N-杂环基酰胺类化合物的合成及其抑菌活性研究

2-氨基苯并噻唑及衍生物或2-氨基苯并咪唑与酰卤反应合成了一系列N-杂环基酰胺类化合物,并用1H NMR、13C NMR等对化合物结构进行了表征。同时采用生成速率法对这一类化合物进行了离体抑菌活性测试,大部分化合物都具有良好的抑菌活性。化合物3b对所测试6种病菌的抑制活性均为100%;化合物3a对5种病菌的抑制活性也都为100%;化合物3g、3l和3r对稻瘟病菌、菌核病菌和纹枯病菌的抑制活性也都为100%。

N-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰芳胺类化合物的合成及其生物活性研究

2-溴乙酰芳胺与水杨醇在碳酸钾的作用下经氧烷基化反应合成了一系列新型N-芳基-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺类化合物2,并用1H NMR、13C NMR等对目标化合物的结构进行了表征。测定了化合物2的离体抑菌活性和抗癌活性,结果表明化合物N-(3-甲基苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2c)和N-(4-氯苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2j)对水稻稻瘟病菌的抑制活性均为91.8%,化合物2c对黄瓜灰霉病菌、菌核病菌的抑制活性分别为88.6%和86.7%。化合物N-(2-甲氧基苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2e)、N-(2-氯苯基)-2-(2-羟基苄氧基)乙酰胺(2h)对肝癌细胞HCCLM3的抑制率为94.2%和92.4%。

高自旋多环芳烃的研究进展

近年来,开壳多环芳烃由于其独特的光学、电学和磁学性质,受到了科学家们广泛的关注,尤其以碳材料为中心的开壳多环芳烃材料有了广泛的报道和研究。高自旋多环芳烃作为开壳多环芳烃的重要组成部分,由于高反应活性而导致其制备与表征极具挑战。本文将对具有高自旋基态的非那烯类中性自由基和三角烯及其衍生物的制备与表征进行详细的总结与说明。

基于“读思达”教学法的高中化学教学设计及实践——以“铁单质及其氧化物”为例

在素质教育持续深入的背景下,现阶段的教育教学更注重学生综合素养的提升,由此才能够为学生实现全面发展目标奠定基础。高中化学有着知识点多、繁琐且实践性强等特征,为保障学生能够在其中掌握和获得更多的知识体验,教师在实际教学开展中应重视教育优化。以“读思达”教学法引导的化学教学课堂是发展学生化学学科核心素养的有效途径,对提高高中化学质量具有重要意义,因此在实际的化学教学中应注重这一教学模式的应用,以实现高中化学教学质量提高目标。

电动自行车锂离子电池强制性国家标准解读

GB 43854—2024《电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范》已于2024年4月25日正式发布。总结GB 43854—2024标准的适用范围,从标准适用的电池和电池组两个对象,详细分析安全要求、试验方法和试验目的,阐释试验条件、样品要求和试验程序。对比分析GB 43854—2024与GB/T 36972—2018及T/BBIA 4—2023的异同。标准的全面解读,有望促进标准的实施应用和电动自行车行业健康有序发展。

何首乌属化学成分与药理作用研究进展

何首乌属植物作为一类重要的药用植物资源,一直以来都是国内外学者研究的热点。何首乌属植物化学成分的研究表明,该属植物中主要含有二苯乙烯类、黄酮类、醌类、生物碱类等多种化学成分。民间用药经验及现代研究证实何首乌属植物具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、调节免疫等药理活性。现对何首乌属植物近年来化学成分和药理作用的研究进行总结归纳,旨在为何首乌属植物进一步的研究和合理开发利用提供参考。

纳米金红石型TiO_2的低温制备

分别在中性、碱性和酸性环境下对钛酸四丁酯溶液进行水解以制备纳米二氧化钛。在中性和碱性环境下水解产物是非晶态的 ,当温度低于 70 0℃煅烧只能得到锐钛矿型二氧化钛。在酸性环境下 ,通过调整酸和水的加入量将溶液在低温下 (4 0～5 0℃ )水解合成了从纯锐钛矿相到不同比例锐钛矿 金红石混晶相 ,再到纯金红石相的纳米二氧化钛。乙醇的加入促进凝胶的形成以及锐钛矿相向金红石相的转化。

Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性

以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。

新型氨基甲酸含氮杂环甲基酯的合成及生物活性研究

常规加热或微波照射下,含氮杂环1与多聚甲醛反应以良好的产率生成含氮杂环基甲醇3,反应物物质的量的比、反应温度等对反应产率有影响,微波条件下的反应时间比常规加热下大大缩短.化合物3和异氰酸酯4在常规加热或微波照射下生成相应的氨基甲酸含氮杂环甲基酯5a～5m.反应温度、反应物物质的量的比、反应时间、微波辐射功率等对反应产率都有一定的影响,与常规加热相比微波条件下的反应时间大大缩短.化合物5的结构经过IR,~1H NMR,MS,元素分析测定,部分化合物经过^(13)C NMR测定.测定了化合物5的杀虫和除草活性,结果表明其杀虫活性较低,除草活性高于杀虫活性,5a,5d,5e和5m对苋菜和黄瓜的防除率高达100%.

