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改良持续皮肤牵张技术在足部皮肤缺损修复中的应用
被引量:
2
1
作者
时波
欧龙
+4 位作者
黄涛
和永壮
杜家兴
郑绪珠
薛栋
《中国骨与关节损伤杂志》
2023年第2期212-213,共2页
足部皮肤缺损可能由糖尿病导致皮肤破损后感染、直接暴力导致皮肤坏死等多种因素造成。与其他部位相比,足部皮肤张力大、皮下组织薄,特别是足背有较多肌腱,皮肤缺损后容易导致肌腱外露甚至骨外露[1-2]。临床上针对足部皮肤缺损常采用植...
足部皮肤缺损可能由糖尿病导致皮肤破损后感染、直接暴力导致皮肤坏死等多种因素造成。与其他部位相比,足部皮肤张力大、皮下组织薄,特别是足背有较多肌腱,皮肤缺损后容易导致肌腱外露甚至骨外露[1-2]。临床上针对足部皮肤缺损常采用植皮、转移皮瓣等方法修复[3],由于肌腱外露,往往不具备植皮条件,或者皮下组织薄容易出现植皮失败;转移皮瓣修复对显微外科技术及术后护理要求高,术后容易出现感染、皮瓣坏死、皮肤感觉缺失问题[4]。笔者回顾性分析自2020-06-2021-10采用改良持续皮肤牵张技术治疗的5例足部皮肤缺损,疗效满意,报道如下。
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关键词
足部皮肤缺损
改良持续皮肤牵张技术
软组织修复
原文传递
小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达
被引量:
1
2
作者
黄用豪
和永壮
+5 位作者
张晓钿
方丹丹
陈艳
刘思汝
许仙花
郑少江
《中国热带医学》
CAS
2017年第4期340-343,共4页
目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3....
目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3.1(+)/Fc(Mouse Ig G2a)质粒中,构建FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒;经PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该融合基因表达质粒瞬时转染293T细胞,用ELISA法检测其在293T细胞的表达。结果经PCR、酶切鉴定以及测序证实,FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功;ELISA检测FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒能够在293T细胞中表达。结论 FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功,该质粒能够在293T细胞中表达。
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关键词
成纤维细胞生长因子受体1
巨噬细胞炎性蛋白3a
FC融合蛋白
真核表达质粒
基因表达
原文传递
题名
改良持续皮肤牵张技术在足部皮肤缺损修复中的应用
被引量:
2
1
作者
时波
欧龙
黄涛
和永壮
杜家兴
郑绪珠
薛栋
机构
信阳市中心医院烧伤整形科
出处
《中国骨与关节损伤杂志》
2023年第2期212-213,共2页
文摘
足部皮肤缺损可能由糖尿病导致皮肤破损后感染、直接暴力导致皮肤坏死等多种因素造成。与其他部位相比,足部皮肤张力大、皮下组织薄,特别是足背有较多肌腱,皮肤缺损后容易导致肌腱外露甚至骨外露[1-2]。临床上针对足部皮肤缺损常采用植皮、转移皮瓣等方法修复[3],由于肌腱外露,往往不具备植皮条件,或者皮下组织薄容易出现植皮失败;转移皮瓣修复对显微外科技术及术后护理要求高,术后容易出现感染、皮瓣坏死、皮肤感觉缺失问题[4]。笔者回顾性分析自2020-06-2021-10采用改良持续皮肤牵张技术治疗的5例足部皮肤缺损,疗效满意,报道如下。
关键词
足部皮肤缺损
改良持续皮肤牵张技术
软组织修复
分类号
R628 [医药卫生—整形外科]
原文传递
题名
小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达
被引量:
1
2
作者
黄用豪
和永壮
张晓钿
方丹丹
陈艳
刘思汝
许仙花
郑少江
机构
海南医学院热带病转化医学教育部重点实验室
海南医学院病理学系暨第一附属医院病理科
出处
《中国热带医学》
CAS
2017年第4期340-343,共4页
基金
国家自然科学基金(No.81060184
81260350
+4 种基金
81372465
81460461)
海南省国际科技合作专项(No.KJHZ2014-23)
海南省高等学校科学研究重点项目(No.hnky2015ZD-13)
海南省自然科学基金创新团队项目(No.2017CXTD008)
文摘
目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3.1(+)/Fc(Mouse Ig G2a)质粒中,构建FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒;经PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该融合基因表达质粒瞬时转染293T细胞,用ELISA法检测其在293T细胞的表达。结果经PCR、酶切鉴定以及测序证实,FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功;ELISA检测FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒能够在293T细胞中表达。结论 FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功,该质粒能够在293T细胞中表达。
关键词
成纤维细胞生长因子受体1
巨噬细胞炎性蛋白3a
FC融合蛋白
真核表达质粒
基因表达
Keywords
fibroblast growth factor receptor 1
macrophage inflammatory protein 3a
Fc fusion protein
eukaryotic expression vector
gene expression
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
改良持续皮肤牵张技术在足部皮肤缺损修复中的应用
时波
欧龙
黄涛
和永壮
杜家兴
郑绪珠
薛栋
《中国骨与关节损伤杂志》
2023
2
原文传递
2
小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达
黄用豪
和永壮
张晓钿
方丹丹
陈艳
刘思汝
许仙花
郑少江
《中国热带医学》
CAS
2017
1
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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