影响中国美利奴羊(新疆型)羔羊初生重的非遗传因素分析

【目的】为了探讨主要非遗传因素对中国美利奴羊(新疆型)羔羊初生重的影响,收集2×104条中国美利奴羊(新疆型)羔羊鉴定记录。【方法】利用SAS8.1软件的GLM程序,分析出生类型、性别、群别、出生年以及月份对中国美利奴羊(新疆型)羔羊初生重的影响。【结果】公母羔的平均初生重分别为3.609和3.501 kg;性别对羔羊初生重有极显著影响(P<0.01);产羔数对羔羊初生重也有极显著影响(P<0.01),单羔的初生重高于双羔。群别和出生年对羔羊初生重也存在着极显著影响(P<0.01);出生月份对羔羊初生重无显著影响(P>0.05)。【结论】分析大量的记录资料讨论了出生类型等5个非遗传因素对中国美利奴羊羔羊(新疆型)初生重的影响,以期为今后估计美利奴羊遗传参数和育种值时固定效应的划分和选育提供一定的依据。

不同羊毛纤维直径细毛羊皮肤组织差异表达基因研究

为了筛选不同被毛纤维直径的细毛羊皮肤组织中的差异表达基因,本研究利用Agilent公司绵羊表达谱芯片和Affymetrix公司牛表达谱芯片对不同被毛纤维直径的细毛羊皮肤组织mRNA进行了芯片杂交;运用Sig-nificance Analysis of Microarrays(SAM)法对基因表达谱进行了差异分析;并通过分子注释系统平台(MAS3.0)对差异表达基因进行了功能富集类分析和调控通路分析;通过实时定量PCR对部分差异表达基因进行了验证。芯片试验共检测到267个差异表达的基因,其中上调基因106个,下调基因161个。Kegg和GO分析表明,参与细胞凋亡、增殖及分化、蛋白质代谢、Wnt信号通路以及羊毛角蛋白结构等生物学过程的多个基因表达水平发生了显著变化。所验证的差异表达基因的荧光定量PCR结果与芯片结果基本一致。结果表明,不同被毛纤维直径的细毛羊皮肤组织的基因表达谱存在差别,这些基因的不同表达可能通过改变皮肤毛囊和羊毛分化过程影响被毛纤维直径。这些基因的发现将为进一步筛选影响羊毛纤维直径性状的重要候选基因/分子标记提供研究基础。

角蛋白26基因在超细型和细型细毛羊皮肤组织中的表达差异

采用超细型和细型细毛羊皮肤组织为试验材料,以18SrRNA、β-actin、GAPDH等基因为内参,角蛋白26(keratin26,KRT26)为目的基因,建立了基于SYBR GreenⅠ染料技术的Real-time PCR检测体系,并分析KRT26基因在不同细度绵羊皮肤组织中的表达差异。结果表明,以cDNA为模板建立的标准曲线循环阈值(Ct)与标准cDNA模板在一定浓度范围内呈良好的线性关系,当以18SrRNA、β-actin、GAPDH作为内参基因时,KRT26基因在超细型细毛羊皮肤组织中的表达水平是细型细毛羊皮肤组织中的1.5倍。初步确定KRT26基因与毛细度具有相关性,这将为进一步研究分子育种和绵羊毛纤维细度性状的改良提供依据。

细毛羊KRT26基因多态性及其与羊毛细度的关联性分析

本研究旨在揭示影响绵羊重要经济性状的功能基因的分子遗传特征及其与细毛羊群体的遗传关系,为高效选育绵羊品种经济性状及其种质资源的保护与利用提供分子遗传学依据。试验利用PCR-SSCP、DNA测序和生物信息学对289个细毛羊的KRT26基因进行遗传变异分析及其与细毛羊羊毛细度的关联性分析。结果表明,KRT26基因在该细毛羊群体中存在AA、AB、BB 3种基因型,其基因型频率分别为0.221、0.426和0.353,A、B等位基因频率分别为0.434、0.566,细毛羊群体的多态信息含量为0.371,呈中度多态水平,且处于Hardy-Weinberg非平衡状态(P<0.05)。经过BioEdit软件比对序列和Chromas软件分析测序结果显示,KRT26基因发现5处碱基突变:83bp(G/C)、86bp(T/C)、112bp(C/T)、140bp(G/A)和247bp(C/T),并通过氨基酸序列的比对结果表明,2处发生了氨基酸的替代,即Val/Ile和Asn/Lys。KRT26基因在细毛羊群体中AA基因型个体极显著高于AB和BB基因型(P<0.01)。因此,KRT26基因可能作为羊毛细度性状的一个新的分子标记。

