微乳液结构和丙烯酰胺反相微乳液聚合

本文对微乳液的结构及其特征作了概括性的论述，并着重总结了近年来在微乳液聚合方面的研究成果，特别是对丙烯酰胺、丙烯酸盐以及（２－甲基丙烯酰氧乙基）三甲基氯化铵等单体的反相微乳液聚合的研究工作进行了详尽论述。

高单体浓度下反相微乳液聚合

选择丙烯酰胺（ＡＭ）、丙烯酸胺／丙烯酸钠（ＡＭ／ＳＡ）和丙烯酰胺／（２－甲基丙烯酰氧乙基）三甲基氯化铵（ＡＭＡＩＭ．ＭＣ）为单体（对），在相同的实验条件下进行反相微乳液（共）聚合，得到各自的动力学关系式，并对其做了解释．

(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺反相微乳液共聚合研究

采用SPAN-OP复合乳化剂和K_2S_2O_8-Na_2SO_3氧化还原引发剂,进行(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺的反相微乳液共聚合。测得单体的竞聚率r_(DM·MC)=1.11±0.16,r_(AM)=0.53±0.08。在单体总浓度为20—40％(wt),引发剂浓度为0.01—0.05％,乳化剂浓度为10—18％,聚合温度为299K的条件下,得到共聚反应动力学方程:R_p=k[M]^(1.07)[I]^(0.52)[E]^(0.90),文中对上述结果做了解释。

(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺反相微乳液共聚合特性研究

选用SPAN80与OP10复合乳化剂、K_2S_2O_8-Na_2SO_3氧化还原引发剂,进行(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵-丙烯酰胺反相微乳液共聚合反应.研究了单体配比、电解质浓度和乳化体系的油水比对共聚物分子量及离子度的影响,考察了该共聚合体系的反应特性.

丙烯酰胺反相乳液共聚合——提高聚合物分子量和胶乳固含量的研究

本文采用SPAN为乳化剂,进行丙烯酰胺-丙烯酸盐(钠、钾、铵盐)反相乳液共聚合。研究了丙烯酰胺的精制方式,单体总浓度及引发剂种类等对共聚产物特性粘数[η]的影响,并采用真空共沸蒸馏法,提高胶乳的固含量。提浓后聚合物含量可达47％。

反相微乳液中疏水缔合型聚丙烯酰胺的合成及其性能研究

在反相微乳液体系中合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM ) ,用Brookfield旋转粘度计测定了其水溶液性能 ,并与传统胶束聚合法制备的HAPAM作了比较 .结果显示 ,前者有更优越的耐盐和抗剪切性能 ,这主要是因为前者的大分子链上疏水共聚单体呈无规分布而后者呈嵌段分布 。

(AM/AA/DADMAC)共聚物堵水剂的反相乳液法制备研究

采用反相乳液法，以白油为介质，以Ｓｐａｎ８０ＯＰ７为乳化剂，合成了两性ＰＡＭ堵水剂。实验结果表明，最佳工艺条件为：反应温度３０℃，反应时间５ｈ，引发剂浓度０７‰（对单体重量），乳化剂浓度５％（对油相重量），水油比０８（重量比）。

乳化剂对丙烯酰胺反相微乳液共聚合的影响

Inverse microemulsion copolymerizations of acrylamide(AM) with acrylimide ethyltrimethylammonium chloride(AETMAC) have been carried out in the systems of non ionic emulsifier SPAN 80 and anionic emulsifier sodium di(2 ethyl) hexyl phosphate(DOP), respectively, and the effects of the emulsifiers on the copolymerization rate and reactivity ratio have been investigated. The copolymerization rate was found higher in DOP system and the reactivity ratio of AETMAC was lower in SPAN 80 system than in DOP system and aqueous solution. The results are explained in terms of the difference in tightness of emulsifier layers.

