铜仁市汞矿区内土壤汞污染的调查分析

为深入了解铜仁汞矿区内土壤总汞和气态汞的污染特性,应用原子荧光吸收光谱法,分别对铜仁万山、云场萍和路腊村汞矿区不同位置土壤中的总汞和气态汞进行了测定。结果表明铜仁市汞矿区土壤中总汞和气态汞的均值为162.75 mg/kg和86.26 mg/kg,明显高于其他城市,这可能与铜仁的工业历史有关。研究表明,炼汞废渣可能是农田土壤中汞污染的主要来源和大气的沉降作用是农田土壤中汞污染的主要途径。

模拟降雨对汞尾矿中总汞的影响

为测铜仁市汞矿区尾矿对周边土壤及地下水的影响,并对近年来铜仁市治理汞尾矿污染及处理工作提供参考意见,作者对铜仁市金鑫矿业选冶厂的汞矿渣及周边农田、菜地、林地土样进行科学采集。本实验分别对矿渣样、厂区周围土样的混合样及混合土与矿渣1∶1上下混合样进行了淋洗,并探究了p H和淋洗液容量对淋洗效果的影响。同时采用浓硫酸、溴酸钾和溴化钾电热板加热消解土壤的方法和原子荧光光度计测溶液中总汞含量的技术,对该淋洗样的汞含量进行测定。研究表明:p H对淋洗效果的影响不显著,淋洗液容量对不同样品的淋洗效果不同。分析结果表明厂区周围土样的混合样的淋洗样中汞含量严重超过国家标准。虽然,近年来大力倡导客土法治理土壤汞污染,但是,汞污形势依然严峻。

近红外光谱结合化学计量学方法快速鉴别一种汞污染植物

结合红外光谱法和化学计量学,建立汞污染植物千里光和未受污染千里光的快速鉴别模型,并考察其作为筛查土壤汞污染替代指标的可行性。分别在铜仁市汞矿周边和远离汞矿地区对千里光进行代表性采样,以ICP-AES对千里光汞含量进行分析。根据千里光粉末的漫反射红外光谱数据,建立化学计量学分类模型,对不同汞含量的千里光进行快速鉴别。ICP-AES结果表明,汞矿周边和远离汞矿地区的千里光中汞元素的差别显著,分别为0-0.2和10.0-19.7 mg/kg。基于原始近红外光谱、二阶导数光谱和标准正态变换（SNV）光谱的偏最小二乘判别分析（PLSDA）模型对两组千里光样品的预测准确率分别为0.886、0.943和0.900。近红外二阶导数光谱结合化学计量学建模可快速准确识别千里光的汞含量水平。该方法快速经济,可为土壤汞污染快速筛查提供一种替代指标。

铜仁汞矿区周边土壤汞污染调查分析

为测定铜仁市矿区周边土壤汞含量,本研究对铜仁市万山300吨汞矿区、万山四坑汞矿区、云场坪汞矿区、路腊村汞矿区周边农田土样进行科学采集,采用浓硫酸、浓硝酸和高锰酸钾水浴加热消解土壤的方法和原子荧光光度计测溶液中总汞含量的技术,对该区域农田土壤的汞含量进行测定。研究结果表明：4个矿区0~1 500m范围内,汞含量严重超过国家标准。其中矿山周边500~1 000m范围内的土壤汞含量分别为：85.400 5mg/kg、37.143mg/kg、48.775 7mg/kg、22.293 3mg/kg,也高于国家一级标准自然背景值0.15mg/kg。

锰系固体超强酸催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

在微波辐射下,自制的固体超强酸SO2-4/MnO2为催化剂,以乙二醇和苯甲醛为原料催化合成苯甲醛乙二醇缩醛。考察了微波辐射的时间、微波输出的功率、催化剂的焙烧温度、催化剂的焙烧时间因素的影响。实验结果显示:当醇醛物质的量之比为2∶1、微波输出的功率为550 W、微波辐射的时间5 min、催化剂用量为0.5 g时,苯甲醛乙二醇缩醛的产率为76.3%。

万山汞矿区内草本植物汞含量调查分析

为了找到一些汞超富集植物,对贵州省铜仁市万山汞矿废弃地区自然生长的7种草本植物进行了调查,并对其汞含量进行分析,以期为重金属污染的土壤改良提供参考。研究结果表明,矿区内不同的植物所含汞量不同,所采集的7种植物中,蒲公英的含汞量比其他几种高,荞麦的含汞量则相对最低。

菜籽麸水解蛋白制备工艺比较研究

以菜籽麸为原料,通过2种方法比较来制备水解蛋白,初步研究了酸法和碱法工艺制取得到的菜籽麸水解蛋白的缓蚀能力的差异。结果表明:相同浓度下菜籽麸酸法水解蛋白的缓蚀效果优于碱法,菜籽麸水解蛋白具有很强的缓蚀能力。

