38例急性期动脉瘤破裂患者的血管内栓塞治疗

2005年1月-2007年1月，我们对38例动脉瘤破裂患者在急性期（3d内）进行血管内栓塞治疗，报告如下。

“神农33号”对硬膜外血肿治疗作用的临床观察

“神农３３号”对硬膜外血肿治疗作用的临床观察周长福颅脑外伤后硬膜外血肿的发病率占颅内血肿的３４％，常规的西医治疗缺乏促进血肿快速吸收的有效手段。较大的硬膜外血肿如不及时手术治疗，常导致脑和脑干受压迫引起昏迷及脑病死亡，或留有后遗症。近年来，我们采用中...

人胚DA能神经元移植于帕金森氏病猴模型的TH免疫细胞化学的研究

为了对人胚黑质ＤＡ神经元移植治疗ＰＤ人的临床应用作出客观评估，将８—１２周人胚黑质细胞移植到用ＭＰＴＰ诱发的偏侧ＰＤ猴新纹状体内。实验动物分别存活２个月、５个月和１年后，用ＴＨ免疫细胞化学方法对被移植的人胚ＤＡ细胞的存活和与宿主间的突触联系进行检查。在光镜下可见被移植侧的新纹状体内有ＴＨ阳性细胞，它们成小群散在分布，每小群有３—１０个细胞。ＴＨ阳性细胞的轴突延伸到整个新纹状体，树突呈现出正常发育过程中特有的念珠状结节形态变化。在电镜下观察到ＴＨ阳性轴突终末与宿主新纹状体内的ＴＨ阴性树突干和树突棘形成对称型或不对称型突触，ＴＨ阳性轴突终末与ＴＨ阴性轴突终末形成对称型突触，ＴＨ阴性轴突终末与ＴＨ阳性胞体和树突形成突触。上述突触在移植后５个月的比２个月的多，移植后１年的最多。这结果表明８—１２周人胚ＤＡ能神经元移植到ＰＤ猴新纹状体能存活和发育并与宿主建立突触联系，甚至在移植后２个月这种联系已开始形成。猴与人在种系发生上相近，属灵长类。因此可推测，早期人胚ＤＡ能神经元移植到ＰＤ人新纹状体后，可能具有类似的形态学发育特性。

神经细胞粘连分子和多聚唾液酸在神经发育和再生中的作用

神经系统的形成依赖于细胞间的互相粘连。本文综述了神经细胞粘连分子（ＮＣＡＭ）及其多聚唾液酸（ＰＳＡ）组份对神经发育和再生的作用。ＮＣＡＭ的基本功能是介导细胞粘连，ＰＳＡ则由于其特殊的分子结构而降低细胞间的粘连。研究表明，鸡胚的发育过程中，ＰＳＡ含量在三个关键时期表达的高低决定了运动神经元能否准确地识别和支配肌肉。成年大鼠周围神经损伤后，肌肉内ＮＣＡＭ含量的高低决定于该肌肉的神经支配状况。成年大鼠脑内，切断内嗅皮层与海马的神经联系，发现齿回外分子层ＰＳＡ含量显著增加，并至少可持续６０天。已有的研究资料提示在去神经靶区域ＰＳＡ的重新表达可能有利于移植神经元轴突的生长并与宿主重建突触联系。

帕金森病裸DNA法基因治疗的实验研究

采用体内裸ＤＮＡ基因治疗帕金森病（ＰＤ）取得显著疗效，将酪氨酸羟比酶（ＴＨ）基冈表达质粒与Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ形成的复合物立体定位注射于ＰＤ模型鼠纹状体．显著改善了ＰＤ鼠的不对付旋转行为．