过硫酸钾-脲氧化还原引发下的丙烯酰胺水溶液聚合

为制备高分子量聚丙烯酰胺(PAM),对其引发体系,尤其是对氧化还原引发做了许多探索。最近等研究了过硫酸盐与脲构成的氧化还原引发体系,等利用顺磁共振法确定了这一反应机理:

互穿聚合物网络型堵水剂

本文介绍以 TDG-1R 和 TF-3为主要组份的选择性堵水剂,研究了影响堵剂交联时间和凝胶粘度的各种因素。该堵剂堵水效率高,强度大,耐高温,有效期长,施工简单,可堵可解,是国内一种新的选择性堵水剂。

油田堵水剂的研究

介绍以ＴＤＧ－ＩＲ和ＴＦ－３主要组份的选择性堵水剂，研究了影响堵水剂性能的有关因素。模拟油藏物化条件和现场试验证明，该堵水剂对油和水有选择性，抗压强度大，施工时基液粘度小，可携带各种固体填料，温度适应范围宽，成胶时间可调，工艺简单，有效期较长，是目前国内性能较好的一种新型堵水剂。

过硫酸钾-脲氧化还原引发的甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合

研究了以ｓｐａｎ－８０为乳化剂和过硫酸钾－脲引发体系下，甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学，得出在「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」为１２．３－７３．８μｍｏｌ．Ｌ＾－１．「ＣＯ（ＮＨ２）２」ｏ为０－０．９５ｍｍｏｌＬ＾－１，乳化剂为４１．７５－６６．８０ｇ．Ｌ＾－１范围内的聚合速率表达式：Ｒｐ＾∞「ＤＭ．ＭＣ」＾１．７１「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」＾０．２８「ＣＯ（ＮＨ２）２」＾０．０１「３」＾－１．１８。

互穿聚合物网络型油田堵水剂的研制

介绍以W/O型PAM胶乳和改性氨基树脂为主要成份,互穿聚合物网络型油田选择性堵水剂的制备、性能与应用。该堵水剂堵水效率高,强度大,耐高温,有效期长,施工简单,可堵可解,是国內一种新型的选择性堵水剂。

反相乳液聚合法合成高分子量聚丙烯酰胺的研究

采用反相乳液聚合工艺合成了高分子量、线型结构的聚丙烯酰胺。反应产品溶解性好,适合于作絮凝剂。本文对影响反相乳液聚合的工艺因素进行了讨论,提出了聚合工艺配方,认为分阶段加不同水解剂,聚合同时进行水解;引发剂中加氨和共沸脱水前补氨能有效控制产品的水解度、提高转化率、提高分子量,生产的复现性也很好。

胶乳型聚丙烯酰胺堵水剂

本文以反相乳液聚合法制得的 W/O 型胶乳代替部分水解聚丙烯酰胺水溶胶或粉剂作为油田堵水主剂,研究了影响堵荆交联时间和凝胶粘度的各种因素。结果表明,W/O 型胶乳优于水溶胶或粉剂,是一种很有前途的油田化学堵水剂。

高分子量聚丙烯酰胺的合成性能与应用

为制得高转化率、高分子量、线性结构易于水溶的聚丙烯酰胺及其水解体,本文对丙烯酰胺单体质量和聚合工艺进行了多方面的研究工作,并获得高性能的产物。

高强度油田堵水剂的研究

报道以Ｗ／Ｏ型聚丙烯酰胺胶乳和改性氨基树脂ＴＦ－３与ＴＰＵ－１Ｌ在交联剂存在下，经适宜条件进行交联，形成互穿聚合物网络结构作为油田选择性堵水剂。实验证明，该堵水剂中增加的氨基树脂ＴＰＵ－１Ｌ与无机填料的粘结强度高于ＴＦ－３，从而提高了对水淹大缝洞的封堵强度。堵剂成胶时间适宜，耐温１５０℃，可解堵，施工方便，是目前国内强度较高的一种有机类堵水剂。

W/O 型聚丙烯酰胺胶乳的转相

对W/O型聚丙烯酰胺胶乳的转相进行了研究。结果表明,W/O 型聚丙烯酰胺胶乳在水中的溶解速度较慢,采用添加反相剂使之转相时,由于反相剂类型不同,转相效果不同;同一种反相剂由于用量、实验温度及胶乳水解度的差异,转相效果也不一样。转相后的胶乳,其速溶性、稳定性都有较大的提高。

浅谈新型聚丙烯酰胺胶乳应用

油田生产中,由于地层的非均质性,不可避免地要产生出水问题。特别是为了保持地层压力,采用早期注水开发的油田,出水现象尤为严重。目前我国部分油田已进入中后期注水开发,采出液中含油20%—30%,含水70%—80%。油田进入高含水采油,成本不断增加。

互穿聚合物网络型油田堵水剂——在不同井深下最佳配方筛选

报道以TDG—IR和TF—3为主要组份的选择性堵水剂,在不同井深下最佳配方的筛选。实验证明,该堵水剂温度适应范围宽(室温至150℃),成胶时间适宜,凝胶强度大,基液粘度小,可泵性好,是目前国内性能较好的一种堵水剂。