以历史主动精神引领青年发展

历史主动精神是中国共产党在坚持使命引领、尊重历史规律、总结历史经验的基础上取得伟大成就、创造伟大奇迹的宝贵精神品质,是党在革命、建设、改革的实践基础上形成的高度的历史自觉、坚定的历史自信与强烈的历史担当,是助推青年发展、涵养时代青年的关键力量。面对纷繁复杂的社会环境,青年难免在理想和现实、主义和问题、利己和利他、小我和大我、民族和世界等方面遇到一些思想上的困惑。从政治上着眼、思想上入手,立足青年自身发展特点,使青年领会历史主动精神的时代内涵,帮助青年树立历史自觉,坚定历史自信,强化历史担当,对于破解青年思想上的困惑,实现青年发展,培养堪当民族复兴大任的时代新人具有重要意义。

Fe^(0)/Fe_(3)C羊粪生物炭复合材料的制备及其活化过一硫酸盐降解磺胺嘧啶

以Fe_(3)O_(4-)羊粪生物炭为原料,热解制备铁功能化的生物炭复合材料(Fe^(0)/Fe_(3)C-SMB700)用于活化过一硫酸盐(PMS)降解磺胺嘧啶(SDZ).结果表明,在700℃下制备的Fe^(0)/Fe_(3)C-SMB700,因双铁Fe^(0)/Fe_(3)C功能化结构、高度石墨化及层状多孔结构表现出最强的催化活性.在最优反应条件下(0.3 g·L^(−1) PMS和0.6 g·L^(−1)催化剂),10 mg·L^(-1)的SDZ在50 min内被完全去除.Fe^(0)/Fe_(3)C-SMB700可通过外部磁铁进行有效回收,并且经过5次循环使用仍能保持良好的催化活性.猝灭实验及X射线光电子能谱分析结果表明,自由基与非自由基途径均对SDZ的降解有着重要影响,其中自由基途径以Fe0激活PMS产生SO_(4)·^(−)为主,非自由基途径主要通过Fe_(3)C改变碳电子分布产生1O2,而Fe^(0)/Fe_(3)C-SMB700的石墨碳层结构为非自由基途径提供了良好的电子转移场所.综上,本研究通过以废制废的方式制备双铁功能化的催化材料,不仅实现了粪源废物的资源化利用,同时为有机废水高效的处理方法提供了技术支撑.

微塑料加速老化及分离过程的实验研究

微塑料自然老化的长期性严重限制了老化微塑料的相关研究.为了加速微塑料老化,并提高实验室分离效果,以高密度聚乙烯微塑料(high-density polyethylene,HDPE)为试验材料,通过单紫外(UV)和紫外活化过硫酸盐(UV+P)两种方法加速模拟微塑料自然老化,并基于老化过程中微塑料特性的改变,改进分离方法.将虹吸管插入静置分层后的澄清液面底部,打开真空抽滤机使液体缓缓注入抽滤瓶,一方面分离浮于上部的微塑料,另一方面有效过滤澄清液体中的部分微塑料,以提高样品分离效率;通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)和羰基指数(carbonyl index,CI)分别表征微塑料老化前后的形貌、官能团变化和老化程度.结果表明:①相比于UV处理的微塑料,UV+P处理的微塑料具有更强的亲水性,表现在分离时长的显著性差异上(P<0.05).②UV和UV+P两种老化方法产生的小分子有机物,通过4次清洗达到较高的去除率,分别为95.29%、94.71%.③该分离方法下两种老化微塑料都有较高的样品产率,分别为84.63%(UV)、86.63%(UV+P).④通过SEM观察到,与原始微塑料相比,老化后的微塑料表面出现明显裂纹、缝隙及小孔,且两种老化方法得到的微塑料其表面形态有所差异.⑤FTIR图谱下,老化微塑料有异于原始样品的特征峰出现,主要为羰基峰及羟基峰.⑥CI分析表明,HDPE在5 d内即可达到较高的老化程度,此时CI分别为0.39(UV)、0.49(UV+P).研究显示:单紫外(UV)和紫外活化过硫酸盐(UV+P)两种老化方法均能获得亲水性、表面形态和官能团有异于原始微塑料的样品;改进的分离方法能够快速、高效地获取样品.

从主体间性角度探析网络语言暴力的治理对策

主体间性理论强调的是一种交互主体性,是主体性在主体之间的延伸,贯穿于网络语言暴力治理的全过程。基于主体间性理论研究网络语言暴力的治理对于做好网络舆论宣传引导、进行网络思想政治教育、规范网络空间治理具有重要意义。本研究旨在探讨主体间性理论引入网络语言暴力治理的可行性,分析网络语言暴力的形成原因,并据此提出网络语言暴力治理的路径。

磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭的制备及其活化过一硫酸盐降解AO7特性研究

以羊粪为原料,制备磁改性羊粪衍生ZVI-生物炭复合材料(SMF_(800)),通过BET、SEM、XRD、N2吸附-脱附等温线等对其表面形貌及晶体结构进行表征,并采用序批实验考查活化剂和过一硫酸盐(PMS)投加量、温度、溶液初始pH、无机阴离子等因素对AO7降解效率影响.结果表明,SMF_(800)拥有高度石墨化及多孔结构,在最佳条件下(PMS=0.8 g·L^(-1)、SMF_(800)=0.5 g·L^(-1)、AO7=20 mg·L^(-1)、T=25℃),40 min内AO7能被完全降解,在弱酸条件下有利于脱色,且活化剂经过3次循环使用后仍具有良好的活化效率.猝灭实验和XPS测试结果表明,自由基(SO_(4)^(-)∙、·OH、O_(2)^(-)·)和非自由基途径((1)^O_(2))协同作用于AO7的降解,其中以Fe^(0)还原PMS产生SO_(4)^(-)∙的自由基途径占主导地位,以Fe^(0)诱导碳电子、生物炭表面含氧官能团(C-OH和COOH)激活PMS产生(1)^O_(2)为辅,而SMF_(800)石墨化及大量的sp^(2)-C结构为电子转移提供良好的场所.综上,本研究设计制备了一种新型的生物炭基ZVI活化剂,以期为有机废水高效、低成本的处理方法提供新的技术支撑,同时也为粪源资源化利用提供新的途径.