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1例美罗培南致血小板增多及碳青霉烯类抗菌药物致血小板增多文献分析
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作者 李小梅 唐仕伟 +3 位作者 王洪贵 匡增全 郭建波 孙嘉婧 《中国药业》 CAS 2023年第3期116-119,共4页
目的促进碳青霉烯类抗菌药物的临床安全、合理应用。方法计算机检索维普、万方、中国知网、PubMed、Embase等数据库自建库起至2022年3月有关碳青霉烯类抗菌药物致血小板增多不良反应的文献,并结合临床药师参与治疗1例美罗培南致血小板... 目的促进碳青霉烯类抗菌药物的临床安全、合理应用。方法计算机检索维普、万方、中国知网、PubMed、Embase等数据库自建库起至2022年3月有关碳青霉烯类抗菌药物致血小板增多不良反应的文献,并结合临床药师参与治疗1例美罗培南致血小板增多的病例资料,分析其临床特点及干预对策。结果该例患者血小板的升高、下降与美罗培南存在明显的剂量和时间相关性,停药后未做特殊处理,血小板计数逐渐恢复正常。共检索到国内的个案报道12例,未见国外的相关个案报道。继发性血小板增多症是良性反应,但是否会导致不良后果应结合患者的疾病、合并症、使用药物等综合评估,并制订干预对策。结论碳青霉烯类抗菌药物致血小板增多较少发生,但可能造成严重后果。临床需加强关注,并结合患者的病情采取合适的防范措施;医务人员应加强对碳青霉烯类抗菌药物药品不良反应的认识,增强安全用药意识,促进临床安全、合理用药。 展开更多
关键词 美罗培南 血小板增多 碳青霉烯类 抗菌药物
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胃康胶囊联合常规西医治疗对慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的临床研究 被引量:13
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作者 王洪贵 唐仕伟 郑咏池 《现代消化及介入诊疗》 2019年第5期541-543,共3页
目的 探讨胃康胶囊联合常规西医治疗对慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的临床疗效。方法 选取2017年2月至2018年4月在都江堰市人民医院就诊的慢性浅表性胃炎患者共120例,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组参照《慢性胃炎中... 目的 探讨胃康胶囊联合常规西医治疗对慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的临床疗效。方法 选取2017年2月至2018年4月在都江堰市人民医院就诊的慢性浅表性胃炎患者共120例,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组参照《慢性胃炎中西医结合诊疗共识意见(2011,天津)》采取西医常规治疗措施。观察组在对照组基础上给予胃康胶囊,口服,2~4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、胃镜检查下的胃黏膜和病理分级评分、氧化应激指标(血清SOD、GSH-Px、MDA水平)以及不良反应发生率。结果 治疗4周后,观察组患者的总有效率(95%)显著高于对照组81.67%(P<0.05)。治疗4周后,观察组患者的胃镜下胃黏膜、病理分级评分和血清MDA水平显著少于对照组,血清SOD、GSH-Px水平明显多于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为13.33%,低于对照组不良反应发生率为18.33%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 胃康胶囊联合常规西医措施治疗慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的疗效显著,安全性好,且发挥了抗氧化应激作用。 展开更多
关键词 胃康胶囊 慢性浅表性胃炎 胃络瘀阻证 氧化应激
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基于建筑工程中的框架结构施工工艺探究 被引量:2
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作者 唐仕伟 《江西建材》 2018年第2期83-84,共2页
在高层建筑使用功能方面,上面部分和下面部分之间存在一定的差异,所以,为了满足上下部分在使用功能方面的不同要求,通常对两部分采用不同结构。工程施工工艺在高层建筑的框架结构施工中,就显得尤为重要,通过加强对施工工艺的管控来保证... 在高层建筑使用功能方面,上面部分和下面部分之间存在一定的差异,所以,为了满足上下部分在使用功能方面的不同要求,通常对两部分采用不同结构。工程施工工艺在高层建筑的框架结构施工中,就显得尤为重要,通过加强对施工工艺的管控来保证建筑整体的质量。本文即探讨了高层建筑框架结构的施工工艺,以供参考。 展开更多
关键词 高层建筑 框架结构 施工工艺
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新型酵母蛋白表位标记和基因敲除质粒系统的构建及可行性验证 被引量:2
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作者 唐仕伟 李辉 +2 位作者 崔时媛 张正坦 谢志平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期939-949,共11页
【目的】构建一套用于酿酒酵母基因功能研究的质粒。该套质粒结合pUG系列和pFA6a系列的优点,同时采用同尾酶实现蛋白表位标签的串联插入。【方法】利用PCR技术分别克隆pUG系列质粒的lox P位点、pFA6a质粒多酶切位点和ADH1终止子模块;通... 【目的】构建一套用于酿酒酵母基因功能研究的质粒。该套质粒结合pUG系列和pFA6a系列的优点,同时采用同尾酶实现蛋白表位标签的串联插入。【方法】利用PCR技术分别克隆pUG系列质粒的lox P位点、pFA6a质粒多酶切位点和ADH1终止子模块;通过重组连接各片段,构建pCLHN-TRP和pCLHN-URA质粒。在此基础上利用同尾酶实现多种蛋白表位标签的单个或串联重复插入,获得一系列蛋白表位标记质粒。最后,以ATG1、COX4和NHX1为例验证本质粒系列的性能。【结果】在本项工作中,我们共构建2种基因敲除用质粒和17种表位标记用质粒(涵盖1-8 FLAG、1-12 V5、3-9 HA、2-8MYC、GFP和m Cherry)。在几个靶基因上的应用证实了本套质粒的实用性。尤其值得指出的是,通过组合采用不同重复度的串联表位标签,在同一张膜上同时检测表达差异极大的不同蛋白而不使高表达蛋白信号饱和成为可能。【结论】本文所构建的pCLHN质粒系列是对现有酵母质粒工具的有益补充。 展开更多
关键词 酵母细胞 基因敲除 蛋白标签 同尾酶 表达量
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