对全国统一大市场下认可实践路径的思考

加快建设全国统一大市场是构建新发展格局的基础支撑和内在要求。认可是支撑市场有效运行的质量基础设施,其本质特征与建设统一大市场具有内在一致性。在认可实践中,通过加强认可制度供给和核心能力、推动国家质量基础设施(NQI)协同发展、打造世界一流认可机构品牌等路径,深度融入全国统一大市场建设大局,培育发展新质生产力,服务于构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局。

果蔬中107种残留农药的气相色谱-质谱检测方法

采用毛细管气相色谱 -质谱法对果蔬中107种残留农药检测进行了系统研究 ,考察了被测组分在不同极性毛细管色谱柱上的保留时间值 ,对比了不同前处理技术对检测结果的影响 ,确定了气相色谱 -质谱检测农残初筛离子选择原则 ,规定了气相色谱 -质谱确证被检出农药应符合的条件。

动物组织中8种同化性激素及代谢物残留量的检测方法研究

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定了动物组织中的去甲雄三烯醇酮（TRE）、甲基睾丸酮（MTS）、丙酸睾酮（PTS）、苯丙酸诺龙（PNT）、醋酸甲羟孕酮（MEDA）、苯甲酸雌二醇（BES）、己烯雌酚（DES）及代谢物双烯雌酚（DEN）、玉米赤霉醇（ZER）及代谢物玉米赤霉酮（ZEAR）、玉米赤霉烯醇（ZEL）、玉米赤霉烯酮（ZEN）。动物组织经均质后,用叔丁基甲基醚和乙酸盐缓冲液加酶解剂分别提取试样中的残留激素及代谢物,经硅胶柱和Oasis柱净化,应用LC-MS/MS大气压化学电离正方式（APC I＋）、负方式（APC I-）和电喷雾电离正方式（ESI＋）,以多反应离子监测（MRM）方式进行检测,方法检测能力（CCβ）为0.028～0.273 ng.g^-1。选用ZER-d4、DES-d8和MEDA-d3的同位素标记物作内标,内标法定量。在0.5～10 ng.g^-1范围内回收率为51%～120%。

自动固相萃取/高效液相色谱-质谱/质谱检测动物源性食品中残留二苯乙烯类激素的方法研究

应用自动固相萃取仪（ASPE）／高效液相色谱-质常质谱仪（HPLC-MS／MS）同时分析动物源性食品中残留二苯乙烯类激素——己烯雌酚（DES）、己烷雌酚（HEX）、双烯雌酚（DEN）。样品净化采用装配硅胶固相萃取柱的ASPE，液相色谱分离用C8柱，大气压化学模式电离，多反应离子监测方式检测，DES-d8同位素标记物做内标定量。方法对DES、DEN的检出限为0．05ng·g^-1在0．5—10ng·g^-1范围内回收率为84％～108％；对HEX的检出限为0．025ng·g^-1，在0．25—5ng·g^-1范围内回收率为59％～87％。

液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中多种抗氧化剂

In this paper a method for simultaneous determination of 6 antioxidants (PG,TBHQ,BHA,OG,DG and NDGA) in animal feed by HPLC-MS/MS was described.The samples were extracted by acetonitrile and cleaned up with auto solid phase extraction.The samples were separated by HPLC with a C8 column.The electrospray (ESI) negative mode detected by MRM is used for MS/MS.The detection limits were 2 mg/kg,recoveries and RSDs were 84%-106% and 3.0%-9.0% at this concentration respectively.The method was highly efficient and sensitive,stable and precise.

辣椒及其制品中红色素测定——分光光度法

本文对一种既直接、简单、快速、准确检测辣椒干及其制品中辣椒红色素的检验方法,即分光光度测定法进行较全面的研究,这种方法适用于辣椒干、辣椒粉、辣椒丝、辣椒碎、辣椒油树脂等5种产品的抽样、制样、辣椒的测定。并对方法的精密度进行系统的分析,其结果表明符合进口国家商品要求。

microRNA的检测技术及其法医学应用前景

microRNA（miRNA）是一类由18～25个核苷酸构成的非编码小分子RNA，在转录后水平调控基因的表达。miRNA的表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。随着其检测技术的逐渐成熟，miRNA被引入到法医学的研究中。新近研究表明，miRNA在法医学体液鉴定、种属鉴定和PMI推断等方面有一定的应用前景。本文简述miRNA检测技术的发展，并对其在法医学中的应用及前景进行综述，以期为相关研究及实践提供参考。

转基因大豆DNA检测芯片的研究

为提高对转基因大豆的监督检测能力 ,研制了转基因大豆DNA检测芯片。根据转基因大豆 (RoundupReady)中所转入的外源基因 ,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物 ,采用多重PCR法对待测样品进行扩增 ,通过缺口平移法合成DIG dUTP标记杂交探针 ,并制备基因芯片。在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时 ,比较了芯片检测的特异性和重复性 ,并对检测的灵敏度进行测试。结果表明 ,该方法具有较好的特异性和重复性 ,检测灵敏度可达 0 5 % ,由于采用了多重PCR技术 ,一次可同时检测多个基因 ,提高了检测的准确性和效率。