稀土元素Sm、Eu、Gd对Nb掺杂的TiO_2压敏电阻电性能的影响(英文)

研究了稀土元素Sm、Eu、Gd对于Nb掺杂的TiO2基压敏电阻电学性能的影响.几种稀土元素的掺杂量均为体系总量的2%(原子比),其它原料的掺入量固定不变.实验样品在1380℃烧结,保温4h.实验发现,Sm、Eu、Gd等稀土元素可以有效降低TiO2基压敏电阻的压敏电压,但对于非线性系数的影响不很明显.对于Sm、Eu、Gd掺杂,实验得到的压敏电压值分别为12.7、14.7和16.1V.通过对试样的阻抗分析发现,Sm、Eu、Gd掺杂对于压敏电阻的介电性能有显著影响,单独掺杂Sm或Gd的试样具有很低的介电常数和介电损耗,并且具有很高的电阻率.

2-(1,3,4-噻二唑胺甲基)苯酚的合成及其杀菌活性

以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用"分步法"和"一锅法"经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,"一锅法"的产率较高,为56%～80%。产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f、3h、3k和3l的为70%。

有机缓蚀剂的量子化学研究

本文概述了缓蚀剂量子化学研究方面的成果。着重讨论了缓蚀性能与量子化学参数（如ＨＯＭＯ能量，ＬＵＭＯ能量，电荷分布等）以及分子的电荷分布与缓蚀机制间的关系，并分析了质子化作用对分子量化计算结果的影响，最后简述了缓蚀剂研究中使用的量子化学方法。

掺锰BaTiO_3PTCR陶瓷的电子顺磁共振研究

利用电子顺磁共振 (EPR)方法对Mn掺杂的BaTiO3PTCR陶瓷在 12 0～ 45 0K的温度范围内进行了研究 .研究结果表明 :高自旋Mn2 + 离子的 6重谱线非常明显 ,表征谱线位置的g因子为 2 .0 0 99,Mn2 + 离子信号强弱与BaTiO3 晶体结构密切相关 .Mn2 + 离子信号的温度分布呈U型 ,即在三方相和立方相时 ,信号强度较强 ,而在四方相和斜方相时信号很弱 .这是因为在四方相和斜方相中 ,由于BaTiO3 晶体结构的扭曲和畸变 ,导致Mn2 + 和VO 空位缔合生成Mn2 + -VO 复合缺陷 .未成对电子的消失以及复合缺陷Mn2 + -VO 的生成是Mn2 + 在四方相和斜方相( 2 0 0～ 380K)消失的主因 .实验中没有发现Mn3 + 和Mn4+ 的信号 ,而与实验的环境条件一致 .掺Mn后样品Curie点的漂移可能是Mn进入晶格的一个判据 .此外 ,由于试样的n(Ba) /n(Ti) =1,因而没有发现钡空位VBa及其它的复合缺陷 (如 :VBa-Mn2 + ,Mn3 + -VO,La3 + -Mn3 + 等 ) .Mn2 +

纯水薄液膜下Q235钢潮湿时间的影响因素和腐蚀速度的磁阻研究

以温度、相对湿度和浸润时间为影响因素,研究了纯水薄液膜下Q235钢潮湿时间的影响规律,结合磁阻探头技术和作者提出的积分过滤算法(IFA),分析了腐蚀早期阶段的腐蚀速度变化规律。首先将数据挖掘技术中的标准化处理引入了多变量影响因素分析,显著提高了结果的准确性。研究表明,温度和湿度对碳钢潮湿时间的影响远较浸润时间为大,且温度的影响与试样表面有无腐蚀产物相关。随着温度的提高,温度对清洁试样潮湿时间的影响逐渐加大,大致在20℃左右出现明显的转折;湿度对清洁试样潮湿时间的影响则随着温度的升高逐渐下降。通过磁阻探头技术计算得到的腐蚀速度的聚类分析,以20℃和相对湿度80%为分界点,大致将腐蚀速度分为两个区,即低和高腐蚀速度区,两区的腐蚀速度相差约4倍左右。在低腐蚀速度区,实验观察到腐蚀初期可标识腐蚀历程转变的磁阻探头寿命单元(PLU)平台,而相应PLU平台在高腐蚀速度区则不明显,对相关的腐蚀机理作了初步的讨论。

