一种中小型哺乳动物标本整体塑化制作方法

此方法在改变传统哺乳动物标本制作方法上进行了一些新的尝试与改进,形成了一种小型哺乳动物标本的制作方法。该方法使用无毒的聚乙二醇替代传统的保存药品,可制作哺乳动物的整体标本,并能长期保持其原有形态,所制标本不仅可作为教学、科研材料之用外,由于其无毒处理,还可用于家居装饰。

CorelDRAW和Illustrator在生物线条图绘制中的应用

研讨了CorelDRAW10.0[1]和Illustrator10.0[2]在生物绘图中的开发应用。结果表明,综合应用二者在生物绘图的应用中有着极其广泛的实用价值。

绿色植物标本的塑化方法

在改变传统绿色植物浸制标本保存的方法上作了一些改进的尝试:绿色植物经保色、水溶性塑料聚乙二醇(PEG)处理后,制成不需加入甲醛、乙醇等防腐剂浸泡,能防霉防虫的标本,有一定的实用价值。

重庆地区鲫鱼外寄生车轮虫的记述及一新种描述(英文)

报道了寄生于重庆地区淡水养殖鲫鱼鳃上的车轮虫属 2种 ,小车轮虫属 1种 ,其中 1新种和中国 2新纪录种。文中对新种作了详细的描述并提供了新种 (包括成体与幼体分裂期 )及新纪录种附着盘的银染标本照片及齿体的线条图。粗钩车轮虫 ,新种Trichodinapachyhamatasp .nov .(图 2～ 6 )宿主及寄生部位 :鲫鱼Carassiusauratus的鳃 ;采集地 :重庆市沙坪坝天星桥农贸市场 ;采集时间 :2 0 0 2年 12月 ;模式标本 :正模CQ 2 0 0 2 12 10 0 1,副模CQ 2 0 0 2 12 10 0 2 ,保存于重庆师范大学生命科学学院重庆市动物生物学重点实验室标本收藏中心。刺纹车轮虫TrichodinacentrostrigataBasson ,VanAs&Pa perna ,1983;卡普小车轮虫TrichodinellacarpiDuncan ,1977中国新纪录宿主及寄生部位 :鲫鱼Carassiusauratus的鳃 ;采集地 :重庆市沙坪坝梨树湾 ;采集时间 :2 0 0 2年 12月。

小车轮虫、三分虫种类及周丛小车轮虫种群周年动态——重庆地区淡水车轮虫研究Ⅰ

采用国际统一鉴定及描述车轮虫的方法对重庆地区的5种淡水车轮虫进行了较为详细的重描述,并补充了干银法标本及齿体定位线条图,包括小车轮虫属3种,即周丛小车轮虫、纤细小车轮虫与卡普小车轮虫;三分虫属2种,即鳞三分虫与大型三分虫。其中周丛小车轮虫、卡普小车轮虫以及两种三分虫均为中国新纪录种。同时研究了重庆大足龙水湖的鲫鱼外寄生车轮虫———周丛小车轮虫Trichodinella epizootica(Raabe,1950)Sram ek-Husek,1953的种群周年动态。

流式细胞术用于粘孢子虫分类学的探讨

利用流式细胞仪测定了2种粘孢子虫的散射光(包括FSC和SSC)和自发荧光等物理特征参数;采用Cellquest软件对所获参数进行相关对比研究分析。结果表明,FCM可对单个物种分析乃至多个物种的区分鉴定,因此对不同种类的粘孢子虫的区分具有较明显的应用前景;本研究也将为粘孢子虫流式细胞数据库的建立奠定技术基础。

鼠骨髓源性内皮祖细胞的分离培养与鉴定

目的探讨大鼠骨髓源性内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的分离培养鉴定的方法。方法Percoll(1.077g/ml)分离液分离大鼠骨髓单个核细胞,血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factors,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic Fibroblast Growth Factors,bFGF),对其进行诱导培养,光镜观察EPCs形态,免疫荧光检测血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)、血管内皮钙粘蛋白(VEcadherin/CD144)、荆豆凝集素-1(FITC-UEA-1)的表达和摄取Dil荧光标记的乙酰化-低密度脂蛋白(Dil-ac-LDL)。结果诱导培养7d后,可见集落和铺路石样结构,激光扫描共聚焦显微镜(Laser Scanning Confocal Microscope,LSCM)显示表型为CD31+VE-cadherin+双阳性细胞以及具有内皮细胞功能的Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1双染色细胞。结论采用Percoll(1.077g/ml)密度梯度离心结合VEGF、bFGF诱导培养可以获得EPCs,说明该培养方法可行。

