小败毒膏的质量标准研究

目的建立小败毒膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对小败毒膏中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、赤芍和陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,色谱柱为CAPCELLPAKC18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(70∶30);流速:1.0mL/min;检测波长:254nm;柱温:30℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的大黄、黄柏、金银花、蒲公英、陈皮和赤芍。大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.0764～0.7640、0.0708～0.7080、0.0738～0.7380、0.0414～0.4140μg范围内有良好的线性关系,r分别为0.9998、1.0000、0.9997、0.9999,平均回收率分别为100.87%(RSD为1.61%),100.70%(RSD为0.93%),99.82%(RSD为1.62%),99.91%(RSD为1.60%),n=6。结论该方法准确、灵敏、重复性好,能有效地控制小败毒膏的质量。

和中理脾丸的质量标准研究

目的建立和中理脾丸的质量控制方法。方法分别采用显微鉴别法，薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，色谱柱为AgilentExtend-C18（250mm×4．6mm，5μm）分析柱；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（39：61）；检测波长：222nm；流速：1.0ml／min；柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强；厚朴酚与和厚朴酚分别在0.0770-0.770、0.0352-0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998，n=6），平均回收率分别为97．8％、97．6％，RSD分别为1．2％，0．8％（n=6），结论本方法可准确地进行定胜、定量、可用于控制和中理脾丸的质量。

对继电保护整定计算的探讨

随着电网的飞速发展和扩张，用电总量日益增多，用电类型也在不断变化，这都给配电网的安全运行带来了更高的挑战。继电保护作为电网能够安全、稳定、高效运行的关键，而整定计算作为当前电网中继电保护的主流方案，其重要性不言而喻。本文笔者结合自身多年从事电网工作经验，从三个方面对继电保护整点计算进行了深入的探讨，仅供参考。

理气定喘丸的质量标准研究

目的建立理气定喘丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、知母、当归、紫苏叶进行鉴别。采用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。色谱条件:色谱柱:ODS-C18色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(21∶79);流速:1ml/min;检测波长:283nm;柱温:40℃。结果采用薄层色谱法鉴别了方中陈皮、当归、知母、紫苏叶。含量测定橙皮苷在0.1204～1.8072μg范围内线性良好,r=0.9997。平均回收率为101.9%,RSD为1.7%(n=6)。结论本方法重复性好、简便易行,可作为理气定喘丸的质量控制方法。