偶联酶法分光光度直接测定血液中的葡萄糖含量

研究了以改进的Trinder试剂N 乙基 N (2 羟基 3 磺酸基丙基 ) 3 ,5 二甲氧基苯胺 (DAOS)为还原型色原测血液中葡萄糖含量的新体系。应用DAOS试剂的优点在于它形成的氧化型色素的最大吸收波长在 5 92nm。在此波长下 ,血液中胆红素等物质没有干扰吸收 ,所以本法测血糖含量不需把血液分离为血清 ,比临床上广泛使用的酶法分析中以苯酚为还原型色原的测定方法简便、准确。本法测定葡萄糖的线性范围在 1～ 2 0mmol L ;回收率为 96.3 %～ 97.7%。

尼古丁是脂肪酶的反竞争抑止剂的实验研究

希望明确尼古丁对脂肪酶活性是否有抑止作用 ,用于解释医学已有统计数据 :吸烟的人体重普遍较轻 ,而戒烟后体重会有回升 .用三油酸甘油酯为底物 ,在加入尼古丁前后 ,检测脂肪酶活性变化 .结果表明 :脂肪酶在人体外仍有活性 ,而且尼古丁是脂肪酶反竞争性抑止剂 .在脂肪酶浓度为 7mg/mL时 ,抑止程度达 5 0 %.

磺化酞菁在甲醇-水溶液中的二聚作用研究(英文)

研究了不同磺化度的酞菁在甲醇－水混合溶剂中的聚集行为．通过紫外－可见光谱测定，发现磺化度在1．0以上时染料在稀溶液中主要以单体和二聚体的形式存在，并可用简便的方法计算出聚集平衡常数和平衡时单体所占的百分比，得到磺化度越低越易聚集的结论．有关激发态的实验表明，增加酞菁磺化度有助于提高表观荧光量子产率，但对荧光寿命影响较小．

α-含氧取代酞菁的聚集性质研究

以3-硝基邻苯二腈为原料分别与苯酚和甲醇反应合成3-苯氧基邻苯二腈和3-甲氧基邻苯二腈,这些α-取代的邻苯二腈以二甲氨基乙醇为溶剂,在有无醋酸锌条件下环合,分别形成α-四苯氧基锌酞菁、α-四苯氧基无金属酞菁、α-四甲氧基锌酞菁、α-四甲氧基无金属酞菁,对产物结构进行了表征.光谱分析结果表明,此类锌酞菁在氯仿等非配位溶剂中能自发形成J型聚集体,其Q带出现一个红移吸收带,经UV-Vis光谱、荧光光谱及MALDI-TOF质谱分析表明,该聚集体的形成机理为基于酞菁分子间的锌-氧自配位相互作用.

空心酞菁光物理性质的取代基效应(英文)

合成了一系列可溶性的2，9，16，23-四取代的空心酞菁，并研究了其光物理性质，实验表明，烷基、烷氧基、芳氧基取代空心酞菁的最低电子跃迁能和最低激发单重态能量与Hammett间位取代基常数线性相关．而强吸电子基如硝基和强给电子基如氨基取代则会诱导分子内电荷转移和使酞菁聚集，导致吸收光谱畸变和激发态量子产率下降．但取代基对酞菁的振动能级没有影响．

聚酰胺类可降解骨折内固定材料的HAP-明胶涂层

使用乙酸 -明胶 -羟基磷灰石 ( HAP)体系采用浆料粘涂法对聚酰胺类可降解骨折内固定材料进行表面涂敷处理 ,得到了完全覆盖的有一定粘结强度的均一的 HAP涂层。 XRD,SEM和 FT- IR实验表明本方法得到的HAP涂层 ,其主要成分以 HAP( Ca1 0 ( PO4) 6 ( OH ) 2 )的形式存在 ,保持了具有生物活性的结构形态 ,且结晶度良好。涂层具有一定的孔隙度 ,这有利于新骨组织的生长 ,同时还可以吸附其他的生物活性物质及药物。

