不同剂量氟维司群治疗雌激素受体阳性晚期乳腺癌患者的疗效研究

探讨不同剂量的氟维司群治疗雌激素受体(ER)阳性晚期乳腺癌患者的疗效进行分析。方法 选取我院2022年1月-2023年1月的ER阳性晚期乳腺癌病患70名患者作为本次研究目标,70名ER阳性晚期乳腺癌病患都采用氟维司群进行治疗,按照使用剂量分2组其中采用大剂量的一组我们定为观察组,观察组患者有35例,另外一组采用小剂量的一组我们称为对照组,对照组患者有35例,观察组合对照组两组进行对比,比较不同剂量对患者的治疗效果。观察两组的有效率,不良反应等。结果 观察组患者的治疗有效率(客观有效率22.86%,临床获益率51.43%)略高于对照组14.29%、37.14%,数据差异不明显,p>0.05。观察组患者的不良反应发生率14.29%,对照组20.00%,2组数据对比差异小,p>0.05。观察组患者的无进展生存期(PFS)数据优于对照组,p<0.05。结论 给ER阳性晚期乳腺癌病患使用不同剂量的氟维司群进行治疗,其治疗有效率及不良反应发生情况无显著差异,但是,接受大剂量该药治疗的患者,PFS更长。

松树叶蜂性信息素中间体的合成研究

3，7-二甲基-2-十三醇是松树叶蜂Diprion pini性信息素的前体化合物。设计并研究了一条新的3，7-二甲基-2-十三醇的合成路线，并对该路线中两个重要的中间体2-甲基-1-溴辛烷和3-甲基-4,4-［1′,2′-丙二氧基-2-戊酮进行了合成研究。丙二酸二乙酯经己基化、甲基化、水解、脱羧、还原、溴化得到2-甲基-1-溴辛烷，单程总收率为28.4%。2,4-戊二酮经甲基化、单羰基保护得到3-甲基-4,4-(1′,2′-丙二氧基)-2-戊酮，单程总收率为15.0%。

合成噻吩的催化剂制备

对噻吩催化剂K2O-Cr2O3/γ-Al2O3的制备进行研究.分析了以正丁醇和二硫化碳为原料合成噻吩时,催化剂的制备方法、碱质量含量和铬质量含量等对催化剂性能的影响.以γ-Al2O3为载体,采用分步等体积浸渍法,依次吸附铬酸和硝酸钾,制得的催化剂性能较好,且具有很好的重现性.当载体粒度为40～60目时,活性组分Cr2O3的质量分数为4.17%,助剂K2O质量分数为4.9%,制得的催化剂单程寿命为20 h,噻吩收率为53.7%,超过了国外同类产品42%的收率.