哌啶作为AISI304不锈钢孔蚀缓蚀剂的电化学研究

选用哌啶作为ＡＩＳＩ３０４不锈钢在中性氯化钠介质中的孔蚀缓蚀剂。运用稳态阳极极化曲线和Ｐ－Ｇ瞬态响应测试研究哌啶的缓蚀作用。研究结果表明哌啶（ＰＤ）对氯化钠溶液中３０４不锈钢孔蚀的发生有相当强的抑制作用；１１００小时的长时间测试证实哌啶能明显阻滞孔蚀的发展过程。哌啶通过竞争吸附机制起缓蚀作用。在缓蚀剂分子与侵蚀性阴离子的浓度比高于“临界浓度比”的体系，哌啶的缓蚀作用明显优于浓度低于“临界比”的体系。所研究体系的“临界浓度比”为ＰＤ：Ｃｌ－＝１：５０～８０（摩尔比）。初步分析了高于“临界浓度比’体系的缓蚀剂阳极脱附及其对缓蚀性能的影响。

新型N-(1,3,4-噻二唑基)噻唑甲酰胺的合成及其杀菌活性

以5-烃基-2-氨基-1,3,4-噻二唑和2-甲基-4-三氟甲基噻唑-5-甲酰氯为原料,在三乙胺的作用下合成了新型结构的标题化合物,并且发现化合物中与1,3,4-噻二唑基相连的苯环上有吸电子取代基的产率比苯环上无取代基的产率低。产物的结构用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析进行了表征。测试了目标化合物的杀菌活性,其对所测菌种均表现出一定的杀菌活性,而且1,3,4-噻二唑环上连有烷基的活性明显高于连有芳基的活性。

321不锈钢钝化膜孔蚀破坏的原子吸收光谱研究

采用原子吸收光谱（ＡＡＳ）方法测定不锈钢局部破坏后各种元素的析出量，研究了３２１不锈钢在ＮａＣｌ水溶液中钝化膜孔蚀破坏的特征．研究结果表明：ＡＡＳ可有效地用于不锈钢孔蚀动力学的研究．蚀孔内发生金属的活性溶解腐蚀；Ｃｒ以三价离子，Ｆｅ，Ｎｉ和Ｍｎ以二价离子形式溶解；Ｆｅ，Ｃｒ的溶解量对孔蚀自催化效应有显著的影响。

无溶剂法合成新型含硅离子液体

以咪唑或N-甲基咪唑为原料,采用无溶剂法合成了一系列新型1-(三甲基硅甲基)-3-烷基咪唑类离子液体,研究了反应时间、反应温度和反应物的摩尔比等对反应的影响,获得优化反应条件,产率高达86%～97%.实验结果表明无溶剂法具有操作简单,后处理方便,符合绿色化学的要求.化合物结构用1 H NMR、13 C NMR、IR等进行了表征.

N-1,3,4-噻二唑基取代水杨醛Schiff碱的合成与表征

以氨基硫脲和羧酸为原料,在浓硫酸或三氯氧磷作用下合成了2-氨基-5-烃基(芳基)-1,3,4-噻二唑类化合物1,并通过化合物1与水杨醛的缩合反应合成了相应的含1,3,4-噻二唑基席夫碱类化合物3。研究结果表明在合成芳基取代的1,3,4-噻二唑时,浓硫酸作脱水剂的反应收率较低,三氯氧磷作脱水剂时得到较高的收率。同时研究了不同反应条件对化合物3的收率的影响,发现当反应以对甲苯磺酸为催化剂,在乙醇溶液中加热回流时的收率较高。合成的目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR等进行了分析与表征。

2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及杀菌活性

在三甲基氯硅烷(TMSCl)的催化作用下,取代苯甲醛与邻(芳胺甲基)苯酚经N杂缩醛化反应生成了一系列2,3-二芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物。目标化合物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和元素分析等技术手段进行了表征。对所合成的化合物进行了初步杀菌活性测试,部分表现出良好的杀菌活性,化合物6e对菌核病菌的抑制活性为79.0%,化合物6a和6d均为74.8%,化合物6e对灰霉病菌的抑制活性为77.9%。