甘草叶斑病的发生与病原菌鉴定

近年来,在甘肃省兰州市及渭源地区甘草产区发现一种甘草新病害—甘草叶斑病。2006-2008年对其发病情况进行了调查,甘草叶斑病在6月下旬开始发病,9月中旬为发病高峰期,发病率达80%。高燥地发病率低于低洼地,采用轮作可减轻甘草叶斑病的发生。经过对甘草叶斑病病原菌形态、培养性状和致病性等方面的测定表明,病原菌为豆链格孢(Alternaria azukiae)。通过寄主范围测定表明,该病原菌亦可侵染独活、羌活等药用植物。对大黄、苍耳等不具侵染性。

川芎挥发油提取工艺优化及其地上部分GC-MS分析

目的:采用Box-Behnken响应面优化川芎挥发油提取工艺,同时对川芎及其地上部分挥发油进行GC-MS对比分析。方法:RTX-5色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);载气为氦气;柱流速为1.0 mL/min;进样量1μL;进样口温度260℃;离子源温度200℃;柱温50℃,保持2 min,以5℃/min的速度升温至240℃并保持10 min;分流比40∶1;扫描方式为EI源;质谱标准库:NIST库。结果:川芎挥发油最佳提取工艺为:加10倍量水,浸泡时间2 h,提取时间9.19 h,挥发油提取率实测值为0.62%。经GC-MS分析,川芎饮片及其地上部分挥发油成分较为相似,但也存在差异,E-藁本内酯为其主要成分,含量分别占27.09%、23.11%。结论:该方法可用于川芎饮片及地上部分挥发油的成分分析,可为其地上部分开发及利用提供依据。

D-最优混料设计制备姜黄疗癣乳膏及其体外透皮特性研究

目的:优化姜黄疗癣乳膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究。方法:在预试验的基础上,采用D-最优混料设计法,以外观性状、耐高温试验、耐低温试验、离心试验、测定pH值、保湿性、延展性试验的综合评分为指标,优化姜黄疗癣乳膏基质的最优处方;采用改良Franz扩散池法,以双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素、芳姜黄酮的含量为评价指标,考察不同浓度的促透剂对乳膏体外透皮渗透量的影响。结果:姜黄疗癣乳膏基质的最优处方为:十二烷基硫酸钠1.755 g、十六醇1.300 g、司盘-80 2.636 g、软脂酸2.000 g、二甲基硅油4.000 g、甘油8.289 g;不同浓度的促透剂对姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、芳姜黄酮促透效果均较好,3%的氮酮对指标成分促透效果及制剂稳定性较好,体外透皮速率依次为2.2965、3.7303、1.1487、1.1926μg/(cm^(2)·h)。结论:优化的姜黄疗癣乳膏剂膏体均匀,稠度适宜,易涂布,具有较好的释药性能和透皮性,透皮行为符合零级动力学过程。

基于HPLC与化学计量学方法的姜黄连饮片指纹图谱研究

目的:建立姜黄连饮片HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制提供参考。方法:采用HPLC法建立19批姜黄连饮片的指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行研究。结果:建立姜黄连饮片指纹图谱,相似度均>0.900,确定了13个共有峰,通过与对照品比对,确定9号峰为表小檗碱、10号峰为黄连碱、11号峰为巴马汀、13号峰为小檗碱;聚类分析结果与主成分分析结果基本一致;9、10、11、13号色谱峰为姜黄连饮片主要成分峰。结论:该方法简单可靠,可用于姜黄连饮片鉴别和质量控制。

主客观组合赋权法结合质量常数法划分酒黄连饮片的等级

目的:为酒黄连饮片的质量控制与评价提供参考。方法:以不同厂家的17批酒黄连饮片为考察样品,采用高效液相色谱法测定其中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱等4种生物碱的含量;利用主客观组合赋权法(层次分析法结合变异系数法)计算表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的复合权重,然后采用质量评价法结合饮片外观形态和4种生物碱含量对其进行质量评价,计算百分质量常数并据此对酒黄连饮片进行等级划分。结果:根据4种生物碱含量测定结果,17批样品中共有13批样品符合2015年版《中国药典》(四部)要求。合格的13批样品的质量常数为10.03~26.96,百分质量常数为37.20%~100%。若将百分质量常数≥80%的样品列为一等品,百分质量常数为50%~<80%的列为二等品,其余的列为三等品,则一等品的质量常数≥21.57,二等品的质量常数为13.48~<21.57,三等品的质量常数<13.48。根据该分级标准,13批合格样品中共有3批被划分为一等品,6批被划分为二等品,4批被划分为三等品。结论:本研究建立的主客观组合赋权法结合质量常数法可更科学、合理地对酒黄连饮片进行等级划分。