新吉细毛羊皮肤组织均一化全长cDNA文库的质量评价

通过对已构建新吉细毛羊皮肤组织的均一化全长cDNA文库进行活化，在此基础上进行EST生物信息学分析研究，期望能发现影响细毛羊羊毛性状的主效基因或相关基因。运用菌落PCR、菌液PCR、质粒快速鉴定3种方法对cDNA文库进行评价，通过测序，在NCBI上BLASTn搜索、比对及运用DNAstar等软件进行分析。初步鉴定的结果：cDNA文库的库容量（滴度）为1．57×10。pfu／mL，菌落PCR、菌液PCR阳性克隆的小片段率在80％～90％，克隆的片段大小在0．6～2．0kb，cDNA在300～500bp，而质粒快速鉴定的在90％，克隆的片段载体带大小3．5～5．0kb。质粒快速鉴定的效果好于其他两种方法，耗时相对短，同时小片段率高；cDNA文库保存完好，符合基因文库的质量要求，有足够大的库容量来保证筛选目的基因。通过对筛选的阳性克隆5’端随机测序，随后获得可读序列169条，经过相关生物信息查询之后，发现其中可能含有完整基因。

中国美利奴羊(新疆型)羊毛纤维直径与变异分析

羊毛纤维直径、纤维直径标准差与纤维直径离散是体现羊毛纤维细度的重要参数。以巩乃斯种羊场、南山种羊场、伊犁州畜禽改良总站3地的中国美利奴羊(新疆型)为试验对象,测定羊毛纤维直径、纤维直径标准差和纤维直径离散系数,分析不同来源羊毛纤维细度特点。结果表明:巩乃斯种羊场的中国美利奴羊(新疆型)的羊毛纤维直径最小,其毛纤维直径、纤维直径标准差和纤维直径离散系数均显著低于其他地区(P<0.05)。成年母羊的羊毛纤维直径大于周岁母羊的羊毛纤维直径,纤维直径标准差和纤维直径离散随着年龄的增加变化不明显(P>0.05)。

肉羊高效养殖技术在生产中的应用

近年来，由于人们的生态环保意识逐渐增强，肉羊生产养殖方式也由放牧加补饲的方式，逐渐转变成舍饲的方式，更加有利于肉羊养殖开展规模化发展。基于规模化肉羊养殖会受到生产性能低、经济产能低、繁殖效率低等因素的影响限制，致使肉羊规模化养殖生产很难融为现代化畜牧业的一部分。本文以新疆畜牧科学院的《肉用羊高效养殖技术研究与示范》研究项目内容为核心，介绍了肉羊高效养殖技术在生产中的应用情况，旨在为解决当前规模化肉羊养殖生产的问题，提高肉羊养殖的产能及效能做出贡献。

分子遗传标记在绵羊育种中的研究进展

本文对当前广泛应用的不同分子遗传标记技术进行分类及特点比较,并对分子标记技术在绵羊育种中的应用进行了概述。

多胎羊的饲养管理技术

多胎羊具有明显特征,其喜好干燥、安静的环境,在饲养过程中,工作人员必须充分了解多胎羊习性特点,并根据多胎羊实际生长情况,采取科学有效的管理措施,实现集约化和规模化养殖,为养殖户创造更高的经济效益,促进多胎羊养殖业健康持续发展。

肉羊养殖中存在的问题及对策

随着人们生活水平不断的提高，肉羊需求量也在不断的增加，使其肉羊养殖发展迅速。虽然我国在肉羊养殖方面得到了很大的发展，但从相关调查中可以发现其中还存在着很多问题。如果这些问题不能得到有效的解决，将给养殖户造成巨大的经济损失。本文重点探讨了肉羊养殖中存在的问题，并制定出相应的解决措施。

新疆细毛羊业的现状与发展

80年代后期社会对细羊毛的需求量很大,细羊毛的价格一路涨高,进入90年代以来,细毛羊业开始呈现下滑趋势,细羊毛的价格也在不断降低,一些牧民认为粗毛羊的适应性较强,且发育较快,便于管理,因而开始大量的饲养粗毛羊,极大的影响了新疆细毛羊业的健康发展。为了发展好细毛羊产业,需要在政府重视和扶持的基础上,合理调整细毛羊生产结构,加强公羊的选择培育工作,改进传统的生产方式。

绿色食品肉羊养殖管理技术特征探讨

随着人们食品安全意识的提高,人们对肉制品的质量提出了更高的要求,绿色食品肉羊养殖产业迅速发展,日渐成为养殖户经济收入的主要来源。而在实际养殖过程中,为了保证肉羊的质量,养殖人员必须采取科学的管理技术,在具体工作开展中应明确技术特征,以此提高管理水平,切实保证养殖户的经济效益,进而加大管理投入,促进绿色食品肉羊养殖业朝着规模化和标准化方向发展。

