基于改进频域相关系数的线性调频雷达干扰波形遗传优化

现有干扰波形确定依赖于前级雷达信号参数估计,且干扰参数确定规则单一。针对线性调频雷达干扰场景,以噪声调频干扰为例,提出使用截获到的雷达信号与干扰信号间频域相关系数作为适应度函数。基于遗传算法,在保持干扰能量不变的情况下,实现干扰波形的智能优化。通过对比不同曲线的趋势变化图,验证了本算法的合理性;仿真对比不同算法下雷达接收机的检测概率,验证了本算法的有效性以及相比于其他算法的优越性。

用白僵菌治松林大小蠹的研究

一、立项背景及课题来源 外来害虫红脂大小蠹的入侵蔓延,已构成对我国天然森林生态系统中毁灭性的威胁。我们学校附近的山西省管涔山森林经营局水门林场,大片油松林也受到该虫的侵害致死。由于该虫在松木树皮内隐蔽为害,杀虫药剂和病菌很难穿透树皮杀死害虫。

采用优化卷积神经网络的红外目标识别系统

针对视频数据利用低效和光测设备目标识别能力较弱的问题,提出一种使用海量视频数据建立数据库进而构建红外目标识别系统的方法。首先设计快速红外目标检测算法,提取目标并分类建立数据库;然后结合特定任务建立一组较匹配且结构不同的卷积神经网络,并提出基于测试准确度均值统计分析和参数规模的选型策略,选出泛化能力较好且结构简单的卷积神经网络以及适当的训练轮数;最后加载优选模型及其参数作为分类器,与检测器结合实现红外目标特征事件实时检测分类。仿真结果表明,目标分类准确率均值可达95%以上,速率约为50 pixel/s。卷积神经网络结构的设计和选型策略有效,构建的系统可以满足红外目标识别的精度和实时性要求。

非洲猪瘟病毒p72重组蛋白单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA方法的建立

为了建立一种快速检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的方法,试验利用GenBank中ASFV的p72基因(登录号为MK128995.1)序列构建原核重组表达质粒pGEX-6P-1-p72和真核重组表达质粒pCAGGS-myc-p72,通过大肠杆菌原核表达系统获得p72重组蛋白,将其纯化后免疫小鼠,获得阳性杂交瘤细胞,通过Western-blot和间接免疫荧光鉴定筛选单克隆细胞株,并用单克隆抗体亚类鉴定试剂盒鉴定各单克隆抗体的亚型。通过对p72兔源多克隆抗体包被浓度及纯化的3株单克隆抗体稀释度进行优化,初步建立检测ASFV的双抗体夹心ELISA方法,并用该方法测试纯化的3株单克隆抗体分别与p72兔源多克隆抗体两两组合后所能检测的p72重组蛋白的灵敏度。结果表明:p72重组蛋白大小为99 ku;以纯化的原核表达的p72重组蛋白作为抗原免疫3只小鼠,抗体效价均大于1∶10 000;经细胞融合、克隆和筛选共获得5株阳性杂交瘤细胞,将其分泌的单克隆抗体分别命名为2C4C8、2C4B8、5C11F11、5C11D12、7D10C9,5株单克隆抗体与真核表达的p72重组蛋白均可发生特异性反应;单克隆抗体2C4B8和2C4C8的亚型为IgG1,5C11D12和5C11F11的亚型为IgG2b,7D10C9的亚型为IgG2a,轻链亚类均为κ;单克隆抗体2C4C8、5C11D12、7D10C9所能检测的p72重组蛋白最低浓度分别为0.25,0.25,0.05μg/mL。说明以纯化的3株单克隆抗体建立的双抗体夹心ELISA方法可用于检测p72重组蛋白抗原,且该检测方法有较好的灵敏度。