杏苏止咳颗粒成型工艺研究

[目的]研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。[方法]以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标,对成型辅料的种类进行单因素考察;以颗粒的吸湿率为指标,采用D-最优混料设计对成型辅料的最优配比进行考察,采用正交设计法颗粒最佳成型工艺。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性以及颗粒粒度进行测定。[结果]杏苏止咳颗粒最佳成型辅料为乳糖∶糊精∶可溶性淀粉=1∶3∶1,杏苏止咳干膏粉与辅料按1∶1.20混合均匀,以最佳成型工艺浸膏相对密度1.14、进料速度40 r/min、进风温度为80℃制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为75.5%,休止角、溶化性以及颗粒粒度均合格。[结论]D-最优混料设计结合正交试验设计建立的模型具有良好的预测性,优选出的工艺稳定可靠,为杏苏止咳颗粒规模化生产提供了可靠依据。

HPLC法测定七宝美髯软胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定七宝美髯软胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:320 nm,进样量:10μl。结果:二苯乙烯苷在0.026～0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.51%,RSD为0.68%(n=9)。结论:本方法操作简单,专属性强,重现性好,可用于控制该制剂的质量。

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度

目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、可靠,可用于咖啡因的含量及溶出度测定。

九味羌活颗粒挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的：研究九味羌活颗粒中挥发油β-环糊精（13-CD）包合的最佳工艺。方法：采用饱和溶液法制备包合物，应用L9（3^4）正交试验设计优选最佳包合工艺条件，以包合物收得率和挥发油转化率为指标，以β-CD与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素。结果：最佳包合工艺条件为挥发油：β-CD为1ml：10g，40℃搅拌1h。结论：正交试验优选的包合工艺合理，包合率高，工艺稳定。

HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.1%三乙胺（加入磷酸适量,使pH为3.0）-乙腈（85：15）;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%（n=9）。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。

均匀设计法优化白藜芦醇超临界CO_2流体萃取工艺

目的优选超临界CO2流体萃取虎杖中有效成分白藜芦醇的最佳工艺条件。方法采用均匀设计法安排试验,探索压力、温度、夹带剂等工艺参数对有效成分得率的影响,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖萃取产物中白藜芦醇的含量,计算收率,数据处理采用SAS 8.0统计软件处理。结果最佳萃取条件为萃取压力30 MPa,萃取温度60℃,夹带剂用量为100%,萃取时间120 min。结论超临界CO2流体萃取较常规的有机溶剂提取方法可获得更高的收率,为改进虎杖中白藜芦醇的提取方法提供了科学依据。

酵母菌发酵生产糙米酵素条件优化的研究

对酵母菌发酵糙米酵素的生产工艺进行了研究,通过浸泡和厌氧处理糙米,富集其中的γ-氨基丁酸(GABA)。以蛋白酶活和γ-氨基丁酸(GABA)含量为指标,利用酵母菌发酵生产糙米酵素,为糙米酵素生产工艺提供理论依据。

丹参总酚酸微波真空干燥工艺优化

目的优化丹参总酚酸的微波真空干燥工艺。方法以丹参总酚酸中有效成分丹酚酸B的含量为指标,采用三因素水平BoxBehnken设计法,考察了微波真空干燥前浸膏相对密度、微波功率、干燥时间等影响因素。结果经过验证,确定其最佳工艺参数,浸膏相对密度为1.29 g/m L的稠膏,微波功率为585 W,微波干燥时间为22.33 min;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值相对接近,表明该模型可靠。结论微波真空干燥工艺具有干燥时间短、耗能低、特别适合热敏性成分的干燥等优点,值得在中药物料的干燥工序中推广。

气相色谱-质谱联用分析八仙汤及其组方药材挥发性成分

目的探讨八仙汤及其组方的各单味药材挥发油的组成成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取八仙汤及含挥发油的组方药材麻黄、苦杏仁、陈皮、桑白皮的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其进行分析鉴定和比较研究。结果八仙汤中挥发油的GC-MS化学信号主要来源于组方药材麻黄、苦杏仁和陈皮,但单味药材麻黄和苦杏仁中一些化学信号在复方八仙汤中未检测到,亦有挥发油成分在八仙汤中发现而在单味药材中未检测到。结论本研究利用GC-MS比较分析八仙汤及组方药材中挥发性成分的变化,为揭示其效应物质基础和配伍机理奠定基础。

HPLC法测定补肾防喘薄膜衣片中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定补肾防喘薄膜衣片中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM C18柱,流动相为乙腈-水(30:70,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm,进样量为10μl。结果:淫羊藿苷进样量在0.0499～0.9980μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.83%;平均加样回收率为100.35%,RSD=0.69%(n=9)。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。