匝迪-5味丸改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制预测及验证

目的探讨匝迪-5味丸改善心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法通过网络药理学方法筛选匝迪-5味丸改善MIRI的潜在作用靶点和通路。将72只大鼠随机分为模型组、假手术组、丹参组[复方丹参滴丸80 mg/(kg·d)]和匝迪-5味丸高、中、低剂量组[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)],每组12只。各组大鼠灌胃相应药物,每天1次,连续14 d。末次给药后,结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,假手术组大鼠只穿线不结扎。检测建模后各组大鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、心肌肌钙蛋白T(CTn-T)的含量,心肌细胞凋亡率,心肌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(caspase-3)蛋白表达水平;观察心肌组织形态变化。结果共获得匝迪-5味丸的活性成分177个,作用靶点220个,参与改善心肌缺血相关的靶点51个,其中核心靶点为AKT1,涉及PI3K-Akt、内质网、缺氧诱导因子-1等多个通路。与模型组比较,丹参组和匝迪-5味丸高剂量组大鼠血清中CK、LDH、AST、CTn-T含量和心肌细胞凋亡率,以及心肌组织中caspase-3、Bax蛋白表达水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织中PI3K、Akt、Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),心肌组织病理形态改变均明显改善;匝迪-5味丸低、中剂量组大鼠上述指标亦有不同程度改善。结论匝迪-5味丸可能通过激活PI3K-Akt信号通路抑制细胞凋亡,从而发挥改善MIRI的作用。

匝迪-5味丸对急性应激所致行为绝望小鼠的抗抑郁作用研究

目的初步观察匝迪-5味丸的抗抑郁作用。方法通过小鼠悬尾实验(TST)、小鼠强迫游泳实验(FST)及利血平致小鼠抑郁模型,并以盐酸氟西汀为对照,观察连续7 d给匝迪-5味丸后对急性应激所致行为绝望小鼠的影响及腹腔注射利血平诱发抑郁模型小鼠的眼睑下垂、运动不能及体温变化的影响。结果与空白组比较,阳性对照组、匝迪-5味丸高、中剂量组均能缩短小鼠TST不动时间(P<0.01);与空白组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸高、中、低剂量组均能缩短小鼠FST不动时间(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,阳性对照组,匝迪-5味丸的高、中、低剂量组明显对抗利血平所致小鼠眼睑下垂、运动不能及体温降低(P<0.05或P<0.01)。结论匝迪-5味丸能改善急性应激所致行为绝望小鼠及利血平诱导小鼠抑郁状态,其作用机制值得进一步研究。

蒙药匝迪-5对慢性应激抑郁模型大鼠脑内单胺神经递质的影响

目的:观察蒙药匝迪-5对CUM大鼠海马、前额叶皮质单胺递质的影响,探讨其作用机制。方法:将60只SD雄性大鼠按体质量随机分为正常组、模型组、西药组和蒙药低、中、高剂量组,每组10只。采用慢性不可预见性应激结合孤养的方法造模,以体质量变化、Open-field实验进行行为学评价及酶联免疫法(ELISA)检测大鼠海马和前额叶皮质5-HT、NE、DA的含量。结果:与正常组相比,模型组大鼠体质量增长缓慢,Open-Field实验水平活动得分和垂直活动得分降低,海马和前额叶皮质组织5-HT、DA及NE的含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,西药组和蒙药各剂量组可不同程度改善模型大鼠行为改变,其中氟西汀和匝迪-5高、中剂量可不同程度提高模型大鼠海马和前额叶皮质5-HT、DA、NE的含量(P<0.05,P<0.01),低剂量作用不明显。结论:匝迪-5的抗抑郁机制可能通过提高脑内5-HT、NE、DA的含量发挥作用。

蒙医理论探析心肌缺血再灌注损伤的发病机制及其研究进展

冠脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血通过使用溶栓或介入治疗及时疏通血管恢复血流供应是最有效的策略,但是恢复血流之后常出现心肌缺血再灌注导致的心肌二次损伤现象。心肌缺血再灌注损伤的机制迄今为止尚不完全清楚,与氧化应激、Ca^(2+)超载、炎症反应、细胞凋亡及肠道菌群失调等许多因素有关。如何减轻再灌注引起的心肌损伤是临床面临的一大难题。蒙医学具有独特理论和诊疗方法,认为心肌缺血再灌注损伤过程中存在三根七素动态失衡失调,特别是心普行赫依功能紊乱,赫依血相搏,并且赫依血运行严重受阻的病机。本文主要基于蒙医理论探析心肌缺血再灌注损伤的发病机制及研究进展。

