孤网下光储直流微网控制策略研究

针对光伏发电在传统MPPT控制误判、波动大的问题,提出基于反推法的MPPT控制策略;系统协调运行控制则根据模糊控制理论,设计模糊控制器来确定各单元工作模式,使系统稳定。实验结果表明,基于反推法的MPPT控制策略可以减小光伏发电系统在环境改变时的跟踪波动,反应快、稳定性好,基于模糊控制的系统协调运行策略能准确协调不同环境下各单元工作模式,使系统中的功率达到供需平衡。

二甲基亚砜充当保护剂灌注兔离段肢体局部药物浓度的相对回收率

背景:二甲基亚砜冷冻保护剂的效果在低温医学应用中得到了大量验证,目前尚无利用微透析技术对二甲基亚砜进行检测的文献报道。目的:考察不同浓度断肢再植冷冻保护剂二甲基亚砜微透析的相对回收率。方法:应用增量法及减量法检测体外不同浓度(2%、5%、8%)二甲基亚砜微透析线性探针的相对回收率,并进行体内校正实验,以减量法估算二甲基亚砜在兔离断肢体的相对回收率。结果与结论:增量法检测2%、5%、8%浓度二甲基亚砜的相对回收率分别为(49.49±3.56)%,(46.30±1.48)%,(52.66±2.54)%,平均回收率为(49.48±3.18)%;减量法检测2%、5%、8%浓度二甲基亚砜的相对回收率分别为(50.99±6.89)%,(43.86±1.35)%,(50.67±0.75)%,平均回收率为(48.51±4.03)%,两种方法检测的二甲基亚砜微透析探针相对回收率基本相同。体内校正实验显示回收率随二甲基亚砜浓度的变化较小,平均回收率为(15.45±4.80)%。结果表明不同浓度二甲基亚砜的微透析探针相对回收率无明显差异。

蒙特卡洛模拟评价头孢曲松给药方案

目的本研究应用头孢曲松的药代动力学数据,通过蒙特卡洛模拟比较头孢曲松不同给药方案中传统输注法、延长输注法和两步输注的药效学,指导临床用药,获得临床最佳给药方案。方法收集文献中已获得的脓毒症患者的药代动力学数据,利用蒙特卡洛模拟应用软件Crystal Ball(7.2.2)模拟10 000个"患者"的治疗试验,得出并比较不同给药方案在不同MIC值下的达标概率(PTAs),并结合Cmax/MIC值综合评价临床效果,选出最佳方案。结果所有不同剂量的给药方案中,延长输注法和两步输注法的达标概率(PTA)相似,两者的PTA与Cmax/MIC都低于传统输注法。当0.016≤MIC≤2时,2 g/24 h、1 g/24 h传统输注法与1 g/12 h传统输注法的PTA与Cmax/MIC≥4的概率约为100%;当2<MIC≤5时,1 g/12 h传统输注法的PTA比2 g/24 h传统输注法最多高18%左右,1 g/12 h传统输注法的PTA约大于60%,但对于Cmax/MIC≥4的概率,2 g/24 h传统输注法比1 g/12 h传统输注法最多高97%;当5<MIC≤8时,2 g/24 h与1 g/12 h传统输注法的PTA与Cmax/MIC≥4的概率都很小,达不到有效的药效学目标。而对于2 g/12 h传统输注法,当MIC≤8时,PTA≥89.15%;当MIC≤5时,Cmax/MIC≥4的概率在77.52%以上,当MIC>5时,Cmax/MIC≥4的概率逐渐降低。结论结合临床实际和Cmax/MIC,当0.016≤MIC≤1时,较轻度感染,应采取1 g/24 h传统输注法;当1<MIC≤3时,中度感染,应采取2 g/24 h传统输注法;当3<MIC≤8时,较急重度感染,应采取2 g/24 h传统输注法。

微透析技术在生化物质监测中的应用

微透析技术(microdialysis)是一种微创并可连续在线动态监测活体内完整细胞间液物质如生化物质的方法,可从分子水平研究疾病靶组织内有关物质的变化。应用微透析研究不同疾病下生化物质的规律性变化,为疾病的预防、诊断、治疗及预后提供大量重要信息。近年来,微透析技术越来越多应用于各类疾病的监测,为临床提供了一种全新的监测和治疗手段。本文就微透析技术监测不同生化物质在疾病治疗方面的应用做一综述。

不平衡电网电压下VIENNA整流器的多目标控制

建立了VIENNA整流器在不平衡电网下的数学模型,采用滑模控制器(Sliding mode controller,SMC)对正负序电流内环进行控制,并分别针对不同的运行要求,研究VIENNA整流器在不平衡电网下的三个控制目标:抑制负序电流、抑制有功功率二倍频分量、抑制无功功率二倍频分量。最后搭建系统仿真模型,证明VIENNA整流器在电网不平衡状态下基于SMC正负序电流内环控制策略对各个控制目标与相应控制策略的有效性。

