新型二唑类4-氨基喹唑啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性

N-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-(3-氯丙氧基)-6-甲氧基喹唑啉-4-胺与一系列取代二唑类化合物经取代反应合成了6个新型的二唑类4-氨基喹唑啉衍生物(3a^3f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。用MTT法初步测定了3a^3f对前列腺癌细胞(PC-3)和人乳癌细胞(Bcap-37)的抑制率。结果表明:N-(3-氯-4-氟苯基)-6-甲氧基-7-{3-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]丙氧基}喹唑啉-4-胺和N-(3-氯-4-氟苯基)-7-{3-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-巯基]丙氧基}-6-甲氧基喹唑啉-4-胺在用药量为10μmol·L-1时对PC-3的抑制率分别为66.8%和72.2%。

麻疯树药用研究进展

综述了麻疯树在杀虫、抗菌、抗肿瘤等方面药用价值的研究进展,为综合开发利用能源植物麻疯树提供参考。

有机磷类农药残留分析方法研究进展

有机磷农药在农业生产中应用广泛,对环境和人体健康产生严重威胁。本文综述了有机磷类农药残留的各种检测方法和技术的研究进展,比较了不同检测分析方法的原理和技术的优缺点,也对检测前的各种预处理方法做了介绍,对未来样品前处理技术及有机磷农药残留检测技术进行了展望。

高钙水中氨氮含量测定方法探讨

水体中的氨氮测定方法主要有4种方法,如纳氏比色法、蒸馏滴定法、水杨酸比色法和气相分子吸收光谱法等,每一个方法都有不同的适用范围。监测行业最常用的方法是纳氏比色法,本论文重点讨论了纳氏比色法和气相分子吸收光谱法对于含钙镁离子含量高的水体中氨氮测定,经过系列实验表明,气相分子吸收光谱法更适合测定高钙废水中的氨氮含量,无需预处理,操作简单,结果可靠。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮浓度不确定度评定

为了探究水中氨氮的不确定度来源,明确影响不确定度的各分量以及对该分量进行分析计算,如实反映测量的准确度,本文采用气相分子吸收光谱法进行研究。结果表明,当水体样品中氨氮浓度值到达1.45mg/L时,考虑到测定结果会受到实验过程中标准溶液配制、曲线拟和程度以及仪器测量重复性等因素的影响,测量计算氨氮的相对合成标准不确定度为0.04mg/L,其中,最主要的分量来源是回归直线拟合程度。

影响水中挥发性有机物分析的因素与解决办法

通过应用吹扫的采集-气相色谱方法来测定水中的挥发性有机物,并通过多种因素的影响来进行准确的定量分析,其中包括对于样品瓶的清理和对应标准溶液的配制,在仪器的状态检验和参数分析上也有更多的分析方式。本文通过分析过程中样品瓶的清洗方式,对于样品避免被污染的情况进行阐述,并通过较长时间的保存来降低目标准确度,载气以及吹扫气的过程中也会掺入杂质,而分离度的大小也会影响峰值和峰面积的测定。对于实际分析过程中氯乙烯的回收和交叉污染进行解决方案的提供,并进一步采用选择扫描的方式进行全面分析,保障样品基体的情况进行定量因子的选择。在检测过程中则需要将分析初始温度降低到40℃以下,并且保障氯乙烯的回收率。实验室应当保证较为良好的通风环境,从而保障二氯甲烷交叉污染的避免产生,从色谱柱的最高温度来进行分子烷烃的干扰性分析,从而保障分析连续性。

浅谈湖泊水库富营养化问题成因及防治对策

目前我国大量的湖泊水库处于富营养化的状态,富营养化是除了一般水污染之外又一重要的水污染问题。文化通过阐述,水体富营养化的概念入手,探析了湖泊水库出现富营养化问题的原因危害,最后对此提出一些防治措施,希望对我国防治水体富营养化提出理论基础。

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中痕量的乙酸乙酯含量

建立了适用于水中痕量乙酸乙酯吹扫捕集GC-MS选择离子监测（SIS）模式的下测定方法,并对吹扫方法进行了优化。结果表明,吹扫时间为10min时,吹扫捕集效率最高。水中痕量乙酸乙酯经吹扫捕集水/土自动进样器到捕集阱中,解吸后经气相色谱柱分离,在质谱检测器检测,外标法定量。该方法测定乙酸乙酯的检出限为0.1μg/L,线性范围0.25-40μg/L,其相关系数r2=0.999 2,样品的加标回收率为87.7%-103.3%,RSD为1.1%-5.8%。此方法能够快速、高效地分析水中的痕量乙酸乙酯。