匝迪-5味丸对慢性抑郁模型大鼠行为及学习记忆能力的影响

目的初步探讨匝迪-5味丸对抑郁模型大鼠行为学及学习记忆能力的影响,评价其抗抑郁作用及对学习记忆的干预作用。方法 SD雄性大鼠,根据体质量随机分为正常组、模型组、氟西汀组(3.6 mg/kg),匝迪-5味丸低、中、高剂量组(0.2、0.4、0.8 mg/kg),每组10只。采用应激结合孤养的方法复制抑郁模型,以矿场(Open-field)实验、糖水消耗实验及体质量变化来进行行为学评价,应用Morris水迷宫试验来检测大鼠学习记忆能力。结果给予21d应激后模型大鼠糖水消耗量减少,体质量增长缓慢,Open-Field实验水平活动得分和垂直活动得分及Morris水迷宫实验逃避潜伏期较正常组显著降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,氟西汀和匝迪-5味丸高、中剂量组可不同程度提高模型大鼠糖水消耗量、Open-Field实验水平活动和垂直活动及学习记忆能力(P<0.05,P<0.01)。结论匝迪-5味丸具有一定的抗抑郁作用,其机制值得进一步研究。

肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清ACTH和CORT含量的影响

目的:观察蒙药肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清ACTH和CORT含量的影响,并探讨其作用机制。方法:60只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、阳性对照组(盐酸氟西汀3.6mg·㎏-1)及蒙药低、中、高剂量组(分别为肉蔻-5味丸0.2g·㎏-1、0.4g·㎏-1、0.8g·㎏-1),每组10只。采用慢性不可预见性应激配合孤养的方法建立抑郁模型,造模的同时连续给药21天,以旷场(Open-field)实验来进行行为学评价,酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清ACTH和CORT含量。结果:模型组大鼠Open-Field实验水平活动得分和垂直活动得分较正常组明显降低,而盐酸氟西汀及肉蔻-5味丸均可不同程度改善模型大鼠抑郁状态。与模型组相比,盐酸氟西汀及肉蔻-5味丸高、中剂量大鼠血清ACTH和CORT含量明显降低(P<0.05或0.01)。结论:肉蔻-5味丸下调慢性抑郁模型大鼠血清ACTH和CORT含量的升高,其机制可能通过调节HPA轴功能来发挥作用。

蒙药炮制学实验教学改革初探

随着蒙药炮制现代化的进展,蒙药炮制学实验教学己显滞后,现行的蒙药炮制实验教学模式、内容及方法不适应蒙药现代化的发展趋势。本文在分析总结蒙药炮制实验教学现状的基础上,提高实验教学质量和培养蒙药专业合格人才为目的,结合实际,探讨要调整实验教学内容、完善实验教学环节及激发学生的积极性等方面进行蒙药炮制学实验教学改革,为今后的教学研究提供参考。

肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响

目的:观察肉蔻-5味丸对慢性抑郁模型大鼠血清IL-1和IL-6含量的影响,探讨其抗抑郁机制。方法:60只雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、西药组(盐酸氟西汀0.0036g/kg),蒙药低、中、高剂量组(分别给予肉蔻-5味丸0.2、0.4、0.8g/kg),每组10只。建立CUMS模型,同时ig给药,每天1次,连续给药21d。以体重变化、糖水消耗实验进行评价模型,ELISA检测大鼠血清IL-1和IL-6的含量。结果:实验过程中模型组大鼠体重增长较缓慢,糖水消耗量降低,应激结束时,与正常组比较模型大鼠血清IL-1和IL-6的含量明显升高,而盐酸氟西汀和蒙药肉蔻-5味丸均可不同程度改善模型大鼠抑郁状态。与模型组比较,给予盐酸氟西汀和蒙药肉蔻-5味丸高、中剂量组大鼠血清IL-1和IL-6含量明显降低(P<0.05);低剂量组大鼠血清IL-1和IL-6含量有降低趋势,但无统计学意义。结论:蒙药肉蔻-5味丸可通过抑制模型大鼠血清IL-1和IL-6含量升高发挥抗抑郁作用。

胡椒碱的药理作用研究概况

胡椒碱是中蒙藏医常用药物，即荜茇、胡椒等胡椒科植物的主要生理活性成分之一。其化学结构属于桂皮酰败类．且化学成分比较稳定的化合物。已有研究证明这类化合物具有镇静、催眠、抗惊厥、骨胳肌松弛和抗抑郁等作用。近年来胡椒碱及其多种衍生物的提取、分离、合成及降血脂作用的研究较多。

