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阿齐沙坦片国产品溶出度试验方法的建立及与原研品体外溶出行为比较
被引量:
8
1
作者
唐了平
产运霞
+2 位作者
马贵红
王立强
郭银汉
《中国药房》
CAS
CSCD
2014年第17期1609-1611,共3页
目的:建立阿齐沙坦片的溶出度试验方法,并将国产品与原研品进行溶出曲线比较,评价二者体外溶出行为的一致性。方法:筛选各溶出参数,采用紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸光度并计算溶出度;分别考察两种产品在pH6.8磷酸盐...
目的:建立阿齐沙坦片的溶出度试验方法,并将国产品与原研品进行溶出曲线比较,评价二者体外溶出行为的一致性。方法:筛选各溶出参数,采用紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸光度并计算溶出度;分别考察两种产品在pH6.8磷酸盐缓冲液、pH4.5醋酸盐缓冲液、0.1mol/L盐酸、水4种溶出介质中的溶出曲线,采用相似因子五法与AV值法比较二者的溶出行为。结果:溶出方法采用桨法,转速为50r/min,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液;阿齐沙坦检测质量浓度线性范围为1.07~12.80μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.32%(RsD=0.75%,n=3);在4种溶出介质中,两种产品的正值均在50~100,AV平均值均小于15,表明二者相似性好。结论:建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制阿齐沙坦片的质量;同时国产品与原研品的体外溶出行为一致。
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关键词
阿齐沙坦片
国产品
原研品
溶出行为
相似因子法
AV值法
原文传递
题名
阿齐沙坦片国产品溶出度试验方法的建立及与原研品体外溶出行为比较
被引量:
8
1
作者
唐了平
产运霞
马贵红
王立强
郭银汉
机构
北京中医药大学中药学院
北京万生药业有限责任公司
北京元延医药科技有限公司
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2014年第17期1609-1611,共3页
文摘
目的:建立阿齐沙坦片的溶出度试验方法,并将国产品与原研品进行溶出曲线比较,评价二者体外溶出行为的一致性。方法:筛选各溶出参数,采用紫外-可见分光光度法在246nm波长处测定吸光度并计算溶出度;分别考察两种产品在pH6.8磷酸盐缓冲液、pH4.5醋酸盐缓冲液、0.1mol/L盐酸、水4种溶出介质中的溶出曲线,采用相似因子五法与AV值法比较二者的溶出行为。结果:溶出方法采用桨法,转速为50r/min,溶出介质为pH6.8磷酸盐缓冲液;阿齐沙坦检测质量浓度线性范围为1.07~12.80μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.32%(RsD=0.75%,n=3);在4种溶出介质中,两种产品的正值均在50~100,AV平均值均小于15,表明二者相似性好。结论:建立的溶出度试验方法专属性强、灵敏、简便,能有效控制阿齐沙坦片的质量;同时国产品与原研品的体外溶出行为一致。
关键词
阿齐沙坦片
国产品
原研品
溶出行为
相似因子法
AV值法
Keywords
Azilsartan tablet
Domestic product
Original product
Dissolution behavior
Similar factor
AV value
分类号
R927.1 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿齐沙坦片国产品溶出度试验方法的建立及与原研品体外溶出行为比较
唐了平
产运霞
马贵红
王立强
郭银汉
《中国药房》
CAS
CSCD
2014
8
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