改良持续皮肤牵张技术在足部皮肤缺损修复中的应用

足部皮肤缺损可能由糖尿病导致皮肤破损后感染、直接暴力导致皮肤坏死等多种因素造成。与其他部位相比,足部皮肤张力大、皮下组织薄,特别是足背有较多肌腱,皮肤缺损后容易导致肌腱外露甚至骨外露[1-2]。临床上针对足部皮肤缺损常采用植皮、转移皮瓣等方法修复[3],由于肌腱外露,往往不具备植皮条件,或者皮下组织薄容易出现植皮失败;转移皮瓣修复对显微外科技术及术后护理要求高,术后容易出现感染、皮瓣坏死、皮肤感觉缺失问题[4]。笔者回顾性分析自2020-06-2021-10采用改良持续皮肤牵张技术治疗的5例足部皮肤缺损,疗效满意,报道如下。

小鼠FGFR1/MIP3a-Fc融合基因真核表达载体的构建及表达

目的构建小鼠成纤维细胞生长因子受体1/巨噬细胞炎性蛋白3a-Fc融合基因(FGFR1/MIP3a-Fc)的真核表达质粒,并在293T细胞中的表达。方法设计合成FGFR1/MIP3a融合基因引物,用PCR方法扩增获得FGFR1/MIP3a基因片段,用内切酶消化后插入pc DNA3.1(+)/Fc(Mouse Ig G2a)质粒中,构建FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒;经PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该融合基因表达质粒瞬时转染293T细胞,用ELISA法检测其在293T细胞的表达。结果经PCR、酶切鉴定以及测序证实,FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功;ELISA检测FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒能够在293T细胞中表达。结论 FGFR1/MIP3a-Fc融合基因表达质粒构建成功,该质粒能够在293T细胞中表达。