外源性TH基因在帕金森氏病鼠脑内的表达──行为和TH免疫组化的研究

用成年大鼠75只，给右侧黑质区注射6-羟基多巴胺（6－OHDA），损毁黑质多巴胶能神经元，制备偏侧帕金森氏病（PD）鼠模型。四周后，注射阿朴吗啡（APO）诱发大鼠向左侧旋转。旋转数为每分钟7次以上的35只PD鼠作实验用。其中实验组15只，对照组20只。向实验组PD鼠右侧纹状体多点植入含大鼠酪氨酸羟化酶cDNA（THcDNA）的真核表达载体pSVK3－TH和脂质体Lipofectin混合的基因转染复合体。对照组分2组，每组10只。一组PD鼠右侧纹状体只植入pSVK3－TH，另一组仅植入Lipofectin。所有实验动物在移植后的18d内，每隔3d注射APO诱发旋转。并与移植前作比较。结果是：实验组的PD鼠，在移植后的12d内旋转数比移植前明显减少，到第15天后，旋转数接近移植前水平。经TH免疫组织化学检查，在移植后6d和12d的，右侧纹状体内有TH免疫阳性细胞。主要位于移植周围。移植后18d的，未发现TH免疫阳性细胞。对照组的所有PD鼠，除其不对称旋转数与移植前比无变化外，在右侧纹状体内，也无TH阳性细胞。本研究首先证明了脂质体可介导TH基因进入PD鼠纹状体内的细胞并获得成功的表达，表达时程与功能变化时程相一致。该结果可能会为PD病人基因治疗的临床应用提供新的参考资料。

应用可调压式分流管治疗脑积水

脑积水是神经外科最常见的病症之一,是脑室分流术常出现的并发症,其发生率高于任何其他常见的神经外科操作.脑室-腹腔分流术是目前最常用的治疗脑积水的手术方式.分流管阀门压力的选择尤为重要,压力过高不能改善症状,压力过低会引发过度引流造成一些并发症,往往需要进行第二次手术.

转基因成肌细胞脑内移植后帕金森病大鼠纹状体多巴胺含量的变化

为评价转鼠酪氨酸羟化酶（TH）基因的成肌细胞脑内移植对偏侧帕金森病（PD）大鼠模型纹状体区多巴胺及代谢产物含量的影响，应用6－羟多巴胺损毁SD大鼠单侧黑质制备偏侧帕金森病臣模型。模型稳定必个月后，移植转TH基因的成肌细胞（n＝24）或未转基国的成肌细胞（n＝10）于偏侧PD鼠损毁侧纹状体。移植治疗后6个月，用高效液相色谱电化学法（HPLC－ECD）检测偏侧PD鼠模型纹状体区多巴胺、3，4－二羟苯乙酸（DOPAC）以及高香草酸（HVA）含量。结果转TH基因成肌细胞植入组PD鼠纹状体区多巴胺及代谢产物含量明显增高（P＜0．01），其中多巴胺含量从治疗前平均39．20Pg／mg提高至治疗后的985．71Pg／mg，相当于正常侧纹状体的49．99％．对照组植入未转基因的成肌细胞后纹状体多巴胺及代谢产物含量无明显变化（P＞0．05）。可见转鼠TH基因的成肌细胞脑内移植能够部分改善偏侧PD鼠模型纹状体区多巴胺的缺乏，成肌细胞是PD基因治疗的合适靶细胞之一。

基于RTW的直线电机伺服系统自抗扰控制研究

竖直方向由直线电机驱动的伺服系统,没有传动误差和反向间隙,但是由于其自身结构特点致使系统模型变化,影响了系统的控制性能。在分析了俯仰向采用直线电机控制的伺服平台的非线性因素,继而在辨识的系统标称模型的基础上,进行了自抗扰控制器设计。通过基于RTW和xPC的半实物仿真平台的实验,验证了设计的控制器和半实物仿真设计的有效性。

大鼠酪氨酸羟化酶基因在肌母细胞中稳定表达

用电穿孔法将大鼠酪氨酸羟化酶（Ｔｙｒｏｓｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ，ＴＨ）基因转染大鼠Ｌ－６ＴＧ成肌细胞株，经ＰＣＲ检测、免疫组织化学和荧光组织化学检测证明，ＴＨ基因能在细胞内稳定整合和表达，并在辅因子存在时将酪氨酸转化为多巴．移植于大鼠纹状体后可成活并表达ＴＨ。

SS4改进型电力机车跳主断路器无显示原因分析及改进

针对SS4改进型电力机车跳主断路器无显示的问题,对跳主断路器无显示和不能准确显示的原因进行分析,研制了SS4改进型电力机车跳主断路器显示装置,并提出了提高保护电器检修质量减少跳主断路器故障的技术措施。

乳腺癌影像学诊断中B超与钼靶摄片的应用

材料和方法一、Ｂ超检查：Ｂ超应用ＡＬＯＫＡ—ＳＳＤ—１２００型超声仪，探头１０ＭＨＺ，２５６灰阶，本组３４人均为女性，年龄３１～６２岁，平均４８岁，均经手术病理证实，最小肿瘤ｄ＝１２ｃｍ。诊断标准１肿块形态不规则。２边界不光滑，呈毛刺状或锯齿...

