反向流动注射化学发光法测定盐酸氯丙嗪

次氯酸钠氧化鲁米诺产生化学发光,盐酸氯丙嗪能抑制该反应的发光强度,据此结合反相流动注射技术建立了一种测定盐酸氯丙嗪的新方法.在优化的实验条件下,本法测定盐酸氯丙嗪的线性范围为0 1～10μg/mL,检出限为8 0×10-2μg/mL,对浓度为0 5μg/mL的盐酸氯丙嗪进行11次平行测定,其相对标准偏差为0 88%.本法应用于针剂、片剂及尿样中盐酸氯丙嗪含量的测定,结果令人满意.

流动注射化学发光测定盐酸利多卡因

酸性介质中盐酸利多卡因被质子化后与AuCl-4形成离子缔合物,当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时,离解出来的AuCl-4与鲁米诺产生化学发光,据此建立了测定盐酸利多卡因的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸利多卡因的线性范围为0.5～30μg/mL,检出限(3σ)为81ng/mL,对浓度为1μg/mL的盐酸利多卡因进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.64%.将本法用于制剂中盐酸利多卡因的测定,结果令人满意.

流动注射化学发光测定盐酸多巴酚丁胺

基于盐酸多巴酚丁胺对高锰酸钾氧化鲁米诺产生的化学发光的增强作用建立了一种测定盐酸多巴酚丁胺的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸多巴酚丁胺的线性范围为1 0×10-3～0 5μg/mL,检出限(3σ)为5 0×10-4μg/mL,对浓度为0 4μg/mL的盐酸多巴酚丁胺进行11次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为3 39%.将本法用于注射液、血样以及尿样中盐酸多巴酚丁胺的测定,结果令人满意.

强化师范生教育实习体系中的教师职业技能训练

师范生的教师职业技能训练是教育实习体系中不可缺失的关键构件,是培养教师专业化的重要环节,是人才培养的一个系统工程。本文阐述了我校所构建的比较成熟的支撑师范生教育实习体系的师范生教师职业训练体系以及在此方面所进行的实践探索。

氨基丙烯酸金属闪光漆的生产工艺试验

介绍了金属闪光漆的配方，设计思路，生产工艺与施工方法。重点分析了醋丁纤维素（ＣＡＢ）和铝粉的用量，氨基树脂的选用及其用量对金属闪光漆综合性能的影响。

CTAC介导化学发光测定马来酸氯苯那敏

建立了一种测定马来酸氯苯那敏的新方法 .在优化的实验条件下 ,测定马来酸氯苯那敏的线性范围为 0 .3～ 30 μg/mL ,检出限 ( 3σ)为 45ng/mL ,对浓度为 3μg/mL的马来酸氯苯那敏进行 1 1次平行测定 ,其RSD为 2 .5 1 % .将本法用于药片和注射液的测定 ,结果令人满意 .

流动注射化学发光测定硫酸长春新碱

酸性介质中硫酸长春新碱被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物被载流带到鲁米诺的逆胶束"水池"中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与硫酸长春新碱的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定硫酸长春新碱的新方法。在优化的实验条件下,测定硫酸长春新碱的线性范围为0.1-10μg／mL,检出限(3σ)为7 ng／mL,对浓度为1μg／mL的硫酸长畚新碱进行11次平行测定,其RSD为2.21％。将本法用于注射药品的测定,结果令人满意。

流动注射化学发光测定盐酸洛贝林

在酸性介质中盐酸洛贝林被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物,当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束'水池'中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光,发光强度与盐酸洛贝林的浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种流动注射化学发光测定盐酸洛贝林的新方法.在优化的实验条件下,测定盐酸洛贝林的线性范围为0.3～25μg/mL,检出限(3σ)为22 ng/mL,对浓度为1μg /mL的盐酸洛贝林进行11次平行测定,其RSD为2.01% .将本法用于注射液的测定,结果令人满意.

水溶性环氧防锈底漆的试验研究

一、前言 腐蚀与防腐,人类一直在与大自然抗争着。据T.N.Nguyen等报道,美国每年因金属腐蚀造成的损失约占国民生产总值(GNP)的4.2％。为了减小腐蚀损失,人们采用了许多措施,但迄今仍以有机涂层最为有效,最经济,应用最为普遍。近十年来,人们的环境意识日益增强,促使人们对环保。

逆胶束介导化学发光测定盐酸哌替啶

在酸性介质中盐酸哌替啶被质子化后与AuCl4-形成离子缔合物, 当该缔合物进入鲁米诺的逆胶束“水池”中时,离解出来的AuCl4-与鲁米诺产生化学发光, 发光强度与盐酸哌替啶的浓度在一定范围内呈线性关系, 据此建立了一种测定盐酸哌替啶的新方法。在优化的实验条件下, 测定盐酸哌替啶的线性范围为 0. 01—3μg, 检出限 (3σ) 为 4ng/mL对浓度为 0 .2μg/mL的盐酸哌替啶进行 11次平行测定, 其RSD为 2 .14%。将本法用于测定实际尿样, 结果令人满意。

聚氨酯金属漆的工艺试验

讨论了金属漆的生产配方设计,叙述了影响铝粉定向排列,全属漆的理化性能,外观效果的诸因素,提出了一种能有效解决层间附着力的方法。

丙烯酸聚氨酯家俱涂料改性试验

本文介绍了丙烯酸聚氨酯家俱涂料的改性试验。

1，3，4-噁二唑衍生物的合成与表征及吸电子基团对电子光谱的影响

合成和表征了一类苯环上含—CF_3基团的1,3,4-噁二唑类衍生物,研究了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱。结果显示,与不含—CF_3的噁二唑化合物相比,—CF_3加大了化合物的光学带宽,使它们的紫外吸收和荧光发射光谱都发生蓝移。

