短色谱柱在溴虫腈检测上的应用

采用0.5m×2mm(id)的色谱柱,内填充5%OV-101+ChromosorbAWDMCS固定相,在170℃的柱温下,测定溴虫腈有效成分,即有效满意的分离效果,定量准确。

嘧菌酯·多菌灵·环唑醇悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析三元复合农药制剂200 g/L嘧菌酯+200 g/L多菌灵+100 g/L环唑醇悬浮剂,用紫外检测器在235 nm波长下,对试样中的嘧菌酯、多菌灵和环唑醇3种组分进行分离和定量检测。嘧菌酯、多菌灵和环唑醇的平均回收率分别为100.3%、99.6%和99.7%;变异系数分别为0.51%、1.00%和1.62%。

2,3-二甲基苯胺的气相色谱法检测

探讨了采用气相色谱法,使用不同的色谱柱,对2,3二甲基苯胺生产过程进行监控与检测.检测方法满足工艺技术要求,迅速简便.

3-氯-2-甲基苯胺的气相色谱法定量分析探讨

用气相色谱进行分析时 ,色谱柱的选择及柱温的确定对分析结果起着很重要的作用。文中以 3-氯- 2 -甲基苯胺为例 ,采用气相色谱法对类似的氯产品定量分析进行了详细的探讨 ,对生产过程中的控制及产品质量检验提供了可行的方法。

甲萘威·杀螟硫磷复配制剂的气相色谱同柱检测

甲萘威·杀螟硫磷复配制剂是仓储粮食防护剂。本文提出用气相色谱同柱同时测定杀螟硫磷、甲萘威两种成份,有效地提高了检测速度,准确度高,检测方便。

化工综合废水COD测定中的问题及解决办法

论述了化工综合废水化学需氧量的测定,对合适方法的采用、必要的技术校正和操作控制方面的问题进行了探讨,并提出了一些解决方法和建议,保证了化工综合废水化学需氧量的准确测定。

一氯醋酸气相色谱法定量分析的探讨

对气相色谱定量分析一氯醋酸的方法进行了试验，证明该法分析时间短、准确度较高。

O,O—二甲硫代磷酰胺中“甲基氯化物”的色谱分析法探讨

本文提供了采用气相色谱法,TCD检测器准确地判断O,O-二甲基硫代磷酰胺中"一氯"的存在。

40%杀·噻乳剂的气相色谱分析

采用 5%OV - 1 0 1为色谱柱的固定相 ,以磷酸三苯酯为内标物 ,用氢火焰检测器对杀螟硫磷·噻嗪酮乳油进行定量分析 ,杀螟硫磷、噻嗪酮的标准偏差分别为 0 1 5和 0 1 6,平均回收率分别为 1 0 0 2 4 %和 99 80 %。分离效果好 ,方法准确。

溴虫腈的高效液相色谱法测定

利用带有紫外检测器和C1 8色谱柱的高效液相色谱仪 ,在流动相甲醇 +乙腈 +水 =3+3+1,波长 2 0 0nm ,流速 1ml/min的条件下对溴虫腈具有较好的分离与定量。本方法平均回收率99 6 % ,变异系数 0 30 % ,符合分析要求。

硅胶对薄层溴化法定量检验的影响

本文通过实验证明,用于薄层溴化定量法的硅胶必须严格筛选,如选用不当,将会对定量分析的准确性带来很大的影响。

高效液相色谱法检测噻虫嗪-氟虫腈悬浮剂

采用高效液相色谱法测定农药复合制剂120g/L噻虫嗪-60g/L氟虫腈悬浮剂。采用ODSC18反相色谱柱(150mm×4.6mmi.d.,5μm),乙腈-水(体积比为4:6)为流动相,用紫外检测器在240nm波长下,对试样中的噻虫嗪和氟虫腈进行分离和定量检测。噻虫嗪、氟虫腈的平均回收率分别为99.0%～102.0%、96.0%～104.0%,测定结果的相对标准偏差分别为0.5%、1.6%(n=6)。

精吡氟禾草灵含量及对映体的色谱分析

采用气相色谱法,使用OV–171m×3mm(id)色谱柱,在柱温190℃时测定精吡氟禾草灵含量;同时采用液相色谱法,使用NUCHI手性色谱柱,以甲醇为流动相,在200nm波长条件下对其对映体进行了定量分析。试验证明:精吡氟禾草灵在5.2～15.1mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,该方法的变异系数为0.27%,平均回收率为99.4%。

杀螟硫磷微胶囊剂有效成分含量的测定

用RW试剂将水介质中游离的杀螟硫磷萃取，用气相色谱法测定出微胶囊内的杀螟硫磷有效成分含量。该法解决了“总有效成分”和“游离有效成分”的分离与测定问题。样品测定结果的相对标准偏差为0．82％（n=6），回收率为91．7％-101．6％。

恶醚唑的气相色谱法分析

使用5%OV-101为填充物,0.6m×2mm色谱柱,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,在230℃柱温下对恶醚唑进行气相色谱法定量分析。结果表明,该方法的变异系数为0.39%,平均回收率为99.7%,线性相关系数为0.9930。

气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷残留量

用常规气相色谱填充柱测定有机磷农药残留量,往往对含有甲胺磷残留的样品检出率很低或检不出,选择被测物与固定液相似性(极性)原则,筛选强极性的固定液填充的色谱柱,测定蔬菜中甲胺磷残留能得到较为真实的检测结果。

2-氯-5-三氟甲基吡啶氟化过程的气相色谱法控制检测在工业生产上的应用

采用气相色谱法,对生产中的氟化过程进行检测控制,解决了2-氯-5-三氟甲基吡啶的深度控制问题。同时,可对最终产品进行定量分析。该方法的相对标准偏差为0.33%,平均回收率为100.2%。