牛心包心脏瓣膜的酞菁敏化光交联

目的用磺化铜酞菁作为光敏剂,在可见光辐照下交联牛心包。方法将新鲜牛心包浸泡在0.01%的磺化铜酞菁染料磷酸盐缓冲液(PBS)中,宽光谱光源辐照20～120h。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析交联程度,衰减全反射-傅立叶变换红外光谱检测交联发生后牛心包组织的结构变化,差示扫描量热分析法(差热分析,DSC)检测骤缩温度变化,并进行了含水量分析。结果光氧化交联法可以交联牛心包胶原蛋白;交联前后牛心包组织胶原蛋白的蛋白质结构发生变化,解释了光氧化交联法的原理;光交联法改进了戊二醛法造成的牛心包组织僵硬。结论酞菁敏化光交联法实现了牛心包材料的人工交联。

质子化和脱质子化对酞菁光谱的影响(英文)

系统地研究了四异丙氧基酞菁的质子化和脱质子化对吸收和发射光谱的影响．研究表明，三氟乙酸可对酞菁分子连续质子化，分别生成[H2Pc(OiPr)4·H+]+和[H2Pc(OiPr)4·2H+]2+而硫酸可使酞菁形成[H2Pc(OiPr)4·4H+]4+此外，NaOH／EtOH可使酞菁分子脱质子化生成[Pc(OiPr)4]2-，反应一步完成，表明分子中的两个吡咯-NH-同步酸解，质子化可使吸收光谱的Q带和荧光发射峰显著红移，证明酞菁激发态的碱性强于基态．对这些实验现象，利用四轨道电子跃迁模型作了合理的解释．

光致变色螺萘并噁嗪配合物的褪色过程动力学研究(英文)

报导了一种带5’－CO2Me取代基的螺嗪（A）的开环形式（B）与金属离子的配合作用，利用紫外可见吸收光谱研究了金属离子浓度的影响，并证明了有色体配合物（C）的主要消色过程是先解离出金属离子生成（B）．再褪色生成闭环无色体（A）．未观测到由（C）直接褪色生成（A）的过程·

异体生物瓣膜的化学交联法——人工心脏瓣膜研究进展

戊二醛交联法是目前临床使用最广泛的异体生物瓣膜交联方法。这种交联法制得的膜材具有抗化学降解、抗酶降解能力强的优点,也有钙化严重和生物毒性高的缺点。光氧化交联法是指染料敏化下光氧化交联胶原蛋白的方法,是一种新兴的化学交联方法。本文综述此两种交联方法的化学本质和膜材交联后的各方面性能,并对其今后发展方向进行展望。

吲哚啉螺吡喃热致变色平衡常数的新测定法(英文)

报导了一种吲哚啉螺吡喃（SP）在丙酮溶液中热致变色平衡常数的新测定方法．通过分别检测紫外光照射SP后生成有色体的褪色过程和避光条件下其开环异构体与Cu（Ⅱ）的配合物形成过程，求得闭环无色体的开环速度常数kf和开环有色体的闭环褪色速度常数（kr）分别为4．94×10－4s－1和9．8×10－2s－1．利用Ke＝kf／kr，可求得Ke为5．0×10－3．此方法有助于解决Flannery等人方法中对不同溶剂ε估值所带来误差的问题．

螺吡喃逆向变色光量子产率测定及其光致变色特性研究

研究了１’－十八烷基－３’，３’，－二甲基－６，８－二硝基螺［２Ｈ－１－苯并吡喃－２，２’－吲哚啉］的逆向光致变色特性，通过吸收光谱测定了其在不同溶剂中可见光照后无色体（ＳＰ）的开环生色速率常数及在甲醇中有色体（ＭＣ）光照关环的光量子产率，发现溶剂的极性对开环有色体（ＭＣ）的吸收光谱影响较大，但对无色体的开环速率常数的影响相对较小。利用￣１ＨＮＭＲ分析了ＳＰ和ＭＣ的结构，证实了ＭＣ处于反式构型．

可降解聚酰胺类骨折内固定材料表面的HAP涂层

使用乙酸 -聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) -羟基磷灰石 (HAP)体系 ,采用低温浆料粘涂技术对可降解聚酰胺类骨折内固定材料进行表面涂数处理 ,得到了完全覆盖的、有一定粘结强度的均一的 HAP涂层。XRD、SEM和 FT- IR实验表明本方法得到的 HAP涂层 ,其主要成分以 HAP(Ca10 (PO4 ) 6 (OH) 2 )的形式存在 ,保持了具有生物活性的结构形态 ,且结晶度良好。涂层具有一定的孔隙度 ,这有利于新骨组织的生长 ,同时还可吸附其他生物活性物质及药物。