化学发光法测定甲萘威

在NaOH介质中,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲萘威对该发光反应有较强的抑制作用且抑制发光强度与甲萘威的浓度呈较好的线性关系,基于此性质建立了测定甲萘威的新方法。在实验的优化条件下,测定甲萘威的检出限为5.5×10-11mol.L-1,线性范围为1.5×10-10—4.0×10-8mol.L-1,对5.0×10-9mol.L-1甲萘威进行了11次平行测定,其RSD为1.74%。该法用于合成样品中甲萘威的测定,结果令人满意。

高效液相色谱分离柱后化学发光法同时测定菟丝子中黄酮类成分

目的:建立高效液相色谱分离柱后化学发光法测定菟丝子中芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素含量。方法:基于在氢氧化钠碱性介质中铁氰化钾可以直接氧化芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素产生化学发光。色谱柱:Hypersil ODS(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相:乙醇-乙腈-水-磷酸(21:22:55:2),流速:1mL·min^(-1),柱温:25℃。结果:芦丁、山柰素、槲皮素和异鼠李素浓度分别在0.2～5μg·mL^(-1)(r=0.9990),0.1～15μg·mL^(-1)(r=0.9991),0.1～100μg·mL^(-1)(r=0.9994),0.3～200μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内,与峰面积有良好的线性关系;检测限(S/N=3)分别为0.02,0.08,0.08,0.03μg·mL^(-1)。结论:水法简便、快速、有效,灵敏度高,首次用于菟丝子中黄酮类成分的测定,取得了很好的结果。

高效液相色谱柱后化学发光检测技术对杉科植物中羟基酸的分析应用

目的:本文建立了用高效液相色谱分离柱后化学发光法测定杉科植物中羟基酸含量。方法:基于在酸性介质中高锰酸钾直接氧化酒石酸、苹果酸和莽草酸等羟基酸产生化学发光,而盐酸氨基脲能够显著增强该体系的发光强度。采用 kBPCL 超微弱发光测量仪作为检测器,Hypersil ODS(4.6mm×150mm,5μm)柱,高氯酸(pH=2.5)溶液为流动相,流速0.8mL·min^(-1)。结果:酒石酸、苹果酸和莽草酸浓度分别在8.6×10^(-7)～2.6×10^(-4)(r=0.9991),9.6×10^(-8)～3×10^(-4)(r=0.9999),2.2×10^(-7)～3.5×10^(-3)g·mL^(-1)(r=0.9998)范围内,与峰面积有良好的线性关系;检出限分别为3.54×10^(-8),2.24×10^(-9),2.02×10^(-8)g·mL^(-1)(S/N=3)。结论:该法简便、快速、有效,灵敏度高,首次用于杉科植物中羟基酸的测定,取得了很好的结果。

钛酸酯前驱体制备纳米TiO_2块体的研究

以四氯化钛、甘油与六次甲基四胺为原料发泡制得钛酸酯发泡前驱物,后者经高温热分解制得了纳米TiO2 块体;使用FT IR、TG DTA、XRD、SEM等对发泡前驱物和纳米 TiO2 块体进行了表征并初步考察了纳米TiO2 块体的光催化活性。结果表明:钛酸酯发泡前驱物在 450℃马弗炉中焙烧 2. 0h 得 TiO2 块体,为纯锐钛矿相纳米结构,块体由 200nm 左右的二级粒子堆积构成,二级粒子由粒径为 16nm 左右的基本粒子构成;550℃以后所得 TiO2 块体含不同比例的金红石相;纯锐钛矿相纳米结构块体具有较高的光催化活性,且易于沉降或过滤回收。

多形式开放实验室,培养学生创新精神

实验室开放是目前国内高校实验室改革和发展的大趋势,是普通高等学校本科教学水平评估的一个主要观测点,是衡量高等学校办学水平的重要指标。实验室开放是高等学校培养创新人才、实现素质教育的客观要求,对培养学生创新意识、创新精神、提高学生综合素质和科研能力具有重要作用。

一类含氟芳基噁二唑化合物的合成及其光物理和电化学性质研究

合成和表征了一类苯环上含F和CF3基团的1,3,4-噁二唑类化合物,研究了它们的紫外-可见光谱、荧光光谱和电化学性质.结果表明,与不含氟的噁二唑化合物相比,三氟甲基苯单元可降低化合物的LUMO能级,而四氟苯单元则对化合物的光学和电化学性质无显著影响.

斜方三氧化二锑纳米晶的制备

以SbCl3 为原料经Sb(OH)3-TEA(三乙醇胺 )前驱体制备了粒状斜方Sb2O3 纳米晶 ,利用XRD、TEM、红外光谱等手段相互结合对中间物、产物等进行了检测和表征 ,研究了这一方法中斜方Sb2O3 纳米晶的形成条件和转化特点。结果表明 :前驱体析出物在60℃晶化4h以后制得斜方Sb2O3 纳米晶 ,呈球形粒状 ,粒子分布均匀、晶化完整 ,粒子表面有少量TEA附着 ;TEM图片显示粒子粒径分布在24～63nm之间 ,平均为41nm ;晶化过程的特点其一是由絮状沉淀Sb(OH)3 变至粒状晶质Sb2O3 之间存在团簇非晶Sb2O3,其二是絮状沉淀、团簇非晶Sb2O3和粒状晶质三者的大小相当。