补阳还五汤加减联合通心络胶囊治疗脑动脉硬化性眩晕的影响分析

针对补阳还五汤加减联合通心络胶囊治疗脑动脉硬化性眩晕的影响进行分析。方法:研究期2019年1月-2020年12月,围绕300名脑动脉硬化性眩晕患者展开,通过计算机随机数字模型将300名患者分为两组:对照组与观察组,前者以常规西药治疗(n=150),后者以补阳还五汤加减联合通心络胶囊治疗(n=150),比较不用治疗方案的临床效果、患者血脂水平变化情况,对患者进行3个月随访,观察其病情复发情况。结果:临床治疗总有效率比较,观察组患者(98.67%)高于对照组患者(90.00%),(p<0.05);经治疗,观察组血脂总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组患者,(p<0.05);对患者进行3个月随访,观察组中出现2例复发病例,对照组中出现16例复发病例,复发率相比,观察组(1.33%)低于对照组(10.67%),(p<0.05)。结论:针对脑动脉硬化性眩晕患者,补阳还五汤加减联合通心络胶囊治疗可有效降低患者的晕眩症发生,改善患者血液流变学,预防病情复发,临床应用价值显著。

一测多评法结合指纹图谱在枳壳质量评价中的应用

目的基于一测多评(QAMS)与指纹图谱的方法建立27批枳壳的质量评价方法。方法以柚皮苷为参照,计算芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,并测定其含量,比较外标法与QAMS法的差异性。采用HPLC法,建立27批枳壳饮片的指纹图谱,通过聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)对指纹图谱进行评价。结果QAMS法与外标法测量值之间无显著性差异;建立枳壳饮片指纹图谱方法,相似度均>0.95,共标定11个共有峰,通过与对照品谱图比对,确定了3号峰为芸香柚皮苷、4号峰为柚皮苷、5号峰为橙皮苷、6号峰为新橙皮苷。结论QAMS法结合指纹图谱可为评价枳壳饮片的质量提供参考。

D-最优混料设计制备川芎油微囊止痛凝胶膏剂及其药效学初步考察

目的通过将川芎挥发油制成微囊中间体应用到凝胶膏剂,以解决川芎油不稳定特性,并优化处方及评价体外透皮速率,对药效学进行初步研究。方法采用D-最优混料设计,以初黏力、持黏力、剥离强度作为评价指标,优选出最佳制备工艺。通过Franz体外透皮试验仪,以藁本内酯为指标,研究凝胶膏剂的体外透皮行为。通过醋酸扭体实验初步评价药效。结果川芎油微囊止痛凝胶膏剂的最优处方为NP700、甘油、甘羟铝、高岭土、氮酮、酒石酸、PVPK30、0.5%卡波姆940分别为1.250、5.000、0.025、0.250、0.600、0.025、1.000、2.700 g。凝胶膏剂中藁本内酯透皮速率为5.1297μg/(cm2·h),高温、高湿、强光照射实验于第5、10天保留率分别为93.17%、91.21%,98.94%、92.36%,68.03%、60.78%;镇痛率为63.14%。结论最优处方凝胶膏剂具有良好的黏性,解决了川芎油不稳定的特性,为挥发油类应用到凝胶膏剂等新剂型提供参考。

菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响

目的:探索菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响,以揭示其降尿酸活性物质基础和作用机制。方法:将88只雄性昆明鼠小鼠分为11组,即空白组,模型组,别嘌呤醇组,石油醚提取物高、低剂量组,乙酸乙酯提取物高、低剂量组,正丁醇提取物高、低剂量组,总黄酮提取物高、低剂量组。空白组小鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠,其他组小鼠均灌胃氧嗪酸钾(500 mg·kg^(-1))以复制高尿酸血症模型。造模若干小时后,空白组和模型组均灌胃蒸馏水,别嘌呤醇组给予别嘌呤醇混悬液(50 mg·kg^(-1))。各给药组按高、低剂量(5,2.5 g·kg^(-1))灌胃给药,每日1次,持续14 d后取血,测定血尿酸(SUA)水平和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,收集新鲜粪便进行16S rDNA测序。结果:与空白组比较,模型组SUA水平和XOD活性明显升高(P<0.05);与模型组相比,别嘌呤醇组SUA水平和XOD活性显著下降(P<0.01),菥蓂给药组干预后,除石油醚提取物高、低剂量组和总黄酮提取物低剂量组外,SUA水平均明显降低(P<0.05,P<0.01),石油醚提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组可明显抑制XOD活性(P<0.05,P<0.01),其中总黄酮提取物高剂量组降低SUA水平和抑制XOD活性最显著。菌群测序结果显示,模型组α多样性和菌群丰度变化显著,且发现拟杆菌门(Bacteroidetes),厚壁菌门(Firmicutes)和乳酸杆菌科(Lactobacillaceae)与XOD活性显著相关;给药组干预后菥蓂总黄酮提取物高、低剂量组操作分类单元(OTU),ACE,Chao1,Shannon指数明显升高(P<0.05,P<0.01);乙酸乙酯提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组的拟杆菌门相对丰度显著降低(P<0.01),厚壁菌门相对丰度显著升高(P<0.01);乳酸杆菌科相对丰度在正丁醇提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组中显著升高(P<0.01)。结论:菥蓂降尿酸的有效部位主要为黄酮类成分,通过影响肠道菌群如乳酸杆菌、拟杆菌和厚壁菌进而改善机体SUA水平和XOD活性可能是其作用机制之一。

浅析中西医结合治疗高血压的临床疗效

浅析中西医结合治疗高血压的临床疗效。方法:样本时间:2019年1月到2020年12月;样本对象:我院收治的高血压患者300例。计算机盲选分为研究组、对照组,平均每组150例。对照组采取西医治疗,研究组采取中西医结合治疗。观察治疗前后血压控制情况、毒副反应、中医症候积分、降压效果。结果:较治疗前,治疗后研究组舒张压、收缩压指标低于对照组(P<0.05)。研究组总不良反应率低于对照组(P<0.05)。研究组中医症候积分、神经功能评分低于对照组(P<0.05)。研究组降压效果优于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗应用于高血压患者有利于血压控制,减轻中医症状表现。而且中西医结合治疗方法安全、可靠,建议推广应用。

佛香精油脂质体凝胶的制备及其抗痤疮丙酸杆菌作用研究

目的制备佛香(佛手∶丁香)=(1∶3)精油脂质体凝胶,研究其抗痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes,P.acnes)作用机制。方法采用薄膜水化-高压均质法制备佛香精油脂质体,再进一步负载于卡波姆基质,即得佛香精油脂质体凝胶;利用傅里叶红外光谱、差示扫描量热仪分析精油装载状态;气相色谱-质谱联用技术分析筛选精油指标成分;改良Franz扩散池研究制剂体外经皮渗透和皮肤滞留性能;通过测定佛香精油脂质体凝胶对P.acnes抑制率、碱性磷酸酶、总蛋白及细胞膜含量研究其抑菌机制。结果佛香精油装载于脂质载体疏水区内;佛香精油中指标成分为D-柠檬烯和丁香酚;佛香精油脂质体凝胶可提高精油稳定性及皮肤滞留量;佛香精油脂质体凝胶在精油含量为1.068 mg·mL^(−1)时对P.acnes的抑制率可达到(65.9±1.7)%,可通过破坏细菌细胞壁、细胞膜结构和降低细菌蛋白质合成而抑制P.acnes生长。结论佛香精油脂质体凝胶有助于提高精油脂质体稳定性且发挥缓释作用,延长药物抑菌时效,达到长效抑菌效果。