长链非编码RNA调控肝癌发生发展相关细胞信号通路的研究进展

高通量RNA测序技术的发展使得大量长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)基因被发现。既往认知中,大多数lncRNA是没有任何功能的随机转录产物;然而近年来越来越多的证据表明,lncRNA参与诸多病理生理过程,是细胞中重要的功能分子。以下对肝癌相关lncRNA的功能和分子机制进行概述,探讨lncRNA在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Wnt、信号转导与转录活化因子3(STAT 3)、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal tramsition,EMT)、NF-κB这4种细胞信号通路发挥的重要调控作用。了解lncRNA在肝癌发生中发挥作用的途径,以期为肝癌的临床诊断和治疗提供帮助。

miRNA-19a在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞增殖活性的影响分析

目的探讨miRNA-19a在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞增殖活性的影响,为结肠癌的诊断和治疗提供参考依据。方法选取结肠癌组织20例,结肠癌旁组织20例,结肠息肉组织20例,采用RT-PCR检测miRNA-19a在各组标本组织中的表达量。采用脂质体介导转染方法将miRNA-19a模拟物或抑制物转染到人结肠癌LoVo细胞;检测转染后miRNA-19a基因的表达;利用CCK8试剂盒检测细胞的增殖能力;TUNEL法检测miRNA-19a对细胞周期、细胞凋亡的影响;细胞侵袭小室法检测细胞的体外侵袭力。结果miRNA-19a在结肠癌组织和LoVo细胞中呈现高水平表达。各组结肠癌LoVo细胞增殖能力由高到低排列:转染miRNA-19a模拟物组、空白对照组、转染miRNA-19a抑制物组,且各组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。转染miRNA-19a模拟物组的结肠癌LoVo细胞的细胞数在S期与G0/G1期、G2/M期比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);其他两组在S期与G0/G1期、G2/M期比较差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。各组结肠癌LoVo细胞凋亡能力由低到高排列:转染miRNA-19a模拟物组、空白对照组、转染miRNA-19a抑制物组,且各组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。各组结肠癌LoVo细胞体外侵袭能力由高到低排列:转染miRNA-19a模拟物组、空白对照组、转染miRNA-19a抑制物组,且各组间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论下调miRNA-19a的表达水平,可抑制癌细胞的增殖,使其在细胞周期S期细胞数减少,加快癌细胞凋亡进程,使癌细胞凋亡数量增多,增强癌细胞体外侵袭能力。

糖类抗原72-4在肿瘤筛查和诊断中的价值研究

背景:糖类抗原72-4(CA72-4)是公认的消化系统肿瘤标志物,但在多种良性疾病甚至健康人中也可见血清CA72-4水平升高,诊断恶性肿瘤敏感性较低。目的:重新评估CA72-4在肿瘤筛查和诊断中的价值。方法:建立3个研究队列,队列1为接受血清CA72-4检测且诊断明确的住院患者,队列2为血清CA72-4水平升高且入院前未确诊恶性肿瘤的住院患者,队列3为接受血清CA72-4检测、初次检查排除恶性肿瘤并自愿接受长期随访者。对队列1和队列2进行回顾性调查,对队列3进行前瞻性随访至少2年。结果:队列1纳入分析的2173例患者中,肿瘤组血清CA72-4阳性率显著高于非肿瘤组(16.4%对7.4%,P<0.05);ROC曲线分析得出的CA72-4诊断恶性肿瘤的cut-off值为2.955 U/mL,相应敏感性和特异性分别为36.5%和76.2%。队列2纳入分析的1807例血清CA72-4水平升高者中,76.5%未罹患恶性肿瘤;肿瘤组CA72-4水平与肿瘤病理类型、分化程度和TNM分期显著相关(P<0.05)。队列3纳入至少接受2年随访者376例,分析显示血清CA72-4水平升高并不增加恶性肿瘤发生风险(OR=1.268,95%CI:0.283~5.687)。结论:CA72-4对恶性肿瘤的筛查价值不高,需重新评估其作为健康体检项目的必要性。对于血清CA72-4升高者,初次检查排除恶性肿瘤后,是否有必要长期监测CA72-4水平值得商榷。