长城三矿选煤厂从洗选矸石中回收低热值煤的工艺探索

长城三矿选煤厂洗选矸石中存在高密度低灰分的煤矸石,现有重介质分选工艺不能对其进行有效分选,直接废弃会造成煤炭资源浪费,直接燃烧产生的热量较少,并且会造成环境污染。通过对长城三矿选煤厂洗选块矸石进行试验分析,并调整末煤重介质旋流器锥角,对这部分低热值煤进行再回收利用,避免煤炭资源的浪费,提高了企业的经济效益。

六棱菊属植物研究进展

对国内外关于六棱菊属药用植物的研究的现状与发展趋势进行了综述。该属植物主要次生代谢产物为倍半萜类、黄酮类和酚酸类物质。药理试验表明该属植物提取物具有治疗急慢性炎症、抗肿瘤、抗病毒等功效。为其在临床上长期用于治疗上呼吸道感染、扁桃体炎症、腮腺炎、病毒性流感以及顽固性疱疹病毒提供了物质基础和较为全面的介绍。

气相色谱-质谱法测定当归挥发油中藁本内酯的含量

目的:建立当归挥发油中藁本内酯的含量测定方法。方法:气相色谱-质谱法,HP5973气相色谱-质谱联用仪,HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)毛细管柱,HP化学工作站,NIST谱库,HP7683自动进样器。载气为高纯氦气,柱温采用程序升温,进样口温度250℃,检测器温度280℃,选择离子采集(SIM),选取离子为148,161,190对藁本内酯进行监测。结果:藁本内酯进样量在1.34ng～1.34pg,响应值与浓度呈良好的线性关系,灵敏度为0.1ng·mL^(-1)(S/N=10),平均加样回收率为98.9％,RSD为2.2％。结论:本文建立的GC-MS选择离子监测外标定量方法,具有灵敏、快速、准确的特点,可供当归挥发油的质量控制及藁本内酯的含量测定。

β-环糊精包合技术在当归精油新剂型研究中的应用

目的 :制备当归精油的 β 环糊精包合物并测定包合物中当归精油的包合率、释放率、溶出速率 ,探讨当归精油制成固体药物的可行性。方法 :用气相色谱 质谱法、X射线衍射法、薄层层析法对包合前后的挥发油进行研究。结果 :X射线衍射分析表明包合物完全不同于当归精油与 β 环糊精的混合物 ,已形成一种全新的物相 ,气相色谱 质谱法与薄层层析法检验结果证明当归精油的化学成分在包合前后没有发生变化。结论 :当归精油经 β 环糊精包合后其化学成分没有改变 ,增强了稳定性 ,制成制剂具有用量少、药效时间长、易于保存、服用方便等优点。

丹参水溶性化学成分的研究

采用国产大孔树脂 ,Sephadex LH - 2 0对丹参注射剂及丹参饮片的温水浸提液的化学成分进行了比较研究 ,从中共分离得到丹参素及九个寡聚咖啡酸类化合物 .运用高分辨波谱对其碳、氢信号进行了全归属。

藁本内酯的稳定性与溶剂化效应的关系

AIM To study the stability of ligustilide with solvent effect and try to disclose the relationship between its stability and solvent effect, so as to develop a useful method for its preservation. METHODS The model of PCM solvent effect was used to carry out quantum chemistry calculation. The GC/MS spectrum was used to study the stability of ligustilide in solvent at room temperature. RESULTS Ligustilide is more stable in cyclohexane and chloroform than in air. The isomerization rate of ligustilide decreased remarkably to 1 6% and 6 7% in cyclohexane and chloroform compared to 58% in air. CONCLUSION The stability of ligustilide is greatly improved with the solvent effect. Keeping ligustilide in proper organic solvent is helpful to prevent its isomerization.

电力GIS系统建设探讨

介绍了电力行业地理信息系统的应用背景和系统设计目标,提出了省公司模式下实现的功能和实现的方法步骤。文章着重讨论了GIS系统设计理念及实施经验。

毛茛科植物石龙芮的化学成分研究

目的 :对毛茛科植物石龙芮Ranunculussceleratus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 :采用溶剂提取和各种色谱法分离得到 6个化合物 ,运用多种波谱技术 (EI-MS ,1H-NMR ,13 C-NMR ,DEPT谱 ,NOE差谱 )鉴定其化学结构。结果 :6个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯 3,6-二酮 (stigmasta-4- ene 3,6 dione ,Ⅰ )、豆甾醇 (stigmasterol,Ⅱ )、6 羟基 7 甲氧基香豆素 (isoscopoletin ,Ⅲ )、七叶内酯二甲醚 (scoparone,Ⅳ )、原儿茶醛 (protocatechuicaldehyde ,Ⅴ )和原儿茶酸 (protocatechuicacid ,Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ 。