荜茇胡椒异丁酰胺对新西兰兔实验性高脂血症与动脉粥样硬化的影响

目的:利用高科技手段和方法,从蒙药荜茇中提取分离、合成其降血脂活性成分—胡椒异丁酰胺(Piper Longuminine)。通过实验研究,初步了解胡椒异丁酰胺的降血脂以及抑制和预防动脉粥样硬化作用。方法:利用高脂饲料诱发大白鼠高脂血症促使动脉粥样硬化模型,在喂饲高脂饲料的同时灌胃给胡椒异丁酰胺,以由辛伐他汀作为阳性对照药。在实验过程中定期采血,动态观察血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)的含量变化,实验结束时肉眼观察主动脉粥样硬化斑块病变形成程度。结果:胡椒异丁酰胺组血清脂质含量显著低于模型组(P<0.05或0.001);主动脉粥样硬化病变轻于模型组。结论:蒙药荜茇降血脂活性成分—胡椒异丁酰胺药效显著值得进一步研究的价值。

荜茇宁对家兔实验性动脉粥样硬化的影响

目的:观察荜茇宁对家兔实验性动脉粥样硬化(AS)形成的影响,并探讨其作用机制。方法:采用高脂饲料喂养建立家兔AS模型,将兔随机分为5组:正常组,模型组,荜茇宁高、低剂量组分别给予荜茇宁5,2.5 mg.kg-1.d-1,辛伐他汀组给予辛伐他汀5 mg.kg-1.d-1,连续喂养60 d。于实验前1 d及开始后第20,40,60天取空腹血检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),第60天检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,随后处死动物,取主动脉和心脏做病理形态学检查。结果:与模型组相比,荜茇宁组的血清TC,TG,LDL-C水平降低(P<0.05或0.01),HDL-C有升高趋势,SOD,NO升高(P<0.05),MDA降低(P<0.05)。荜茇宁组主动脉斑块面积占总面积的百分比显著低于模型组(P<0.01);主动脉、心脏损伤程度减轻,冠状动脉狭窄程度轻于模型组(P<0.01);透射电镜观察显示荜茇宁组主动脉的超微结构病变程度明显轻于模型组。结论:荜茇宁能抑制AS斑块的形成和发展,其作用机制可能与调节血脂、抗氧化有关。

荜茇宁降血脂和急性毒性实验研究

目的:研究荜茇宁对动物血脂的影响及急性毒性作用。方法:以大鼠食饵性高脂血症为模型,给予高脂饲料的同时灌服荜茇宁,连续14d,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量;采用高脂饲料喂养建立家兔高脂血症模型,观察荜茇宁对血脂、肝脏脂质和动脉粥样硬化的改善情况.通过小鼠急性毒性实验观察其对小鼠产生的毒性反应。结果:荜茇宁显著降低大鼠血清TC、TG、LDL-c和动脉硬化指数(AI),升高HDL-c的含量;能降低家兔血清TC、TG、LDL-c和肝脏TC、TG,并且显著改善动脉粥样硬化。小鼠急性限量毒性实验显示,给药后小鼠未出现死亡及毒性反应。结论:荜茇宁具有明显地降血脂和改善动脉粥样硬化作用,而且毒性极低。

荜茇宁对动脉粥样硬化家兔抗氧化酶活性的影响

目的:观察荜茇宁对实验性动脉粥样硬化(AS)家兔抗氧化酶类活性的影响。方法:以高脂饲料喂养家兔建立AS模型,给予高脂饲料的同时给予荜茇宁,连续60d。检测血清、肝脏和主动脉组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)含量,并且测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,计算各组兔主动脉粥样硬化斑块面积比。结果:荜茇宁能提高AS家兔SOD、CAT、GSH-Px的活性(P<0.05),降低MDA(P<0.05),并且降低血清TC和LDL-C水平和主动脉斑块面积比(P<0.05)。结论:荜茇宁具有增强抗氧化酶活性、调节血脂作用,可预防动脉粥样硬化的发生。

额尔敦-乌日勒对AS家兔血清NO含量及主动脉eNOS基因表达的影响

目的:观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化家兔血清一氧化氮(NO)含量及主动脉内皮型一氧化氮合酶(e NOS)基因表达的影响,其探讨可能机制。方法:将60只家兔随机分为6组:正常对照组,模型组,额尔敦-乌日勒高、中、低剂量组和辛伐他汀组,采用喂饲高脂饲料建立家兔AS模型。实验结束后,采用硝酸还原酶法测定血清NO水平以及实时定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)方法检测主动脉e NOS mRNA的表达。结果:与模型组比较,额尔敦-乌日勒高、中剂量组血清NO含量明显升高(P<0.05);额尔敦-乌日勒高剂量组主动脉e NOS mRNA的表达明显高于模型组(P<0.05)。结论:额尔敦-乌日勒可能通过促进e NOS基因的表达,增加其活性,升高内皮细胞生成的NO水平,从而起到抗动脉粥硬化作用。