大体积进样气相色谱二级质谱法测定水中痕量四乙基铅

建立了适用于水中痕量四乙基铅的大体积进样气相色谱二极质谱（MRM）模式下测定方法,外标法定量,并对保留时间、母离子和子离子碰撞能量等参数进行优化。方法在0.000 5~0.080 0μg/L范围内线性良好,四乙基铅的检出限（3S/N）和定量限（10S/N）为0.000 031μg/L和0.000 125μg/L,其相关系数r^2=0.999 8,高、中和低浓度RSD（n=7）为2.4%~4.3%,样品的加标回收率为88.0%~100.0%。此方法取样量小、灵敏度高、抗干扰能力强、能够快速、准确地分析水中的痕量四乙基铅。

离子选择电极法测定土壤中的氟化物

氟化物属于农作物、土壤、人体中的主要物质,大部分氟化物的来源主要是在处理岩石、铸铝、陶瓷、水泥等物质的过程中,物质中含有的磷酸盐扩散出去,降雨又将空气中残留的氟化物汇聚起来返还给土壤,对植物、土壤等产生破坏。本文将利用KOH熔融剂,在高温状况下通过实验将土壤中的氟化物转变为氟化钾,并将液体的PH值进行适当的调整后进行选择电极测定,进而得出土壤中氟化物的含量。

地下水采样方法对分析结果影响的探讨

选取贵州省某垃圾填埋场地下水监测井作为研究对象,采用气囊泵+微洗井采样法、贝勒管+大流量洗井采样法、抽水泵+大流量洗井采样法和惯性泵洗井采样法四种方法进行样品采集,分析研究采样方法对研究因子(氯化物、氨氮和钙)测试结果的影响。结果表明:四种采样方法对研究因子的分析结果影响无明显的差异性;贝勒管大体积洗井采样法可能是一种更适合地势较高、交通不便的地方监测井样品采集的方法。

ASE-GC/MS法测定贵州省典型城区秋季大气PM_(2.5)中的正构烷烃

2015年秋季(9月—11月)在贵州省典型城区空气污染观测期间,使用大流量PM_(2.5)采样仪连续7 d采集贵州省典型城区环境空气中PM_(2.5)。采用快速溶剂萃取(ASE)、GC-MS法测定大气PM_(2.5)中16种正构烷烃,通过试验优化前处理条件,使方法在0.500μg/L^100μg/L之间线性良好,方法检出限为0.001μg^0.005μg。3个质量比水平的加标回收率为70.7%~91.7%,6次测定结果的RSD在1.8%~13.0%之间。

固体废物中三氯乙烯实验室常规和室间分析质量控制

目的探讨固体废物中三氯乙烯实验室常规和室间分析质量控制。方法样品经浸泡、振荡处理,依照HJ760-2015中的方法进行处理,用气相色谱质谱法进行测定。结果室间标准溶液比较测定结果,均方差Sm=0.073,两种标准的差值=3.35%,样品测定精密度的上控制限为6.26mg/L,下控制限为5.59mg/L;准确度的上控制限为6.64mg/L,下控制限为5.26mg/L,测定结果均位于质控图的上下控制限之间。结论通过实验室常规和实验室间分析质量控制,样品测定的精密度、准确度和所配标准溶液的误差均能控制在允许的范围内。

亚热带深水水库——龙滩水库季节性分层与富营养化特征分析

为揭示亚热带大型深水水库——龙滩水库水体季节性分层和富营养化特征,于2012年11月(枯水期),2013年4月(平水期)和7月(丰水期)对其环境因子及富营养化指标进行研究.结果表明:1龙滩水库分层结构呈不完全混合型湖泊特征,枯水期为单温跃层结构,表层至60 m为混合层,60~80 m为温跃层,80 m以后为永滞层.平水期和丰水期为双温跃层结构,表层到10 m为混合层,10~20 m为温跃层,20~40 m为混合层,40~60 m为次温跃层,60 m以后为混合层.2水温分层主导其它环境因子的分层结构,分层结构限制了水体上下对流,尤其永滞层的存在减少了内源污染的危害.3水库枯水期综合营养指数(TLI)在23.4~32.8之间,平水期在27.1~38.6之间,丰水期在26.0~45.1之间,均呈贫营养到中营养状态,其中总氮营养状态指数TSIc(TN)在60.3~72.5之间,呈富营养到重度富营养状态,氮磷比为107∶1,呈磷限制型.

贵州高原三板溪水库富营养化时空特征与影响因素

为揭示大型深水水库--三板溪水库富营养化的时空特征及影响因素,于2012年11月（枯水期）,2013年4月（平水期）和7月（丰水期）对其水体的富营养化指标和相关环境因子进行研究。结果表明：三板溪水库富营养化分布状况存在着明显的时空差异;枯水期综合营养指数（TLI）为33.39-39.20,垂直断面内均为中营养水平;平水期和丰水期TLI分别在39.70-59.44和39.19-56.27,上层为轻度富营养化水平,中层和下层为中营养水平,富营养化水平随水深增加呈先降低后升高的趋势;氮和磷是引起三板溪水库富营养化水平较高的主要因素,尤其是磷对富营养化程度加剧的贡献最大,降低水库磷的输入能够有效控制水库富营养化趋势。