新吉细毛羊羔羊0～60日龄生长规律研究

【目的】羔羊前60 d生长发育较快,研究0~60日龄新吉细毛羊生长发育规律,为生产中早期饲养提供理论依据。【方法】测定新疆塔城种羊场613只新吉细毛羊羔羊初生、10、20、30、40、50和60日龄的体重,分析不同日龄段羔羊的生长发育规律及不同群别对羔羊生长的影响。【结果】新吉细毛羔羊的日增重和相对生长速度0~10日龄最快,20~50日龄下降,50~60日龄大幅下降,可将新吉细毛羔羊的生长分为3个阶段,分别为0~10日、20~50日龄及50~60日龄。【结论】0~10日龄,羔羊生长发育很快,必须让羔羊吃上初乳以及应加强母羊的哺乳。20~50日龄是新吉细毛羔羊生长发育较快的时期,应对羔羊加强饲养管理和满足其营养供给。饲养管理较好的羊群羔羊生长快,日增重高。

PTPN11基因多态性及与细毛羊重要经济性状的关联分析

为分析中国美利奴羊(新疆型)PTPN11基因的多态性及与细毛羊重要经济性状的相关性,寻找可用于中国美利奴羊(新疆型)选育的分子遗传标记。本研究运用PCR-SSCP技术检测PTPN11基因的多态性,用SAS 8.1软件中的最小二乘方法分析PTPN11基因与羊毛性状的关联性。结果表明,PTPN11基因共检测到了AA、AB和BB 3种基因型,其基因型频率分别为0.28、0.52和0.20;A、B等位基因频率分别为0.54和0.46,A等位基因占优势。χ~2检验显示,PTPN11基因处于哈代-温伯格平衡状态(P>0.05),PTPN11基因位点的多态信息含量为0.37,PTPN11基因在该群体中处于中等程度的遗传变异。不同基因型的个体对弯曲评分有显著影响(P<0.05),对其他性状均无显著影响(P>0.05)。

新疆羊布鲁氏菌病的流行特点与预防措施

布鲁氏菌病又称作地中海驰张热,波浪热或波状热,主要伤害生殖系统,其临床特点多表现为：长期发热、多汗、流产、关节炎等等,能引起多种动物急性和慢性疾病,该病一旦进入慢性期,就有可能造成多种器官和系统受到严重损害。近几年,有关布鲁氏菌病危害报道不断的增多,在很多国家有较高的发病率,需引起人们的高度重视。本文主要通过研究羊布鲁氏病的流行特点进行分析,并制定出相应的防止措施。

新疆舍饲羊寄生虫病特点及防治对策

羊主要以吃草为主，特别是经常放牧的羊群，基本上每天吃的都是外面较为新鲜的草，所喝的水也是外面的天然水，没有经过任何防护。

中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因多态性分析

通过分析KRT38基因的多态性和丰富程度,探讨其作为羊毛性状相关功能候选基因可能性。采用PCR-SSCP与测序技术,首次对418只中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因的遗传多态性进行了分析。结果表明:在中国美利奴羊(新疆型)群体中,KRT38基因有AA、AB、BB三种基因型,其中AA基因型频率为0.46,AB基因型频率为0.24,BB基因型频率为0.30;A、B等位基因频率分别为0.58、0.42;中国美利奴(新疆型)羊KRT38基因P2非编码区的基因杂合度(He)为0.49,多态信息含量(PIC)为0.37,属于中度多态;测序分析发现两处碱基突变,即G85A,C95T;经检验中国美利奴羊(新疆型)群体在该位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因P2非编码区位点群体遗传变异处于中等水平,为进一步研究KRT38基因多态性与美利奴羊(新疆型)毛用性状间的相关性奠定了基础。

中国美利奴羊(新疆型)KRTAP9-2基因的多态性

KRTAP9-2基因是超高硫角蛋白相关蛋白基因家族中的一员,超高硫角蛋白相关蛋白基因家族在连接中间微丝角蛋白中可能起到重要作用。本文首次以418只中国美利奴羊(新疆型)为试验群体,采用PCR-SSCP技术和测序方法分析了KRTAP9-2基因的多态性。结果表明:在中国美利奴羊(新疆型)个体中出现AA、AB、BB、CC 4种基因型,其基因型频率分别为0.469、0.347、0.103、0.082;A、B、C 3种等位基因频率分别为0.683、0.276、0.041;测序分析发现KRTAP9-2存在C35A和C132G突变位点,35 bp、46 bp插入/缺失;经χ2检验,中国美利奴羊(新疆型)在KRTAP9-2位点上均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P<0.01),且该位点上呈现出中度的多态(PIC=0.384)。研究结果提示KRTAP9-2基因能够作为中国美利奴羊(新疆型)毛用性状的候选基因,以便为细毛羊分子育种提供理论依据。