蒙古蒲公英的化学成分研究

目的：研究蒙古蒲公英Taraxacummongolicum的化学成分。方法：采用色谱法分离化学成分，波谱法鉴定其结构。结果：从蒙古蒲公英全草中分离并鉴定了44个化合物，包括16个黄酮类衍生物（1～16），15个酚酸类化合物（17～31），1个香豆素类化合物（32），2个木脂素类化合物（33～34），4个倍半萜（35～38），3个三萜类化合物（39～41），1个长链脂肪酸类化合物（42），2个甾体类化合物（43～44）。结论：其中化合物14，15，34，35为新化合物，分别命名为：isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl-2＇-O-a-L-arabinopyranoside（14），isoetin-7-O-β-D-glucopyranosyl·2＇-0-a-D-glucopyranoside（15），蒙古蒲公英素A（6，9，10-trihydroxy-benzoxanthene-1，2-dicarboxylicacid，mongolicumin A，34），蒙古蒲公英素B（11-hydroxy-2-oxo-guaia-1（10），3，5-trien-8，12-lactone，mongolicuminB，35）；化合物1，3，6～13，20～22，30，31为首次从本属植物中分离得到，化合物18，23～29，32，37～42为首次从该种植物中分离得到。

咖啡酰奎尼酸类化合物研究进展

综述了近年来咖啡酰奎尼酸类化合物在植物化学和药理活性方面的研究进展。对较为全面的双咖啡酰、三咖啡酰和多咖啡酰基奎尼酸的来源、分布及化学结构做了总结。对该类化合物的药理试验证明其具有抗氧化活性、治疗炎症、抑制微生物和病毒活性、酶抑制作用、保肝活性、抗凝血活性等多种生物活性。在植物中的广泛存在以及显著的治疗效果将会使咖啡酰奎尼酸类化合物成为新药开发的一个热点。

蒙古蒲公英化学成分研究

目的:研究蒙古蒲公英的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱及RP-18反相色谱进行分离纯化,并通过理化和波谱方法鉴定其结构。结果:分离得到8个化合物,经理化及波谱数据分析鉴定为青蒿亭(1),槲皮素(2),木犀草素(3),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(4),咖啡酸(5),七叶内酯(6),豆甾醇(7),蒲公英甾醇乙酯(8)。结论:化合物1为首次从该属植物中分到,化合物6,8为首次从该种植物分到,同时运用2D-NMR技术对化合物6的文献碳谱数据进行了纠正。

毛茛化学成分的研究

目的：对毛莨科植物毛茛Ranunculus japonicus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法：95％乙醇提取后分别以石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取，石油醚和醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定结构。结果：从毛茛中分离鉴定了9个化合物，分别鉴定为滨蒿内酯（scoparone，1）、小麦黄素（tricin，2）、原儿茶酸（pmocatechuic acid，3）、木犀草素（luteolin，4）、白头翁素（anemonin，5）、东莨菪内酯（scopoletin，6）、5．羟基．6，7-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-6，7-dimethoxyflavone，7）、5-羟基-7，8-二甲氧基黄酮（5-hydroxy-7，8-dimethoxyflavone，8）、小毛茛内酯（tematolide，9）。结论：化合物1—9均为首次从该植物中分离得到，其中化合物7和8为首次从毛茛属植物中分到。

三萜类化合物对化学损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用

目的:研究三萜类化合物对半乳糖胺(D-GalN)和四氯化碳(CCl4)损伤原代培养大鼠肝细胞的保护作用及其机制。方法:两步灌流法分离大鼠肝细胞进行原代培养,评价积雪草酸(asiaticacid,AA)和β-甘草次酸(β-glycyrrhetinicacid,GA)对D-GalN和CCl4损伤原代培养肝细胞的保护作用。光镜评价细胞生长形态,MTT法测定细胞活性,测定细胞上清天冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH);并以荧光分光光度法测定细胞中活性氧(ROS),细胞上清活性氮终产物(NOx)和细胞内谷胱甘肽(GSH)含量;用JC-1法测定细胞线粒体膜电位(ΔΨm)。结果:AA和GA均可显著抑制D-GalN所致的AST和LDH升高(P<0.05),AA尚能提高细胞存活率(P<0.05);AA和GA也能显著抑制CCl4所致的LDH释放(P<0.05)。AA和GA均显著减少两种化学损伤细胞ROS生成和NOx释放,明显改善D-GalN所致细胞线粒体ΔΨm的降低;AA尚显著抑制两种化学损伤细胞内GSH降低。结论:三萜类化合物对D-GalN和CCl4致原代培养大鼠肝细胞损伤有保护作用,其机制与抑制细胞ROS、NOx生成和GSH降低相关,对D-GalN损伤尚有改善线粒体膜电位作用。

北五味子中2种木脂素的NMR数据解析

从北五味子(Schisandra chinensis (Turcz.))的果实中分离并鉴定了 3 个木脂素类化合物二氢愈疮木脂素(Ⅰ), Gomisin J (Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ), 利用高分辨 NMR技术及二维谱 (1H 1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY) , 对Gomisin J(Ⅱ)和Gomisin D (Ⅲ)的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析. 同时, 采用计算机分子模拟实验对结构较为复杂的Gomisin D的立体构型进行了研究.