法庭科学痕迹检验实验室质量控制的现状及进展

痕迹检验实验室作为法庭科学实验室的重要组成部分,其质量控制活动在遵循普遍原则的基础上,根据自身专业特性,在质量控制方法选择及活动实施上有所侧重。本文在调研国内外关于痕迹检验实验室质量控制研究与实践的基础上,从结果质量控制、人员资格和培训、方法确认、记录、结果报告、出庭等方面对痕迹检验实验室质量控制要求及现状进行综述,旨在探索痕迹检验实验室的质量控制关键技术,尽快建立国内痕迹检验实验室质量控制规范。

国内外实验动物管理体制及法规条例的比较

分析、比较国内外实验动物管理管理体制及法规条例的异同,以加强实验动物工作管理,使我国实验动物管理逐步实现法制化、标准化。

转基因玉米DNA检测芯片的研究

根据转基因玉米中所转入的外源基因,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、PAT基因和目的基因IVS2/PAT、CDPK/CryIA(b)、Maize genome/CaMV35S、PAT/CaMV35S!、Cry9C/CaMV35S!以及内源IVR基因设计特异性引物,采用多重PCR法对待测样品进行扩增,通过缺口平移法合成DIG-dUTP标记杂交探针,并制备基因芯片。在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时,比较了芯片检测的特异性和重复性,并对检测的灵敏度进行测试。结果表明,该方法具有较好的特异性和重复性,检测灵敏度可达0.1%。

国外法庭科学DNA实验室的质量保证和质量控制现状

法庭科学DNA检测飞速发展和广泛应用的同时也面临巨大风险,实验室质量保证能力和质量控制手段的不足已开始影响到法庭科学DNA检测的证据地位。本文对国外法庭科学DNA实验室的有关情况进行初步分析,从中发掘有益的启示,为我国法庭科学DNA检测的改革和发展提供借鉴。

基于认可视角的法医临床鉴定标准实施评价和对策

2018年实施的新《标准化法》增设了标准实施后评价制度,旨在通过实施后评价持续提升标准质量。司法鉴定领域的标准与认可活动密切相关,标准是开展认可活动所依据的准则,也是认可活动中考察鉴定机构的重点内容之一。2018年以来,司法鉴定行业认证认可的政策也在发生变化,对基于认可的标准体系建设带来冲击。通过分析中国合格评定国家认可中心关于法医临床鉴定认可评审的标准数据,指出当前实验室认可活动覆盖有限、各省市发展不平衡、在用标准存在重叠和交叉现象,强调应加快推进全国司法鉴定标准化技术委员会建设、完善司法鉴定标准体系、确立标准实施评价指标体系、推进标准和认证认可的协调,以期持续推进司法鉴定领域的标准化和认可活动。

法庭科学毒物分析实验室质量控制的发展与现状

本文综述了国内外法庭科学毒物分析实验室质量控制的发展及一般要求,并讨论了我国毒物分析实验室质量控制中存在的不足和应对措施。

法庭科学实验室质量控制研究综述

本文对法庭科学实验室质量控制活动的历史进行了回顾性分析研究,对国内外现状进行了归纳性综述。通过国内外比较,指出了我国法庭科学实验室质量控制活动的差距与改进建议。

检测和校准实验室能力认可准则在实验动物检测领域应用说明的详解

实验动物检测是中国合格评定国家认可委员会(CNAS)对实验室的认可领域之一。在该领域,实验动物作为检测对象和实验对象,广泛应用于食品、医药、卫生防疫、生物安全、动物检疫、农业、化工、环境保护等学科。为了进一步规范该领域实验室认可活动的一致性、有效性,CNAS特制定了检测和校准实验室能力认可准则在实验动物检测领域应用说明(CNAS-CL58)。本文对该应用说明的相关要求进行了重点解读,包括组织、服务和供应品的采购、记录的控制、管理评审的管理要素和人员、设施和环境条件、方法、检测和校准物品(样品)的处置、检测和校准结果质量保证的技术要素。

《法医临床检验规范》研制的基本构想

本文主要介绍了《法医临床检验规范》编制的基本原则、基本要求和基本特点。基本原则包括:规范检验的内容,旨在确保检验的系统性和完整性;规范检验的方法,旨在确保检验的一致性和可靠性;规范检验的技术,旨在确保检验方法的先进性和科学性;规范检验的过程,旨在确保检验的客观性和可重现性。基本要求包括:要符合临床医学的基本要求;要符合司法鉴定的实际需求;要符合技术标准的通用要求。基本特点包括:强调法医临床检验的重点内容;强调法医临床检验的特殊技术;强调肢体功能评定方法。

基于实验室能力的设备管理方法研究

实验室能力是实验室从事科研、检测等活动水平的综合表现。仪器设备作为实验室开展活动的基础设施,不仅是实验室能力的重要组成部分,并且与实验室检测或研究方法、人员管理、数据溯源等关键要素紧密相关。分析了实验室能力各要素与设备管理之间的相互关系及管理方法,力求基于实验室能力的视角展现设备管理的“全景”,并给出了仪器设备风险控制和持续改进的建议。

毒物分析方法的确认

本文综述了毒物检验方法确认的研究进展,并对评价指标进行了讨论,为今后开展相关工作打下了基础。