局部阴影下光伏阵列全局最大功率跟踪技术研究

光伏发电系统中,光伏阵列在受到阴影遮挡时,其输出功率和电压特性不再是单一电池板的单峰值特性,采用以往的MPPT算法会使系统陷入局部的最大功率点。为了实现多峰值最大功率点的跟踪,文章首先建立了光伏阵列的数学模型,仿真分析了其多峰值特性。研究了一种基于POC的全局最大功率点跟踪算法,该算法从开路电压、短路电流向中间搜索,在光伏阵列输出特性的全范围内进行最大功率点的搜索,可优先避免陷入局部最大功率点的问题。

常用药代动力学软件的应用概况

为药动学研究方面的需要,介绍国内外常用药代动力学软件的特征及其应用概况。通过Pubmed、CNKI、万方数据库查阅国内外近十几年的药代动力学相关文献,对药代动力学软件的特征和应用概况进行文献整理和分析。目前常用的药代动力学软件有3P87/3P97、DAS、WinNonlin、Kinetica、NONMEN等,而在ADME建模和模拟方面,常用的生理药代动力学模型软件有gastro-plus、simsypo、Simcyp等,不同软件各有其特点,已经广泛应用于估算药动学参数、求解复杂方程、建立模型、统计分析、药物体内过程模拟、预测药效以及设计用药方案等。药代动力学软件的广泛应用给药物临床前研究和临床研究提供了很大方便,但是软件的操作较复杂,同时需要与数学和计算机等专业人员合作。

建立液相色谱-质谱串联法测定大鼠微透析样品中美罗培南的浓度

目的建立高效液相色谱-质谱串联法（HPLC-MS/MS）用于监测微美罗培南在透析液中实时变化的浓度,为应用微透析技术对感染靶部位美罗培南的药动/药效学研究奠定基础。方法采用COSMOSIL 5C18-PAQ（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,分析时间为8 min;美罗培南和内标（安替比林）均在ESI正离子模式扫描,以多反应监测（MRM）模式进行扫描,检测离子对美罗培南m/z 384.2→141.2,内标m/z 189.2→104.0。结果美罗培南在0.01～40μg/ml线性范围内线性关系良好（r=0.9979）;日内及日间精密度在9.76%以内,准确度-7.87～0.28%。结论本法灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高,适用于微透析样品的快速有效分析。

改良盲肠结扎穿刺法制备大鼠脓毒症模型

目的探讨建立改良的盲肠结扎穿刺法制备大鼠脓毒症模型。方法将20只雄性SD大鼠随机分为假手术组与脓毒症模型组,每组10只,分别进行假手术及盲肠结扎穿刺手术。各组大鼠分别于造模前、后不同时间点股静脉取血1ml,进行血常规和肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶检测,同时观察大鼠术后24h存活率。结果 24h生存率:假手术组大鼠为100%,模型组大鼠为20%;与假手术组相比,模型组大鼠白细胞计数术后2h显著性降低(P<0.05);肌酐、尿素氮水平6h显著升高(P<0.05);谷丙转氨酶与谷草转氨酶8h均显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论改良的盲肠结扎穿刺法能建立稳定的大鼠脓毒症模型。

蒙特卡洛模拟优化磷霉素的给药方案

目的通过蒙特卡洛模拟比较磷霉素不同给药方案的药效学。方法用微透析技术测定磷霉素靶组织的药代动力学数据,用蒙特卡洛软件模拟10 000例次的治疗试验,得出不同给药方案的达标概率(PTA),并结合峰浓度与最低抑菌浓度的比值(Cmax/MIC)评价临床效果。结果所有给药方案中,PTA(6 g/q6h)最佳,但当MIC>20时,其PTA<50%;cmax/MIC≥4的达标概率大小依次为:延长输注法(PIT)(6 g/q6 h)>PIT(4 g/q6 h)>两步输注法(OTIT)(6 g/q6 h)>OTIT(4 g/q6 h);当MIC≤16时,抑菌PTA约为100%,而杀菌PTA最低降至66.48%。结论当MIC≤20时,6 g/q6 h延长输注法最优,当MIC>20时,PTA<50%,临床效果不佳,最好联合用药。

HPLC-MS/MS法测定大鼠肺透析液中头孢哌酮/舒巴坦的浓度

目的建立液质联用(HPLC-MS/MS)法测定大鼠肺部透析液中头孢哌酮/舒巴坦的浓度。方法微透析样品通过HPLC-MS/MS检测,用Agilent Elipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.125%甲酸水,等度洗脱,以负离子扫描多反应监测扫描方式进行检测。检测的离子对头孢哌酮m/z 644.2→m/z 115.2,舒巴坦m/z 232.0→m/z 140.0,内标奥美拉唑m/z344.3→m/z 194.1。结果头孢哌酮/舒巴坦的线性范围分别为0.2~20μg·mL^(-1),0.05~10μg·mL^(-1);日间和日内精密度相对偏差均小于15%;准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。结论本方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于微透析样品中头孢哌酮/舒巴坦的浓度测定。

