正、反相色谱结合分离制备西洋参中的人参皂苷类物质

采用正相硅胶柱层析和反相SG-64制备色谱柱,建立了从西洋参总皂苷中分离、制备人参皂苷类物质的方法。硅胶柱色谱分离采用三氯甲烷-甲醇为流动相梯度洗脱,反相SG-64制备色谱纯化采用甲醇-水梯度洗脱。分离过程采用薄层层析法和高效液相色谱法对目标化合物定性检测。分离得到6个纯度超过95%的单体人参皂苷类物质,根据单体化合物的理化性质和波谱数据对其进行结构鉴定,分别鉴定为人参皂苷Rg1、人参皂苷La、人参皂苷Rg2、人参皂苷Re、拟人参皂苷P-F11、人参皂苷Rd。结果表明,该方法操作简便,可用于西洋参皂苷化合物的分离纯化。

12味药食两用中药抑制α-葡萄糖苷酶作用研究

选择对糖尿病有治疗作用的12味药食两用中药,经正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、水5种溶剂系统提取获得60个提取部位,以对-硝基苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物,通过高效液相色谱分析水解产物中的对-硝基酚,进行α-葡萄糖苷酶抑制活性的体外筛选。结果表明,12味药食两用中药各提取部位均表现出不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制活性,且抑制活性普遍高于常用降糖药物Acarbose。丁香和肉桂的所有提取部位均表现出较高的抑制活性;榧子的甲醇提取部位及丁香和肉桂的水提取部位活性显著,抑制率在95%以上。筛选工作为药食两用中药资源的开发利用提供了重要的活性数据参考。

紫杉醇分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用分子印迹技术,以紫杉醇为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在氯仿中制备了紫杉醇分子印迹聚合物。用紫外光谱法对紫杉醇和功能单体的相互作用进行了分析,通过平衡结合法和Scatchard模型评价了印迹聚合物的吸附特性。结果表明,紫杉醇与2-VP在氯仿中形成了稳定的1∶2主客体配合物,该印迹聚合物对紫杉醇呈现出高特异性吸附。Scatchard分析表明,印迹聚合物中形成了一类等价的结合位点,结合位点的平衡离解常数和最大表观结合量分别为29.89 mg/L和5.66 mg/g。

重症急性胰腺炎患者肠道菌群、肠道屏障功能变化及益生菌的干预效果

目的：研究重症胰腺炎患者肠道菌群、肠道黏膜屏障的变化及肠道益生菌的干预效果。方法选择重症胰腺炎患者36例为研究对象，采用数字表法随机分为观察组和对照组，各18例。对照组给予重症胰腺炎的常规治疗，观察组在胰腺炎常规治疗的基础上给予肠道益生菌。观察胰腺炎对肠道菌群的影响及益生菌的干预作用。结果治疗后，观察组双歧杆菌、乳酸杆菌含量分别为（6．54±1．78）ln／g、（7．36±1．58）ln／g，明显高于对照组[（4．35±1．12）ln／g、（4．38±1．29）ln／g]（t ＝3．78、4．15，P ＜0．05）；而大肠杆菌、肠球菌含量分别为（7．86±1．98）ln／g、（5．21±0．96）ln／g，低于对照组的（8．96±1．87）ln／g、（6．65±1．78）ln／g，差异均有统计学意义（t ＝3．65、3．67，均 P ＜0．05）。治疗后，观察组内毒素、血浆二胺氧化酶（DAO）、D-乳糖水平分别为（20．54±6．37）pg／mL、（4．38±1．20）U ／mL、（6．36±1．64）mg／L，均明显低于对照组的（50．97±9．94）pg／mL、（5．89±1．29）U ／mL、（9．17±1．97）mg／L（t ＝3．46、3．14、4．06，均 P ＜0．05）。观察组有效率为94．4％，高于对照组的88．8％，两组差异有统计学意义（χ2＝4．15，P ＜0．05）。结论肠道益生菌有助于改善重症胰腺炎患者肠道菌群和肠道黏膜功能，值得临床推广运用。