胡蜂养殖产业高质量发展体系建设

胡蜂养殖是一项从传统农作物和畜禽资源向更丰富生物资源拓展、向森林要食物的新兴产业,要坚持生态优先、绿色发展和可持续发展的理念,做到产业发展、环境保护和可持续发展协调统一。胡蜂养殖产业高质量发展体系建设包括规划准入体系、生产体系、生物防控体系、可持续发展体系和政策保障体系的建设。1规划及准入体系建设1.1统筹规划对云南的各地区域进行统筹规划,确定主要的胡蜂养殖区和各养殖区主要养殖的胡蜂品种。对胡蜂养殖区的山区、半山区及粮食、蔬菜、水果种植区和居民区周边的山林进行统筹规划,合理布局,将蜜粉源植物丰富的山区、半山区和居民区周边规划为蜜蜂养殖区,将含糖树脂植物及小昆虫丰富的山区、半山区和粮食、蔬菜、水果等种植基地周边的山林规划为胡蜂养殖区,使胡蜂养殖、蜜蜂养殖和粮蔬果种植共同发展,保持自然环境中生物的多样性。

畜牧养殖中的环境污染问题及治理措施分析

在养殖业中,不少养殖户因缺乏科学的养殖知识,在畜牧养殖过程中依然采用传统的养殖方式,根本没有意识到环境保护的重要性,再加上畜牧养殖规模的持续扩大,进一步加重了环境污染问题。因此,人们必须重视环境污染问题,并制定出合理有效的措施进行治理,以促进我国畜牧养殖业的绿色健康可持续发展。

赞助，为了营销资产

在中国曾经发生过这样的一个赞助举动，上海磁浮列车冠名权以2090万元的天价卖给了一家房地产公司，媒体顿时哗然。为什么这家公司要花巨资去买一个“名分”呢?让我们打开电视，就像把广告当做灵丹妙药，中国的民营企业对赞助独有情钟。曾经参与过奥运会、奥斯卡无数赞助活动的前可口可乐首席营销官齐曼深有感慨地说，

唐雅君:全球最会卖健康的女人

23年前,唐雅君以一位舞蹈教师开始白手创业,经过多年的苦心经营,现在她的亚力山大健身王国已成为华人世界中最大的舞蹈、健身、休闲俱乐部集团。近年,她逐渐将事业重心从台湾转移到大陆市场,2002年,她在上海新天地成功地创办了亚力山大会馆;今年,在北京的两家会馆也已陆续开张迎客。本刊在今年的上半年曾连载了唐雅君的创业故事,期间,一些读者来信表示,想要更多地了解这位传奇女性在内地的发展情况。于是,我们请唐雅君在本期的名人面对面栏目中,为你讲述她在上海新天地的创业故事。

民营经济呼唤公平权利

十六大以后，民营经济启开闸门，渴望富裕的人们，急切迎向福泉，期望能享受这甘霖的浸润。各权力部门和执法机关也大幅转变观念。

你不能缺了灵魂：诚信

十六大以后，党的政策为民营经济发展拓宽了道路，从立法、执法层面，为民营经济提供了法律保障，我国加入世界贸易组织和全面建设小康社会的战略目标，为民营经济的发展提供了无限商机和广阔发展空间，故此，一年来，民营经济的发展势头迅猛。

市场不完善成民企发展瓶颈

世界货币基金组织在4月9目的《世界经济展望》报告中指出，中国经济的发展对亚洲地区其他国家的经济起到了推动作用；并肯定地认为，中国民营企业在国民经济发展中，发挥着越来越大的作用。

“非典”教给了我们什么

我们很幸运，我们真的赶上了好时代。虽说要完全战胜“非典“还需假以时日，但疫情肆虐已由高峰滑入低潮，无论是疫情首发地广东，还是后来居上的重灾区北京，新增病例已日显下降。罩在人们心头的阴霾也开始风散。