3种不同方法对标本基因组DNA固定和抽提效果研究

利用常规基因组DNA抽提方法,对分别用甲醛、乙醇、聚乙二醇3种固定液固定的鲫(Carassius auratus)肌肉样品基因组DNA提取进行了比较研究。结果表明:5%甲醛保存的样品很难提取到完整的基因组DNA,乙醇95%和聚乙二醇(分子量为600)保存的样品均能成功提取出基因组DNA,并能成功地进行18S rDNA的扩增。同时探讨了不同固定方法对基因组DNA提取的影响。

学生自主设计物理实验可视化程序实践与探索

本文探讨了传统实验教学的局限性以及以计算机模拟实验编程训练辅助教学的优势.为了弥补传统实验教学的局限性,让学生更好地理解物理原理,做好物理实验,根据现代大学生的计算机编程能力和应用能力,提出让学生自主设计编写可视化的物理实验仿真程序.发现通过借助这种数字技术的应用,并辅助传统实验教学,能使学生更深入理解物理原理和实验现象.通过平台化建设分享学生自主设计软件等教学资源,能使更多的学生受益.本文从学生角度和教师的角度探讨了这种方法的现实可行性和积极效果等.

一种简易塑化动物标本的制作方法

在改变传统标本制作及保存方法上进行了尝试研究,形成一种由水溶性塑料聚乙二醇(PEG)处理标本的方法。经该方法制作处理的标本无需其他防腐剂如甲醛、苯酚等溶液浸泡,且能防霉、防虫。研究结果表明此方法在标本制作及保存方面具有明显的实用价值。

生物墨线绘图的方法与技巧

介绍生物墨线绘图基本方法与技巧,包括缩放的方法与技巧、绘图工具的选择和应用以及在草图的绘制和上墨过程中的方法技巧。

电针刺激对脑缺血大鼠内源性EPCs及相关血清细胞因子的影响

用线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCA)制备局灶性脑缺血/再灌注(MACO)模型,观察内源性内皮祖细胞(EPCs)及其相关细胞因子在电针改善脑缺血中的作用。实验证明:MACO模型稳定性高,电针"曲池"、"足三里"穴后,大鼠神经功能恢复较对照组快;脑缺血再灌注损伤提高了外周血中内皮祖细胞(EPCs)的数量,以24 h最为明显,这可能与损伤引起的炎症反应及机体自身修复有关;针刺可在一定程度上降低诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的活性,减轻脑缺血的炎症反应、减缓损伤,同时调节外周血中EPCs的数量,再灌注后24 h明显增加,48 h最为明显(P<0.01);脑缺血后大鼠血清中血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量有所升高,反映了脑缺血刺激可以一定程度上激发机体的应激反应,针刺使血中VEGF含量更高,推测这种VEGF的高表达可能对EPCs起到了动员作用,促使梗死后的EPCs的趋化、归巢。此外,在调节外周血EPCs过程中,基质金属蛋白酶(MMP-9)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)等细胞因子也发挥了相应作用。总之,针刺通过动员外周血中EPCs数量、降低iNOS活性和VEGF的高表达,从而促进血管新生来改善脑缺血,这可能是针刺治疗脑缺血诸多途径之一。

海金沙配子体的培养与观察

海金沙[Lygodium japonicum(Thunb)SW.]是常见的蕨类植物。它属于蕨类植物门、薄囊蕨纲、直蕨目、海金沙科、海金沙属。海金沙广布于热带和亚热带地区,其孢子可供药用,植株具缠绕习性,是垂直绿化的好材料。海金沙的配子体是典型的心脏形片状体,精子器和颈卵器生于腹部。在室温(20℃—28℃)条件下,用琼脂培养基接种培养40天左右就能获得性器官成熟的配子体。

维生素和矿物质对整肠生菌芽孢形成的影响

采用不同种类和不同质量浓度的维生素与矿物质培养整肠生菌。结果表明 ,当维生素H在质量浓度5 0mg/L时 ,1# 菌芽孢形成率为 98.5 % ,11# 菌芽孢形成率为 87.5 % ,12 # 菌芽孢形成率为 88.4% ;当矿物质Mn和P在质量浓度 5mg/L时 ,1# 菌芽孢形成率为 92 .1%和 93.0 % ,11# 菌芽孢形成率为 83.1%和 81.0 % ,12 # 菌芽孢形成率为 87.0 %和 86 .0 % ,都是对照的 2倍以上。 1# 菌在 5号培养基中芽孢形成率为 94% ,是对照的 1.2 4倍 ;11# 菌在 4号培养基中芽孢形成率为 90 % ,是对照的 1.96倍 ,12 # 菌在 3号培养基中芽孢形成为 95 .0 % ,是对照的1.9倍。

聚乙烯吡咯烷酮制作鱼类透明骨骼标本

在传统透明骨骼标本制作方法基础上进行了改进,将标本经过高分子化合物——聚乙烯吡咯烷酮(PVP)处理后,制成的透明骨骼标本无需浸泡在丙三醇中保存,且具防霉防虫的特点。