Brφnsted酸催化合成α-氨基膦酸酯

以芳香胺和肉桂醛为原料,合成的芳香族亚胺为亲电试剂,亚磷酸二乙酯或亚磷酸三乙酯为亲核试剂,在10%（摩尔分数）磷酸催化剂（BrΦnsted acid）的作用下,通过催化剂与亲电试剂、亲核试剂之间共同形成的双氢键或单氢键的作用,成功地合成了α-氨基膦酸酯类化合物,收率可达到79%~85%。

绿色阻垢剂MA/SSS聚合物的表征及其阻垢性能

为丰富绿色水处理剂聚环氧琥珀酸(PESA)的功能性官能团,优化其阻垢性能,以马来酸酐(MA)和苯乙烯磺酸基盐(SSS)为原料,利用固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂,熔融聚合了新型含苯乙烯磺酸基聚合物(MA/SSS)。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物进行表征;采用静态试验考察了其CaCO_3阻垢效果,并用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)测试探讨了MA/SSS的CaCO_3阻垢机理。结果表明:MA/SSS具有羧基、磺酸基和苯环等一系列特征峰,其数均相对分子量Mw为4 174;在相同条件下,与PESA相比,MA/SSS适用于高钙环境且用量小。机理研究表明,MA/SSS干扰或抑制了球霰石进一步结晶生长,形成无定形沉渣。

铜仁汞矿区土壤汞污染现状调查研究

为了进一步对废弃汞矿污染区的生态环境进行跟踪调查及科学的评价,2015年通过对铜仁市废弃汞矿区周围的稻田、旱田及菜地土壤汞污染现状调查分析。采用S型随机抽样方式,并使用原子荧光光度法对研究对象进行分析。结果表明:万山镇、云场萍及路腊村汞矿区稻田土壤总汞(THg)含量平均值分别为123.75、79.33、21.89 mg/kg;其旱田土壤THg含量平均值分别为:117.20、73.34、19.90 mg/kg;其菜地土壤THg含量平均值分别为129.40、81.78、26.50 mg/kg;且,万山汞矿区甲基汞(Me Hg)含量平均值分别为6.48(稻田)、4.80(旱田)、6.40μg/kg(菜地);云场萍汞矿区Me Hg含量平均值分别为3.73(稻田)、2.47(旱田)、6.40μg/kg(菜地);路腊村汞矿区Me Hg含量平均值分别为1.92(稻田)、0.87(旱田)、2.47μg/kg(菜地)。以上结果说明万山废弃汞矿区的污染程度高于云场萍废弃汞矿区及路腊村废弃汞矿区。

锑铁复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/Fe_2O_3催化合成丁醛乙二醇缩醛

以三氯化锑和硝酸铁为主要合成原料,采用溶胶—凝胶法制备出新型固体超强酸催化剂S2O28-/Sb2O3-Fe2O3。并将催化剂用于丁醛乙二醇缩醛的合成。实验结果表明,催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,焙烧时间为3.0 h,(NH4)2S2O8浸泡液浓度为2.0 mol/L。合成丁醛乙二醇缩醛的最佳条件为:n(乙二醇)∶n(丁醛)=1.5∶1.0,反应时间为1.2 h,催化剂用量为0.8 g,带水剂用量为12 mL,丁醛乙二醇缩醛收率可达71.5%。

732型阳离子树脂分离纯化吴茱萸总碱及抗乳腺癌研究

目的研究吴茱萸总碱最佳纯化工艺路线及其抗乳腺癌活性。方法分别采用传统提取纯化和732型阳离子交换树脂法提取纯化吴茱萸总碱,用碘化汞钾试剂对其进行定性分析,并对洗脱剂进行选择。应用MTT实验对所提取的吴茱萸总碱进行抗乳腺癌活性测试。结果与传统提取工艺相比,732型阳离子交换树脂法提取吴茱萸总碱的产率较高(16.18%);732型阳离子树脂纯化法提取吴茱萸总碱的最佳洗脱剂为饱和氯化钠溶液;细胞毒性实验结果表明U251乳腺癌细胞对吴茱萸总碱的浓度依赖性不强,即随着载药浓度的增加,细胞的形态改变不大、凋亡的细胞数量增多不明显。当浓度为50μmol/m L,作用时间为24 h时,细胞的存活率为68%;随着浓度的增加(100、150μmol/m L),作用时间为24 h时,细胞的存活率分别为66%和60%。结论与传统提取法相比,732型阳离子树脂纯化法提取的吴茱萸总碱纯度较高;同时吴茱萸总碱对乳腺癌细胞具有明显的抑制作用。

应用型地方本科院校基础化学实验教学反思

根据应用型地方本科院校对人才的培养要求,结合学院自身实际情况,以实际教学过程为前提,对基础化学实验教学过程中所遇到的问题进行了剖析和思考。建议以明确实验教学目标,严格把控实验教学过程;合理布置实验教学结构,分层次进行实验教学为实验改革要点。初步探索建立新的适合应用型地方院校的实验教学体系,以期改善实验教学效果,并为学生在今后的工作岗位中提供真正有力的实践经验。

