白矾对大鼠学习记忆能力的影响

目的观察白矾对大鼠学习记忆能力和海马结构组织学的影响。方法将32只Wistar大鼠随机分为对照组(生理盐水)、白矾低(0.10g/kg)、中(0.42g/kg)、高(1.00g/kg)剂量组,每组8只,每d灌胃给药,用药1周后行电迷宫试验,2个月后行水迷宫试验。试验结束后观察海马结构组织学改变,并计数CA1区神经元密度。结果和对照组相比,中、高剂量白矾组电迷宫试验寻找安全区出错的几率增加(P<0.05或0.01),中、高剂量白矾组水迷宫试验中寻找平台潜伏期延长(P<0.05或0.01),皮层组织学分级升高、CA1区神经元密度降低(P<0.05)。结论白矾可降低大鼠学习记忆能力,损伤海马组织细胞。

临床个体化用药的研究现状和评价

本文概述了临床个体化用药的研究现状 ,如标准体重给药法、治疗药物监测给药法及目前的药物基因组学基因检测法 ,并对各种理论及方法进行了评价 。

抗癫痫新药托吡酯药代动力学研究现状

本文综述了抗癫痫新药托吡酯近年来药代动力学的研究现状。从单剂量、多剂量以及与其它药物联合应用时药动学参数的确定 ,到各种因素如年龄、疾病等影响下药动学参数的改变 ,揭示出该药在正常人体及病态下体内代谢、排泄的规律 ,为我国癫痫病患者临床合理用药提供参考资料。

高职药学专业人才培养的探索与思考

应用型药学职业人才是多样化医学卫生人才中的一种重要的人才类型．深入探寻影响应用型药学职业的主要因素，加快以人才培养模式改革为重点的教育教学改革，办出职业教育的特色，是当前高等医药职业院校的重要任务。

酰胺咪嗪的浓度及抗癫痫治疗中毒副反应的研究

研究60例口服酰胺咪嗪的癫痫患者血药、唾药浓度及毒副反应的发生率。最适血清浓度为17～38μmol/L,唾药浓度为4～13μmol/L。血药浓度与毒副反应密切相关,CBZ在发挥治疗作用时出现不同程度的毒副反应,随浓度增加发生人次上升。血药浓度超过38～51μmol/L,唾药浓度超过14.8～17μmol/L,毒副反应明显增加。

癫痫动物模型的研究进展

癫痫是神经系统的一类重要疾病,需要开发有效的抗痫药物.在设计和开发抗癫痫新药时,必需利用动物癫痫模型.实验性癫痫动物模型与人类癫痫发作存在有相似性,其机理也接近人类发作时的病理生理状态.利用电刺激或化学致惊剂复制动物模型时,一般使用当时已知的临床有效的抗癫痫药物来证明模型的有效价值,然后再用这些模型来评价新抗痫药物,因此,选择合适的动物模型是很关键的.本文试图从几个方面来综述动物癫痫模型的发展.

红霉素对酰胺咪嗪药动学及稳态血药浓度的影响

本文以家兔为实验对象,研究了红霉素对酰胺咪嗪(CBZ)的药动学及稳态血药浓度的影响。结果表明:当 CBZ 与红霉素合用时,参数曲线下面积(AUC)增加而清除率(CL)下降,CBZ 浓度增加,其它参数无明显变化。当 CBZ 处于稳态水平合用红霉素时,则在24小时内其浓度开始升高,连续用药至72小时,平均升高2.3倍。停用红霉素后,在24小时内 CBZ 浓度明显下降,48小时内多数动物可恢复至稳态水平。因此,当长期服用 CBZ 的病人需要抗感染时,最好选用其它种类的抗生素。

苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度及抗癫痫治疗中毒副反应的观察

目的：观察抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度与毒副反应发生率的关系。方法：采用高效液相色谱法同时测定抗癫痫药苯妥英钠（ＤＰＨ）和苯巴比妥（ＰＢ）血清药浓度。结果：血药浓度与毒性反应密切相关。ＤＰＨ、ＰＢ在发挥作用时出现不同程度的毒副反应，随浓度增加，发生人次上升，血药浓度ＤＰＨ＞２５ｍｇ／Ｌ，ＰＢ＞５０ｍｇ／Ｌ时，毒副反应明显增加。结论：ＤＰＨ、ＰＢ的最适血药浓度分别为１０～２０ｍｇ／Ｌ及１０～４０ｍｇ／Ｌ。

几种抗癫痫药血药浓度监测分析

几种抗癫痫药血药浓度监测分析周为和喜梅刘学武河南医科大学医学实验中心郑州４５００５２关键词抗癫痫药；血药浓度；分析为了提高药物的疗效，减少或避免毒副反应的发生，并为用药过量的中毒诊断提供实验室依据，自１９８８年开展抗癫痫药物的血药浓度监测，现将血药浓...

高等药学本科教育和高职教育的分析与探索

本文重点阐述了药学本科教育与高职教育的重要性、国内现状及两者的区别，讨论了药学领域不同层次人才的培养目标与岗位的选择，使我国的药学教育能够协调发展，专科、本科、硕士、博士各层次人才更符合国情需要，为我国药学发展提供参考资料。

利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学比较

目的比较利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学。方法采用自身交叉对照试验设计,20名健康受试者在不同周期分别口服利培酮分散片和普通片各2 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮浓度。应用DAS2.1.1软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果利培酮普通片和分散片的利培酮主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(14.03±6.54)和(13.77±7.73)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.36±0.71)和(1.17±0.81)h,t_(1/2)分别为(3.59±1.69)和(3.87±1.78)h,AUC_(0-t)分别为(66.02±46.79)和(73.05±59.85)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(71.26±48.00)和(78.97±63.48)μg·h·L^(-1)。利培酮普通片和分散片的9-羟基利培酮的ρ_(max)分别为(8.53±3.63)和(8.50±2.92)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.54±4.19)和(5.75±3.36)h,t_(1/2)分别为(17.97±4.00)和(17.34±4.44)h,AUC_(0-t)分别为(196.89±61.78)和(198.01±61.56)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(220.55±65.36)和(218.58±65.85)μg·h·L^(-1)。结论利培酮分散片和普通片的药动学无显著差异,且两制剂具有生物等效性。

青霉素过敏患者外周血T淋巴细胞的特异性

目的:探讨青霉素过敏患者外周血T淋巴细胞识别抗原的特异性。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定16例青霉素类抗生素过敏患者外周血T淋巴细胞,用4种青霉素类药物(青霉素G,青霉素V,氨苄西林和阿莫西林)及其侧链和6-氨基青霉烷酸刺激后的增殖情况。采用放射过敏原吸附试验(RAST)测定5例患者血清中8种特异性IgE抗体(青霉素G,青霉素V,氨苄西林和阿莫西林的主要、次要抗原决定簇)。结果:T淋巴细胞总增殖阳性率为93.75%(15/16)。4例患者(26.67%)T细胞仅对一种刺激物发生特异性增殖;2例患者(13.33%)对一种青霉素类药物及其侧链发生增殖;9例患者(60.00%)的T细胞同时对多种刺激物发生增殖反应。5例过敏患者中有4例血清中IgE抗体阳性。结论:T细胞在青霉素过敏反应中占重要地位,根据识别特性可分T细胞系为特异性和交叉反应性两类。