水菖蒲的化学成分研究

目的研究水菖蒲Acorus calamus的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,采用MS、NMR等波谱技术解析结构。结果从水菖蒲中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:表水菖蒲酮(ep ishyobunone,Ⅰ)、β-细辛醚(β-asarone,Ⅱ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅲ)、异水菖蒲酮(isoshyobunone,Ⅳ)、异水菖蒲二醇(isocalammendiol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,3′,4′-tetram ethoxyflavone,Ⅶ)、5,4′-二羟基-7,8二-甲氧基黄酮(5,4′-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone,Ⅷ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅶ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分离得到。

四方蒿化学成分的研究

目的:研究四方蒿的化学成分.方法:硅胶、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:分离得到5个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅰ),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅳ)和5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ).结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从该植物中分得,工为首次从该属植物中分得.

孔石莼化学成分的研究

目的研究石莼属海藻孔石莼(Ulva pertusa Kjellm)的化学成分。方法利用硅胶柱和凝胶柱色谱法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从孔石莼石油醚部位分得5个化合物,分别鉴定为(2,4-二氯苯基)-2,4-二氯苯甲酸酯[(2,4-dichlorophenyl)-2,4-dichlorobenzoate,Ⅰ]、N-苯基-2-萘胺(N-phenyl-2-naphthylamine,Ⅱ)、5-羟基-3,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(5-hydroxy-3,6,7,3′,4′-pentamethoxyflavone,Ⅲ)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetrame-thoxyflavone,Ⅳ)和对乙氧基苯甲酸(4-ethoxybenzoic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界分离得到,迄今为止未见其NMR数据报道;化合物Ⅱ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。

北五味子化学成分研究

目的对北五味子进行进一步化学研究。方法采用色谱和光谱法分离鉴定北五味子的化学成分。结果分离得到四个化合物,分别鉴定为甘五酸(ganwuwe izic ac id,Ⅰ),富马酸单乙酯(mono-ethyl fum arate,Ⅱ),二十四烷酸(tetracosanoicac id,Ⅲ),内消旋二氢愈疮木酸(m eso-d ihydroguaiaretic ac id,Ⅳ)。结论Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ均为首次从该植物中分离得到,Ⅳ的13CNMR数据为首次报道。

扬子毛茛中的化学成分研究(英文)

目的 研究扬子毛茛的化学成分。方法 应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化 ,用各种现代光谱方法并结合文献对分得的化合物进行结构解析。结果 从扬子毛茛的 95 %乙醇提取物中分到十三个化合物 ,其中五个为黄酮苷类化合物 ,分别命名为芹菜素 4′ O α L 鼠李糖苷 (1) ,芹菜素 7 O β D 葡萄糖苷 4′ O α L 鼠李糖苷 (2 ) ,芹菜素 8 C α L 阿拉伯糖苷 (3) ,芹菜素 8 C β D 半乳糖苷 (4 ) ,小麦黄素 7 O β D 葡萄糖苷 (5 ) ;其余八个分别为小麦黄素 (6 ) ,木犀草素 (7) ,东莨菪内酯 (8) ,秦皮乙素 (9) ,滨蒿内酯 (10 ) ,阿魏酸 (11) ,原儿茶酸 (12 )和小毛茛内酯 (13)。此外还对这些化合物的体外抗癌活性进行了初步的测试。结论 化合物 1- 12为首次从该属植物中分到 ,化合物 13为首次从该种植物中分到 ,其中化合物 1为新的天然产物 ,化合物 2和 3首次报道了其碳谱数据。生物活性测试结果表明化合物 1对BEL 74 0 7及A5 4 9细胞的IC50 值分别为 4 3及 77μg·mL- 1 ,化合物 8和 10对KB细胞的IC50 分别为 78和 4 4 μg·mL- 1 ,对HL 6 0细胞的IC50 均为 85 μg·mL- 1 。化合物7对所测试的四种肿瘤细胞株均显示一定的细胞毒活性 ,其对KB ,BEL 74 0 7,A5 4 9及HL 6 0细胞的IC50

板蓝根药材HPLC指纹图谱研究

目的研究板蓝根饮片HPLC指纹图谱。方法应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析市售的11批板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物,建立板蓝根饮片的指纹图谱。结果不同来源的板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物的色谱图相近,特征共有峰12个,相对峰面积相差很大。结论建立的方法用于板蓝根药材的鉴别和质量评价简便、准确,为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。