麻风菌基因扩增试验条件的优化及其影响因素

通过模板DNA制备方法和循环参数的优化,使PCR的敏感性从20条菌/μ1提高到0.2条菌/μ1(100倍)。对16份鼠足垫标本(其中5份镜检阳性,11份阴性),26份麻风病人活检组织(19份镜检阳性,7份阴性)和刮取液(镜检19份阳性,7份阴性)进行检测并分析了对PCR的影响。讨论了该方法在麻风菌检测和鉴定中的应用前景。