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澳大利亚“高考”数学文化试题特征及其评析——以2017—2021年VCE进阶数学试题为例 被引量:1
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作者 唐恒钧 周雯馨 《数学教育学报》 CSSCI 北大核心 2022年第6期70-74,共5页
基于对数学文化的理解,借鉴相关研究构建数学文化试题的分析框架.从试题结构及总体题型题量、数学文化试题占比、数学文化类型、融入试题方式和学生行为期望5个方面,分析澳大利亚VCE进阶数学试题中数学文化的考查情况,以期为中国数学文... 基于对数学文化的理解,借鉴相关研究构建数学文化试题的分析框架.从试题结构及总体题型题量、数学文化试题占比、数学文化类型、融入试题方式和学生行为期望5个方面,分析澳大利亚VCE进阶数学试题中数学文化的考查情况,以期为中国数学文化试题的编制提供借鉴.研究启示:正确对待数学文化的考查,呈现多样化的数学文化试题,采用更加内在而自然的运用水平,提高对学生数学思维品质的关注. 展开更多
关键词 数学文化 澳大利亚VCE进阶数学 试题分析
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胆囊收缩素A型受体基因序列变异和表达与略阳乌鸡饲料转化率的关联性研究
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作者 王哲鹏 周雯馨 +2 位作者 贺俊锡 虎巧燕 赵家悦 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期4539-4549,共11页
【背景】食欲和饲料转化率的提高构成了现代肉鸡快速生长的生理基础。胆囊收缩素A型受体(CCKAR)是介导胆囊收缩素(CCK)饱食信号和消化调节作用的关键受体。鉴于CCK信号在能量平衡调节中的重要作用,CCKAR的表达水平与鸡的生长性能密切相... 【背景】食欲和饲料转化率的提高构成了现代肉鸡快速生长的生理基础。胆囊收缩素A型受体(CCKAR)是介导胆囊收缩素(CCK)饱食信号和消化调节作用的关键受体。鉴于CCK信号在能量平衡调节中的重要作用,CCKAR的表达水平与鸡的生长性能密切相关。然而,CCKAR水平调节鸡生长的确切机制尚不清楚。【目的】通过研究阐明CCKAR基因表达水平和序列变异与鸡饲料转化率的关系,为鸡生长性状遗传调控研究和饲料转化率选育奠定基础。【方法】测定略阳乌鸡12—16周龄料肉比(公鸡n=62,母鸡n=67)和26—30周龄料蛋比(n=150)。用PCR-RFLP法检测CCKAR基因内两个同义突变(g.73206714T>C和g.73209189C>T)的基因型。以性别为固定效应,用双因素方差分析检验g.73206714T>C和g.73209189C>T与料肉比的关联性,用单因素方差分析检验2个SNP与料蛋比的关联性。用JASPAR数据库预测g.73206714T>C对转录因子结合位点产生的影响。以g.73206714T>C为标记,选取10只杂合子(CT)公鸡,用PCR-RFLP法检测CCKAR基因在g.73206714T>C位点等位基因间的表达差异。选取30只带有采食量和料肉比记录的公鸡,用qPCR检测CCKAR基因在下丘脑、脑垂体、胰腺、胆囊和十二指肠中的表达水平,分析CCKAR表达水平与采食量和料肉比的相关性。【结果】性别效应对略阳乌鸡料肉比有显著影响(F=29.44,P<0.0001),公鸡的料肉比(5.41±0.76)显著低于母鸡(6.62±1.00)。在两个同义突变中,只有g.73206714T>C与料肉比显著关联(F=8.44,P=0.0004),其中,TT型的料肉比(5.18±0.63)显著低于CC(6.37±1.1)和CT型(6.17±0.95)。CC型和CT型的料肉比无显著差异。g.73206714T>C与性别的互作效应对料肉比的影响不显著。G.73206714T>C对28个转录因子结合位点有潜在影响。等位基因特异性表达试验显示,T等位基因的转录本丰度显著高于C等位基因,表明CCKAR在等位基因间的表达差异很可能是构成g.73206714T>C与料肉比关联性的遗传基础。略阳乌鸡26—30周龄的平均料蛋比为2.85±0.41。g.73206714T>C和g.73209189C>T的基因型效应对料蛋比的影响均不显著。在5个组织中,CCKAR基因在胰腺中的表达水平最高,且与采食量呈负相关(r=-0.45,P=0.017)。但是,在其他组织中,CCKAR的表达水平与采食量的关联性均不显著。对于料肉比性状,CCKAR基因在胰腺(r=-0.41,P=0.03)和脑垂体(r=-0.57,P=0.0018)中的表达水平越高,料肉比越低。在其他组织中,这种负相关性均不显著。【结论】研究发现CCKAR基因表达水平上调有利于提高鸡的饲料转化率。G.73206714T>C的T等位基因是一个与CCKAR基因高表达活性和高饲料转化率显著关联的分子标记。 展开更多
关键词 生长 CCKAR 饲料转化率 食欲
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略阳乌鸡体重和产蛋数性状遗传参数估计 被引量:11
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作者 党李苹 周雯馨 +2 位作者 刘瑞芳 白云 王哲鹏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期3620-3628,共9页