固体超强酸SO_4^(2-)/V_2O_5-Bi_2O_3的制备及其催化合成乙酸正丁酯

采用化学沉淀法、煅烧法和浸渍法制备出了SO_42-/V2O_5-Bi_2O_3固体超强酸催化剂,并采用乙酸正丁酯的酯化合成反应作为探针反应,同时考察了影响SO_42-/V2O_5-Bi_2O_3固体酸催化剂催化活性的制备因素。结果表明SO_42-/V2O_5-Bi_2O_3固体超强酸催化剂的最佳制备条件为:组分摩尔比例n(V2O_5)∶n(Bi_2O_3)=1∶1,浸渍液(NH4)2SO_4浓度为2 mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间5 h,乙酸正丁酯合成酯化率为90.91%。

固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/V_2O_5-TiO_2-La_2O_3的制备及其酯化性能研究

采用化学共沉淀法制备出了三元固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/V_2O_5-TiO_2-La_2O_3,并通过合成乙酸乙酯的酯化探针反应考察了影响SO_4^(2-)/V_2O_5-TiO_2-La_2O_3三元固体酸催化剂催化活性的制备因素。结果表明SO_4^(2-)/V_2O_5-TiO_2-La_2O_3固体超强酸催化剂的最佳制备条件为:组分比例n(V_2O_5)∶n(TiO_2)∶n(La_2O_3)=1∶1∶1,焙烧温度500℃,焙烧时间3 h,乙酸乙酯合成酯化率为98.31%。

L-谷氨酸钠催化羟基酰基化反应

L-谷氨酸钠作为天然氨基酸盐-L-谷氨酸钠,其结构稳定性较好,常被作为食品调味剂使用。文章分别考察了酸、碱、盐及维生素作为催化剂,催化水杨酸羟基乙酰化反应,结果表明:以10 mol%L-谷氨酸钠为催化剂,在催化条件为:反应温度60℃、反应时间45 min的条件下,在水杨酸羟基乙酰化催化反应中,产率可达到71%。其催化活性分别等同于以98%H2SO4、Na2CO3、Vitamin C和Vitamin B1。

PESA合成改性的研究进展

重点阐述了近年来聚环氧琥珀酸(PESA)的合成改性及阻垢缓蚀性能评价,并归纳了主要通过引入羧酸基、磺酸基和羟基等基团对PESA进行改性,展望了改性聚合物对未来的发展趋势。

万山汞矿区周边土壤重金属污染调查及其风险评价

为进一步摸清万山汞矿区土壤受重金属污染程度,对万山镇、下溪乡、敖寨乡、黄道乡、高楼坪乡和瓦屋乡6个采样区域土壤中的Hg、Cd、Pb、Ni、Cu、Zn和Cr 7个重金属含量进行了分析,采用Hakanson潜在风险指数法和单项污染指数法对重金属综合污染效应进行了评价。结果表明:6个采样区的土壤中7种重金属含量均高于"中国土壤元素背景值",且潜在危害指数最大的为Hg;单项污染指数评价表明Hg的超标倍数为23.37~752.90之间;黄西受Hg"轻微污染",白五长和普前受Hg"轻度污染",长敖和大坪村受Hg"中度污染",大水溪尾矿上游、张家湾、宝溪受Hg"重度污染"。

正交优化石阡苔茶咖啡碱提取工艺

为了综合利用好石阡苔茶资源,优化石阡苔茶咖啡碱的工艺条件,试验以咖啡碱提取率为考察指标,考察煮沸时间、茶汤比、沉淀剂浓度、萃取次数对咖啡碱提取的单因素试验和正交试验。结果表明,石阡苔茶水提正交试验最佳工艺条件为萃取2次,沉淀剂浓度为0.2 mol/L,茶汤比为1∶60 g/m L,煮沸15 min。优选得到的工艺条件简便、安全、稳定和可行。在此条件下,测得石阡苔茶咖啡碱水提的得率为1.92%。

磺酸基绿色阻垢剂的合成工艺初探

以烯丙基磺酸钠和马来酸酐为原料,采用催化剂超强酸SO2-4/Zn O为催化剂,熔融合成新型磺酸基聚合物(MA/SAS)以磷酸钙阻垢性能为评价指标,通过单因素和正交试验,探讨其合成工艺条件,并采用FT-IR对产物进行官能团表征。结果表明,最佳合成工艺为;nMA∶nSAS∶nH2O2∶ncatalyst∶nNa OH=1∶0.33∶1.8∶0.005∶0.3、环氧化反应温度80℃、环氧化反应时间2 h、聚合反应温度120℃及聚合反应时间2 h。在此条件下,产物的磷酸钙平均阻垢率为95.21%。经FT-IR谱图证实:聚合物MA/SAS具有环氧基的结构特征和羧基、磺酸基团。