蒙特卡洛模拟在抗菌药物治疗方面的应用

蒙特卡洛模拟是一种概率分析方法，可以对单一或混合因素进行模拟。本综述介绍蒙特卡洛模拟用于各类抗菌药物药效学研究中，预测和评价抗菌效果，优化给药方案，为指导临床用药提供了科学、有力的数学依据。蒙特卡洛模拟为临床抗菌药物药效学研究与评价开辟了新思路、新方法。蒙特卡洛模拟抗菌药物药效在国外得到广泛的应用，而在国内应用很少，旨在大力推广，以便更好地指导临床安全、合理用药。

微透析技术在肿瘤中的应用

微透析技术是一种定向深入靶组织的自动生物取样技术。它可从分子水平上监测肿瘤病理生理学改变引起的靶组织药物及相关物质变化，用于评价肿瘤靶组织药物的药代动力学，优化联合用药，探究肿瘤的分子靶向治疗及进行肿瘤的早期诊断和预后，为肿瘤防治研究提供新的思路和方法。

利用微透析技术研究美罗培南在正常大鼠和脓毒症大鼠不同靶部位的回收率

目的探讨美罗培南微透析探针在正常大鼠和脓毒症大鼠不同靶部位的回收率。方法随机将大鼠分为两组:假手术组(1只)和脓毒症组(3只)。分别将探针置入大鼠的皮肤、肌肉、血管及肺部,收集样品,测定不同部位的回收率。结果对于所研究的靶部位(肺、血管、皮肤及肌肉),正常大鼠回收率分别为30.14%±7.62%、26.20%±0.14%、25.90%±1.28%、13.95%±0.32%,脓毒症大鼠回收率分别为46.43%±1.50%、45.96%±1.78%、33.93%±0.39%、39.48%±2.38%。美罗培南在正常大鼠所研究靶部位的回收率均低于脓毒症大鼠靶部位的回收率,对于正常大鼠及脓毒症大鼠在研究的靶部位中均是肺部回收率最高。结论美罗培南为高蛋白结合率药物,肺部蛋白含量低,而美罗培南肺部吸收最少,出现肺部回收率最高的现象。通过微透析技术研究正常大鼠和脓毒症大鼠不同靶部位的回收率,可推算出不同靶部位的药物浓度。

CRRT对脓毒症治疗中抗菌药物清除作用的影响

脓毒症是指宿主对感染产生失控反应,出现危及生命的器官功能障碍的临床综合征,连续性肾脏替代治疗（CRRT）是目前临床治疗脓毒症的方式之一.对于接受CRRT的患者,合理的抗菌药物治疗对患者感染的控制至关重要.然而,目前针对CRRT时抗菌药物的剂量调整尚没有明确的指导方案.通过分析国内外脓毒症治疗中CRRT联合抗菌药物使用的相关文献,探讨CRRT对抗菌药物清除的影响,为临床工作提供依据.

脓毒症引发急性肾损伤的生物标志物研究进展

脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征（system inflammatory response syndrome,SIRS）,过激的炎症反应常造成广泛的组织损伤,进一步发展为多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome,MODS）,甚至脓毒症休克,最终导致患者死亡,具有发病率和病死率高的特点,是临床危重症主要的死亡原因之一。

微透析技术在监测肝移植术后并发症及缺血再灌注损伤中的应用研究进展

微透析技术是一项可以连续监测某物质在特定组织器官中代谢水平的技术，利用该技术对移植肝进行一系列物质监测，尤其是葡萄糖、乳酸、甘油、丙酮酸及部分氨基酸的监测。通过这些物质的变化，对移植术后移植肝的并发症及缺血再灌注损伤作提前预知。本文主要综述了微透析技术的原理、特点及其在监测肝移植术后机体并发症及移植过程中缺血再灌注损伤的应用，并指出当前该技术所遇到的主要问题以及未来研究的趋势，以期为该领域的进一步研究提供参考。

动物试验中麻醉药物的选择应用研究进展

动物试验中根据试验目的与要求选择适宜、安全、有效的麻醉药是试验成败的关键。动物试验麻醉药物品种繁多,给药途径、方式不尽相同,本文通过阅读相关文献并结合自身研究实践,对动物试验中常用麻醉药特点及应用进行归纳总结,为研究人员进行动物研究麻醉药的选择作以参考,保证试验的顺利进行和研究结果的准确可靠。