李海仓案件：一个“仇富”标本

著名民营企业家，新当选全国工商联副主席的李海仓，在自己的办公室被人枪杀。为经济发展作出贡献的李海仓，用他英年的鲜血为我们留下沉重的话题。

小鼠肾脏缺血再灌注期间乙醛脱氢酶2表达的变化

目的探讨缺血再灌注（IR）期间小鼠肾组织乙醛脱氢酶2（ALDH-2）表达的变化。方法采用雄性C57BL／6J小鼠夹闭双侧肾蒂的方法建立小鼠肾脏IR损伤模型，肾蒂夹闭时间为30min。采用随机数字表法将小鼠分为7组：假手术组、缺血再灌注1h、3h、6h、12h、24h及72h组，每组8只小鼠。分别于假手术后1d及再灌注后1、3、6、12、24及72h获取各组小鼠肾脏，采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（Real-timePCR）法检测肾组织ALDH-2mRNA的表达，采用蛋白质印迹法检测肾组织ALDH=2蛋白的表达。结果小鼠肾脏IR后肾组织ALDH-2mRNA的水平迅速升高，至再灌注后3h时达到峰值，与假手术组比较，IR3h组和IR6h组均显著升高（P〈0．001）；小鼠肾脏氓后肾组织ALDH-2蛋白表达逐渐降低，至再灌注后3h降至最低，之后逐渐升高，至再灌注后24h达到峰值，与假手术组比较，各瓜组肾组织ALDH-2蛋白表达的差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论肾脏IR后ALDH-2在转录和蛋白水平的表达均有显著改变；IR过程对肾脏AL—DH-2的表达产生影响，并间接影响其对肾脏氓后致伤效应的调控作用。

CD11c＋F4／80叫肾脏固有树突状细胞在肾脏缺血再灌注损伤中的作用

目的研究CD11c＋F4／80肾脏固有树突状细胞（rDC）在肾脏缺血再灌注（IR）损伤中的作用及机制。方法采用C．FVB-Tg（Itgax-DTR／GFP）57Lan／J小鼠（以下简称DTR／GFP小鼠）经不同剂量白喉毒素处理18h后，检测小鼠肾脏rDC的清除效果及小鼠体质量的变化，筛选最佳注射剂量进行后续实验。取DTR／GFP小鼠，注射白喉毒素（16ng／g体质量）18h后，建立IR模型，于再灌注24h后，检测肾功能变化、肾组织病理改变、rIX2比例及血清中的白细胞介素10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、MCP-1等细胞因子变化。结果小鼠注射16ng／g体质量白喉毒素后可有效清除rDC并维持小鼠最小损伤。清除rDC后小鼠肾功能损害明显加重，血肌酐和尿素氮明显升高（P〈0．05），病理可见肾小管组织的损伤程度与炎症细胞浸润明显增加，小鼠血清中TNF-α、IL-6、MCP-1等表达均显著升高（P〈0．05），IL-10的表达则呈显著下调（P〈0．05）。结论CD11c＋F4／80-rDC在肾脏IR损伤中发挥抗炎和组织保护作用。