额尔敦—乌日勒对兔动脉粥样化易损斑块模型血清超敏C反应蛋白及相关炎症因子的影响

目的观察额尔敦—乌日勒对兔动脉粥样硬化易损斑块模型血清超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、细胞间粘附因子(intercellular adhesion molecule,ICAM-1)、血管粘附因子(vascular adhesion molecule-1,VCAM-1)的影响,以探讨额尔敦—乌日勒改善动脉粥样硬化易损斑块病变的可能机制。方法 50只雄性新西兰大耳白兔随机分为4组,分别为正常组、模型组、额尔敦—乌日勒组及辛伐他汀组。通过高脂饲料、免疫损伤结合经股动脉球囊拉伤建立家兔动脉粥样硬化易损斑块模型,实验第8周开始给药至24周,取血检测炎症因子hs-CRP、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1;取主动脉,光镜观察组织结构。结果额尔敦—乌日勒组主动脉病变程度相对较轻,纤维帽厚度与内中膜厚度比值高于模型组(P<0.01),同时能明显降低动脉粥样硬化家兔血清hs-CRP、ICAM-1、VCAM-1、MCP-1含量(P<0.01)。结论额尔敦—乌日勒可能通过抑制炎症反应,降低hs-CRP、ICAM-1、VCAM-1、MCP-1上升水平来发挥抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的形成、发展和稳定易损斑块的作用。

蒙医赫依病变时间与抑郁症发病时间关系探讨

抑郁症是一种危害人类身心健康的常见情感障碍疾病,其主要表现有情绪低落、言语减少、运动迟缓、常自责自罪,甚至企图自杀。根据其发病原因、临床表现和症状分析,属蒙医＂赫依病＂范畴。本文从＂赫依＂病变时间与抑郁症发病时间角度进行对比分析,发现赫依偏衰期6-10时患者出现情绪低落等表现,在赫依偏盛期14-18时及赫依蓄积期22-2时逐渐好转,该变化与抑郁症患者出现早上情绪低落、下午及晚上逐渐好转的晨重暮轻昼夜节律很相近。抑郁症患者易于出现睡眠障碍的2-4时正值2-6时赫依偏盛期内。9-11月赫依偏衰季节患者容易出现心境低落等表现,与9-10月为抑郁症患者高发季节的现象不谋而合。故依据＂赫依＂病变时间与抑郁症发病时间关系,分析探讨镇赫依法治疗抑郁症的时间规律,为抑郁症的蒙医治疗提供理论依据。

朱砂的中蒙医药对比研究

朱砂作为中、蒙医药交叉用药,在两种医药中的认识和应用各有异同。本文对朱砂在中、蒙医药中的来源、炮制、药性及功效应用进行对比研究,发现两种医药中的朱砂均为硫化物类矿物辰砂族辰砂,主含硫化汞(Hg S),味甘、性寒凉,并均用水飞法炮制。另中药药性理论中的升降浮沉及归经理论还明确了朱砂归心经、性沉降。中医药对朱砂毒性的认识从开始的无毒到经火炼后有毒,再到"久服呆闷",至今认为朱砂有毒、不宜入煎剂或大量久服。蒙医药对朱砂毒性记载较少,但也认为大量或久服会产生毒性。在功效及应用上,中、蒙医药均认为朱砂具有安神、镇惊止痉、清热解毒的作用,与牛黄、珍珠、黄连、甘草、寒水石等药配伍,可治疗失眠、惊风、癫痫、外毒疮疡等症。而中医药中朱砂偏于安神,且具有明目的功效,故还常与当归、生地黄、麦冬、酸枣仁或磁石等配伍,治疗阴血不足之失眠及视物昏花;蒙医药中朱砂偏于清热解毒,并可固脉、接骨,故常与麝香、五鹏丸、红珊瑚等配伍,治疗白脉病及骨折等。

蒙药额尔顿·乌日勒对视网膜缺血再灌注损伤大鼠血清中NO和NOS的影响

目的:研究蒙药额尔顿·乌日勒对血清一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)在大鼠视网膜缺血再灌注损伤(RIR)中的影响,探讨额尔顿·乌日勒对大鼠RIR的保护作用及其相关机制。方法:通过高眼压法造成RIR模型,采用ELISA方法对160只RIR大鼠血清中NO、NOS含量进行测定。结果:视网膜缺血再灌注后模型组NO和NOS含量非常显著地高于空白组(P<0.01),12h、24h、48h高剂量组NO含量非常显著地低于模型组(P<0.01),24h、48h低、中剂量组NO含量显著地低于模型组(P<0.05),24h、48h高剂量组NOS含量显著地低于模型组(P<0.05)。结论:蒙药额尔敦·乌日勒能降低RIR血清中NO、NOS含量,能够减轻视网膜组织损伤,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用。