数字图像的胶片记录

概述了图像的各种存储方式，讨论了其特点和局限性，指出胶片是高分辨率图像的优良载体，各种图像存储方式有向胶片转换的必要性，接着介绍了胶片记录仪的现状，论述了各种胶片记录仪的原理和优缺点。

新型酞菁光敏剂前体的合成及其性质的研究

合成了四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的重要前体Ｎ－（３，４－二溴苯基）甘氨酸乙酯和Ｎ－（３，４－二氰基苯基）甘氨酸乙酯，并采用 Ｈｙｐｅｒｃｈｅｍ ５．１，Ｇａｕｓｓｉａｎ ９８等软件以及 ＭＮＤＯ法对拟合成的目标分子四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗的结构进行了量子化学计算，发现四甘氨酸基磷（Ⅲ）－四苯并三氮杂呵罗可能存在３种异构体，其中２，２４位取代的异构体因能生成分子内氢键而更加稳定，更加适合用作光敏剂．

取代的苯并－15－冠－5与Eu（Ⅲ）配合物的荧光性质研究

研究了三种苯并－１５－冠－５与Ｅｕ（Ⅲ）配合物在乙腈中的荧光性质．发现对Ｅｕ（Ⅲ）荧光的猝灭能力是苯并－１５－冠－５（Ｉ_ａ）＞４＇－硝基苯并－１５－冠－５（Ｉ_ｅ）＞４＇－甲酰基苯并－１５－冠－５（Ｉ_ｂ）。且Ｉｂ与Ｅｕ（Ⅲ）之间存在能量传送作用．首次提出利用￣５Ｄｏ－￣７Ｆ_２／￣５Ｄｏ－￣７Ｆ_１（ＥＴＦＰ／ＭＴＦＰ）之比可以反映出苯环上４＇－取代基的不同对Ｅｕ（Ⅲ）对称性的影响，且这个比值与能量传递无关．

生物活性可降解高分子医用材料及植入器件的研究应用和发展

国内外目前治疗骨科创伤采用的非永久性植入器件,如髓内针、接骨螺钉、接骨板等,基本上是由不锈钢材料制成。由于人体内存有盐分,不锈钢长期植入体内,可能产生锈蚀。因此,待断骨愈合后,需再次手术将不锈钢植入器件取出,这增加了患者的痛苦和经济负担。近十多年来国际上的医学专家和生物医学工程专家都在致力于研究可降解高分子骨科材料,以便减轻患者痛苦,改进和提高治疗水平。在国家863计划新材料领域专家委员会的领导和大力扶持下,在深圳市科技局大力支持下。

光致变色二芳烯掩膜及在近场光存储中的应用

合成了在超分辨率近场结构(Super-RENS)存储方式中适合做掩膜层和记录层材料的两种全氟二芳烯,旋涂法制备了实验存储盘片,并进行了近场存储实验.初步的实验表明,光致变色二芳烯掩膜层可以缩小聚焦激光的直径,得到小尺寸记录信息.掩膜层中二芳烯的浓度,对近场存储结果影响很大,存在一个最佳浓度使记录光斑的尺寸减少到最小.

有机共轭分子电子结构的计算

根据分子结构的共振理论,为PPP方法选择了一套合理的经验参数。应用CNDO/2方法和PPP方法计算了有机共轭分子的电子能级、最低三重态激发能及增感染料分子的半波电位。

量子力学波函数模方的实验测定

实验上测定量子力学波函数模方问题是新近兴起的一个前沿课题,也是量子力学发展过程中值得赞赏的一个新进展,从现有的情况看,在原子分子层次内,这种实验是相当成功的;在原子核层次内,这种实验也基本上是成功的.预计,这一研究将极大地促进量子力学的发展,产生量子力学的一个新分支:实验量子力学,本文对实验测定量子力学波函数模方的原理、方法和进展作了简要的介绍.