍;CV-A2-VP3-ΔN8制备的免疫血清最大稀释倍数为107时,免疫血清的A450值为免疫前血清的6.0倍。Western blot结果显示,所制备的多克隆抗体可特异性识别CV-A2-VP1、VP3。IFA结果显示,抗GST-VP1-ΔN43、GST-VP3-ΔN8多克隆抗体可特异性识别CV-A2 VP1、VP3蛋白。结论成功制备了特异性识别原核表达的CV-A2重组蛋白及天然CV-A2病毒颗粒中的VP1、VP3蛋白的多克隆抗体。该抗体的成功制备为结构蛋白VP1、VP3的功能研究及病毒定性定量分析奠定了基础。 展开更多
关键词 柯萨奇病毒A组2型 病毒蛋白质1 病毒蛋白质3 多克隆抗体 原核表达
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细胞嗜性差异的2株柯萨奇病毒A10型的构建与拯救
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作者 裴捷 杨祥 +7 位作者 汪梦俊 刘睿伦 周金戈 吕诗韵 王文辉 郭靖 孟胜利 申硕 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1437-1442,共6页
目的以Vero细胞及人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞嗜性差异的柯萨奇病毒A10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)2个毒株为模板,分别构建感染性克隆,并完成病毒拯救,为CV-A10毒株的细胞嗜性研究奠定基础。方法分别扩增Vero^(+)/RD+及Ve... 目的以Vero细胞及人横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞嗜性差异的柯萨奇病毒A10型(Coxsackievirus A10,CV-A10)2个毒株为模板,分别构建感染性克隆,并完成病毒拯救,为CV-A10毒株的细胞嗜性研究奠定基础。方法分别扩增Vero^(+)/RD+及Vero^(-)/RD+细胞嗜性差异的CV-A10毒株基因组,在5′端引入T7启动子序列,3′端引入polyA尾及NotⅠ酶切位点。将扩增得到的基因组序列与线性化pBR322载体以无缝连接技术连接得到全长质粒,经线性化后分别与T7-RNA聚合酶表达质粒共转染RD细胞完成病毒拯救。通过病毒感染后细胞形态观察及间接免疫荧光试验,比较拯救毒株对Vero细胞嗜性的差异。结果成功构建了Vero细胞嗜性差异的CV-A10毒株2种感染性克隆,并在RD细胞内完成病毒拯救,序列测定结果表明拯救毒株与亲本毒株序列一致。拯救毒株rCV-A10-010195能够有效感染Vero细胞并形成典型的细胞病变(cytopathic effect,CPE),而rCV-A10-3482无法有效感染Vero细胞。结论建立了2株Vero细胞嗜性差异的CV-A10毒株反向遗传操作系统,为CV-A10毒株细胞嗜性的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 VERO细胞 柯萨奇病毒A10型 感染性cDNA 病毒拯救 细胞嗜性
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