人黑素细胞胞吐黑素体直观证据的观察研究

目的探究皮肤黑素体的分泌和传递机制，为人黑素细胞胞吐黑素体寻找直观形态学证据。方法取健康青少年包皮环切术后废弃包皮，分离并培养黑素细胞（MC）及KC，倒置显微镜下观察细胞形态，免疫组织化学染色法对MC进行鉴定，免疫荧光染色法对KC进行鉴定。将MC按随机数字表法分为空白对照组、α促黑素细胞激素（α-MSH）刺激组、前列腺素E2（PGE2）刺激组及KC共培养组，每组4皿。空白对照组细胞用8mLMCDB153培养液培养；α—MSH刺激组细胞用8mL含有100nmol／Lα-MSH的MCDB153培养液培养；PGE，刺激组细胞用8mL含有200nmol／LPGE，的MCDB153培养液培养；KC共培养组细胞加入2×10^5个／mLKC，用8mLMCDB153培养液培养。培养第3天，原子力显微镜（AFM）下观察空白对照组以及KC共培养组MC表面形态；环境扫描电镜（ESEM）下观察4组MC表面形态，并计数细胞表面坑状结构及球形颗粒。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果（1）MC形态单一，呈长梭形，有2个或3个树突，胞体呈强反光性；KC彤态均一，呈多边形、铺路石状，胞核居中，胞质内可见黑色或褐色点状物质。MC呈铁锈色，染色均一，未见其他细胞混染；KC胞质呈鲜红色荧光，胞核未染色。综上，分离培养的细胞为MC和KC。（2）AFM下可见空白对照组MC树突及胞体表面较光滑，坑状结构较少。KC共培养组MC树突表面粗糙，坑状结构较空白对照组MC树突表面明显增多；KC共培养组MC树突尾端表面坑状结构较胞体表面明显增多，坑状结构为鳞状层叠结构。（3）ESEM下可见空白对照组MC树突主干表面光滑，偶见小球状结构，随着树突向外延伸，树突尾部呈伞状展开，伞状表面分布大小较均匀的坑状凹陷。α—MSH刺激组、PGE，刺激组、KC共培养组MC表面坑状结构数分别为（90±38）、（63±15）、（62±29）个，较空白对照组的（33±11）个明显增多（P值均小于0．05）；α—MSH刺激组MC表面坑状结构数较PGE，刺激组、KC共培养组明显增多（P值均小于0．05）。α-MSH刺激组MC表面球形颗粒数为（80±30）个，较空白对照组的（29±8）个、PGE，刺激组的（47±22）个、KC共培养组的（42±16）个明显增多（P值均小于0．05）。结论人MC表面的坑状结构与黑素体胞吐分泌作用密切相关，为证明黑素体通过胞吐作用进行分泌和传递提供了直观形态学证据。

滤泡辅助性T淋巴细胞与移植肾抗体介导排斥反应的研究进展

随着对免疫系统理解的深入、免疫抑制药物的进步和更好的供受者配型,肾移植超急性排斥反应和急性T淋巴细胞排斥反应的发生率明显降低,受者第1年的急性排斥反应发生率从1990年的50％降至2009年的10％.但长期存活率却不容乐观,一项纳入25万例北美肾移植受者的研究显示,移植肾存活率在术后5年内仍每年下降3.6％.过去的十年中大量研究证实,抗体介导排斥反应（AMR）是导致移植物丢失的关键原因.针对移植物的供者特异性HLA抗体（DSA）是AMR的始作俑者.

建立小型猪可控型心脏死亡模型

目的 建立一种小型猪可控型心脏死亡供者模型.方法 采用2～4个月龄的五指山小型猪.静脉及呼吸全身麻醉后,开胸手术制作心肌梗死模型,使供猪出现心脏骤停,同时中断呼吸机及药物支持,由此制备可控型心脏死亡模型.在心脏停搏前后监测循环衰竭前血流动力学、血液气体分析及死亡时间等.经腹主动脉插管,在心脏停搏时间分别为0、15和30 min时进行灌注,并获取各不同时间灌注组供猪的肝脏和肾脏,采用HE染色观察肝、肾组织的病理改变.结果 结扎冠状动脉及停止呼吸机后（7＆#177;0.17）min时各组供猪的心脏完全停搏,期间供猪的心率、收缩压、舒张压、中心静脉压、血氧饱和度和二氧化碳分压均发生明显变化;与0 min灌注组相比,15min灌注组供猪肝、肾组织的缺血再灌注损伤明显加重,30 min灌注组供猪的肝、肾组织缺血再灌注损伤进一步加重.结论 小型猪可控型心脏死亡模型具有呼吸循环衰竭时间稳定、可控制、无药物不良反应等优点,造成的器官缺血再灌注损伤的重复性较好.