浅谈互联网对青年的影响

互联网在计算机技术发展的推动下,日益深入人类生活的各个领域.追求时尚的青年人在深受其益之时,也不知不觉中深受其害,在总结多年工作实践的基础上,分析了互联网对青年的积极、消极影响,愿能引起更多教育工作者的关注和重视.

大鼠海马与前皮质N4 mRNA神经元的发育——原位杂交与RT-PCR研究

目的 研究大鼠N4mRNA神经元在前皮质与海马的时空表达模式。 方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学和逆转录PCR技术。 结果 E13 E16 :原位杂交方法最早检测到N4mRNA神经元 ,在海马与前皮质呈强阳性信号。P0～P2 :N4mRNA阳性信号在海马开始减弱 ,在前皮质仍维持较高的水平。P7:N4mRNA阳性信号在海马明显减弱 ,仅在海马的齿状回见部分阳性神经元 ,在前皮质的水平轻度减低。P14 :N4mRNA神经元数目增多 ,主要位于海马齿状回的颗粒细胞层 ;P2 1～P2 8:N4mRNA在海马的齿回呈强阳性信号 ,在CA3区呈中等程度的阳性信号 ,CA1区、CA2区及下托可见部分阳性神经元 ,前皮质可见Ⅱ /Ⅲ层的锥体细胞层呈强阳性信号。P90～P15 0 :在海马的齿状回、CA3区 ,CA1区、CA2区及下托见中等强度的N4mRNA阳性信号。P30 0 :N4mRNA神经元在海马与皮层的表达明显减少 ,仅见部分散在的阳性神经元。逆转录PCR检测结果与原位杂交所得结果基本相符 ,在胚胎期N4mRNA表达最强 ,生后减弱 ,P7降至最低 ,P2 1～P2 8为生后的表达高峰 ,随之下降 ,P30 0表达弱。N4基因在不同发育时期皮层的表达 ,在胚胎期信号最强 ,生后略微减弱 ,组间差异不明显。 结论 N4基因特异的表达于海马 ,并在海马的形成期表达最高 ,可能对海马的传入通路的?

颅面联合进路手术加放射治疗颅底鼻腔鼻窦恶性肿瘤

自1978年9月～1999年8月我科采用颅面联合进路手术治疗额筛、蝶窦肿瘤前、中颅窝侵犯6例和前颅窝脑膜瘤鼻腔、鼻窦侵犯1例。术后配合放射线治疗,收效良好,报告如下。 1 临床资料 1.1 对象 本组7例中男5例、女2例,年龄31～63岁。其中额窦横纹肌肉瘤1例,额筛窦癌4例,蝶窦恶性纤维组织细胞瘤1例,前颅窝、鼻腔、筛窦恶性脑膜瘤1例。 1.2 主要症状 7例中5例有鼻涕带血、鼻出血和(或)

转基因成肌细胞脑内移植后帕金森病鼠纹状体多巴胺含量的变化

材料与方法雄性ＳＤ大鼠１００只，体重２３０～２５０克，用６－羟多巴胺（６－ＯＨＤＡ）立体定向微量注射损毁大鼠右侧黑质制备偏侧帕金森病（ＰＤ）大鼠模型。模型建立三周后，用阿朴吗啡（ＡＰＯ）诱发大鼠向左侧（未损伤侧）旋转，表明模型制作成功。以往，我们将大...

固定后脑组织的HRP轴突追踪-光镜和电镜研究

海马内移植内嗅皮层的大鼠脑经高浓度戊二醛固定液灌流固定和合理修切以暴露移植物，并电泳１０％辣根过氧化酶（ＨＲＰ）于２ｍｍ×２ｍｍ×１．５ｍｍ大小的移植物后，光镜下可见密集的ＨＲＰ顺行标记轴突严格位于海马ＣＡ１、ＣＡ３区腔隙分子层和省回分子层，呈现出与Ｔｈｙ—１免疫组织化学显示移植内嗅皮层的轴突投射完全相同的分布模式。在电镜水平上可见组织结构保存极佳的ＨＲＰ标记末梢和非标诏树突干或树突小棘形成的突触。结果表明：ＨＲＰ电泳于固定后脑组织更易被控制于特定的区域，从而避免在体注射ＨＲＰ因易于殃及或被动扩散至相邻区域所引起的结果误导，也可以获得比免疫组化方法显示突触联系更为优良的电镜图象。