【目的】略阳乌鸡是陕西省特有的家禽品种,该品种具有体型大、肉质好、氨基酸含量丰富、对林地散养适应性强的优点,但也存在生长缓慢,产蛋性能差的不足。为此,在系统测定略阳乌鸡生产性能的基础上,开展对体重和产蛋性状遗传参数的估计,... 【目的】略阳乌鸡是陕西省特有的家禽品种,该品种具有体型大、肉质好、氨基酸含量丰富、对林地散养适应性强的优点,但也存在生长缓慢,产蛋性能差的不足。为此,在系统测定略阳乌鸡生产性能的基础上,开展对体重和产蛋性状遗传参数的估计,阐明遗传效应对上述性状的调控作用及性状间的遗传关系,期望为这些性状的选育奠定理论基础。【方法】对略阳乌鸡蛋用系一世代71个半同胞家系799只公鸡和804只母鸡6、10、14、20周龄和开产日龄体重进行测定,以个体为单位记录从开产到31、35和40周龄产蛋数,以四分位数±1.5倍四分位距为界删除异常值,更正性别记录错误。以性别为固定效应,育种值为随机效应用单变量动物模型估计各性状遗传力,用双变量动物模型估计性状间遗传相关,用逆伽玛分布指定育种值和残差项方差先验分布,用贝叶斯算法执行130000次迭代,弃去前30000次迭代结果,以100为间隔抽取1000个估计值获得方差和协方差后验分布,计算各性状遗传力和性状间遗传相关。用R语言PerformanceAnalytics软件包chart.Correlation命令计算性状间表型相关。【结果】略阳乌鸡6、10、14、20周龄公鸡体重为(0.56±0.07)、(1.07±0.13)、(1.56±0.19)、(1.97±0.21)kg,母鸡体重为(0.47±0.06)、(0.86±0.12)、(1.18±0.16)、(1.48±0.19)kg,开产体重为(1.68±0.23)kg;31、35和40周产蛋数为(31.2±11.5)、(42.5±16.7)和(54.7±20.4)枚。体重遗传力随年龄逐渐减小,分别为0.74、0.76、0.63、0.54和0.52,置信区间在0.25-0.33之间。产蛋数遗传力为0.27、0.25和0.26,置信区间在0.35-0.42之间。10、14、20周龄体重间维持中等偏上(0.52-0.68)的遗传相关性,但6周龄体重(0.21-0.52)和开产体重(0.21-0.46)与各时间点体重遗传相关性较弱。体重间遗传相关系数置信区间在0.13-0.34之间。在3个时间点产蛋数间遗传相关系数趋近于1,置信区间在0.03-0.06之间。体重和产蛋数间遗传相关系数均不显著。在时间维度上,各体重性状间表型相关系数在0.43-0.90之间(P<0.001),产蛋数性状间表型相关系数在0.79-0.94之间(P<0.001)。6-20周龄体重与产蛋数间维持了弱(0.023-0.15)正相关关系,但开产体重与产蛋数存在弱负相关关系(-0.17--0.14)。【结论】首次估计了略阳乌鸡品种特异性的遗传参数,发现略阳乌鸡体重性状主要受遗传效应调控,而产蛋数性状受环境影响更大,阐明了早期与晚期性状间、体重与产蛋数间的遗传关系,为早期选种和多性状育种奠定了理论基础。这些结果建议在略阳乌鸡群体中对体重性状表型选择有望取得良好效果,但对产蛋数性状应建立纯系利用杂种优势;体重和产蛋数间不存在负遗传相关关系,可同时对两个性状选育提高。 展开更多
关键词 略阳乌鸡 体重 产蛋数 遗传力 遗传相关
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非物质文化遗产文化创意开发现状以及发展策略研究——以重庆市南岸区为例
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作者 周雯馨 刘诗语 +1 位作者 张军 杨欢 《东西南北》 2022年第18期114-116,共3页
非物质文化遗产是一个地方文化的标识,代表着一个地方的文化底蕴,将非物质文化遗产注入文化创意中,能够进一步推动非物质文化遗产焕发生机与活力。文章在总结整理重庆市南岸区非物质文化遗产文化创意(简称“非遗文创”)开发现状的同时,... 非物质文化遗产是一个地方文化的标识,代表着一个地方的文化底蕴,将非物质文化遗产注入文化创意中,能够进一步推动非物质文化遗产焕发生机与活力。文章在总结整理重庆市南岸区非物质文化遗产文化创意(简称“非遗文创”)开发现状的同时,发现了在非遗文创开发中存在的问题,并提出了南岸区非遗文创的发展策略,为后续非遗文创发展工作提供借鉴和参考,促进非遗文创产业的未来可持续性发展。 展开更多
关键词 非物质文化遗产 文化创意 现状 发展策略
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塞内加谷病毒VP1蛋白的表达纯化及鉴定 被引量:3
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作者 白杨 伍绮文 +5 位作者 陈桂华 周玲 李怡昀 周雯馨 马若瑶 马静云 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期500-507,共8页
为表达并纯化塞内加谷病毒(Senecavirus A,SVA)的VP1蛋白,克隆SVA的VP1基因,测定其序列并构建遗传进化树,分析VP1蛋白氨基酸突变位点并预测其二级结构。然后将VP1基因克隆至载体pET-32a(+)中,IPTG诱导表达VP1重组蛋白,用Ni-NTA亲和层析... 为表达并纯化塞内加谷病毒(Senecavirus A,SVA)的VP1蛋白,克隆SVA的VP1基因,测定其序列并构建遗传进化树,分析VP1蛋白氨基酸突变位点并预测其二级结构。然后将VP1基因克隆至载体pET-32a(+)中,IPTG诱导表达VP1重组蛋白,用Ni-NTA亲和层析柱纯化并用W estern-blot进行验证。结果显示,表达的VP1重组蛋白的大小为48 ku,主要以包涵体形式存在,能与抗His标签的单克隆抗体发生特异性免疫反应。结果表明成功表达并纯化出VP1重组蛋白。 展开更多
关键词 塞内加谷病毒 VP1蛋白 表达 纯化
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