目的探讨脂联素(adiponectin,APN)rs2241766基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者发生的关系。方法410例MS患者和203例健康人群纳入研究。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测研究对象的血清APN水平,采用限制性片段长度多态...目的探讨脂联素(adiponectin,APN)rs2241766基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者发生的关系。方法410例MS患者和203例健康人群纳入研究。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测研究对象的血清APN水平,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测APN基因rs2241766位点T/G基因的多态性,分析各基因型与MS发生的关系。结果MS患者血清APN水平明显低于对照组(15.3±4.4 mg/ml vs 27.2±6.5 mg/ml),差异有统计学意义(χ^2=41.7,P<0.001);rs2241766位点三种基因型在MS组与对照组间的分布,差异有统计学意义(χ^2=39.222,P<0.001),MS组G等位基因频率高于健康人群,差异有统计学意义(χ^2=36.657,P<0.001);logistic回归分析显示研究组G等位基因发生MS的风险高于T等位基因(OR=2.19,95%CI:1.17~3.01 vs OR=1.00ref),差异有统计学意义(P=0.034,<0.05)。TG和GG基因型发生MS的风险较TT基因型增高(OR=1.55,95%CI:0.79~2.83;OR=2.48,95%CI:1.67~7.35 vs OR=1.00ref),将TG和GG基因型合并后发生MS风险同样增高(OR=2.23,95%CI:1.21~6.09),差异均有统计学意义(P=0.019,0.006,0.029),且TG(15.7±4.1 mg/ml)及GG(14.3±4.5 mg/ml)基因型研究对象的APN水平低于TT基因型(18.7±4.9 mg/ml),差异有统计学意义(F=7.621,P<0.001)。结论MS的发生可能与rs2241766位点的基因变异相关,尤其是T向G变异的个体发生MS的风险更高,使APN水平降低。展开更多
文摘目的探讨脂联素(adiponectin,APN)rs2241766基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)患者发生的关系。方法410例MS患者和203例健康人群纳入研究。使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测研究对象的血清APN水平,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术检测APN基因rs2241766位点T/G基因的多态性,分析各基因型与MS发生的关系。结果MS患者血清APN水平明显低于对照组(15.3±4.4 mg/ml vs 27.2±6.5 mg/ml),差异有统计学意义(χ^2=41.7,P<0.001);rs2241766位点三种基因型在MS组与对照组间的分布,差异有统计学意义(χ^2=39.222,P<0.001),MS组G等位基因频率高于健康人群,差异有统计学意义(χ^2=36.657,P<0.001);logistic回归分析显示研究组G等位基因发生MS的风险高于T等位基因(OR=2.19,95%CI:1.17~3.01 vs OR=1.00ref),差异有统计学意义(P=0.034,<0.05)。TG和GG基因型发生MS的风险较TT基因型增高(OR=1.55,95%CI:0.79~2.83;OR=2.48,95%CI:1.67~7.35 vs OR=1.00ref),将TG和GG基因型合并后发生MS风险同样增高(OR=2.23,95%CI:1.21~6.09),差异均有统计学意义(P=0.019,0.006,0.029),且TG(15.7±4.1 mg/ml)及GG(14.3±4.5 mg/ml)基因型研究对象的APN水平低于TT基因型(18.7±4.9 mg/ml),差异有统计学意义(F=7.621,P<0.001)。结论MS的发生可能与rs2241766位点的基因变异相关,尤其是T向G变异的个体发生MS的风险更高,使APN水平降低。