目的观察加味升降散治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。在一般治疗的基础上,对照组用黄葵胶囊,治疗组用加味升降散治疗。观察两组患者治疗后中医证候积分、实验室指标[...目的观察加味升降散治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。在一般治疗的基础上,对照组用黄葵胶囊,治疗组用加味升降散治疗。观察两组患者治疗后中医证候积分、实验室指标[尿红细胞(RBC)计数、24小时尿蛋白定量(24 h Pro)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]的变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组与对照组总有效率分别为86.67%和56.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组在控制中医证候积分,改善尿RBC计数、24 h Pro、hs-CRP方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论加味升降散治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著,值得临床推广。展开更多
文摘目的观察加味升降散治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。在一般治疗的基础上,对照组用黄葵胶囊,治疗组用加味升降散治疗。观察两组患者治疗后中医证候积分、实验室指标[尿红细胞(RBC)计数、24小时尿蛋白定量(24 h Pro)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]的变化情况。结果两组患者治疗后,治疗组与对照组总有效率分别为86.67%和56.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组在控制中医证候积分,改善尿RBC计数、24 h Pro、hs-CRP方面明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论加味升降散治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著,值得临床推广。